医疗产品风险评估的关键要素

医疗器械 来源:IDC
2021
05/29
21:50
IDC 医疗器械

无论您是初次接触风险评估还是早已精于此道,我们都值得在此作一番回顾,重申其目的,并让这项工作的流程更迅速有效。

“风险评估”是个广义词汇,但在医疗设备开发领域,它特指两个主要分类:整体项目的评估,或设备基于国际化标准的特定评估。

整体项目的评估主要是在开发过程中寻找风险区域,以此合理分配项目时间和资源。医疗设备的特定风险评估采用的是ISO 14971标准,该标准提供了建立和维护风险管理文件的指南。

该文件聚焦于医疗设备特定的风险评估,同时回答了任何风险评估类型相关问题和关注点。

什么是风险评估?

风险评估是一个用来识别,分析以及缓解设计开发过程中风险的过程,以确保所销售的产品是安全、成功的。

识别——风险指代一类对人、财物或环境造成危害的事物。

医疗器械评估中必须要考虑到:被治疗的病患、器械使用者及其他也在该使用环境中的人。识别的风险必须要记录在案。

分析——被识别的风险,根据其发生概率及严重性以界定它们是否是可承受的。如,一个发生概率低但会造成毁灭性后果的风险,比一个发生概率高但不会造成严重伤害的风险更值得注意。充分衡量风险发生概率及严重程度后,所有属于“不可承受”范围的风险均须设法减轻。

缓解——缓解风险的目的是:把可能存在的危害减至合理范围内的最低水准。但这不是说所有风险均要求被彻底避免,因为几乎所有医疗设备都存在其固有、且无法避免的风险。在风险评估中,致力于将所有风险统统去除可谓是种错误思维,这不仅没由必要,甚至会对设计开发流程产生阻碍。

例如:暴露在X光机产生的辐射中,尤其大量辐射中非常危险,但X光可诊断感染或癌症的这种优势,使这种风险具有价值。风险评估指导我们在设备中引入防护屏,保护使用器械人员的安全。病患吸收少量的辐射无法避免,故无需进一步降低这种风险。

为什么风险评估如此重要?

对每个人来讲,不论他们有没有意识到,实践完整的风险评估都很重要。

产品开发团队须及早发现风险,因为当问题真的出现,它们所消耗的时间、人力、经济成本的代价就显得很高昂了。项目风险发现得越晚,由于风险评估缺失所导致的影响越严重。

风险评估对时间与成本的效益会不断体现出来。设计过程早期发现风险,可能会引起大的设计变动和数个不同部件大改的情况,虽然这种设计返工会消耗不少时间和成本,但这肯定不是最糟糕的情况。在风险评估不全面或根本没进行的前提下,推进到开模阶段后,设计改动所带来的则不仅仅是设计返工的时间成本,还有更换模具所产生的预计每件单价高达一万英镑的成本。

对于顾客,患者和器械使用者来说,即便大部分时候他们未必注意,风险评估是重要的。

完成医疗器械的风险评估,可促进国际标准的使用,且能够让认证过程变得更顺利。医疗器械的认证能够让病患宽心,信赖他们治疗过程的安全性。全球各地的医院和诊所也需要采购经过认证的医疗设备,以确保他们的员工及患者有一个安全的环境,使用高质量的器械。

风险评估是认证的基础,用来向认证机构证明设备的安全性。

关键因素

1、切勿拖延

开始于一份空白文档无疑令人却步,但风险评估的重要性已明确无疑,所以切勿拖延。

长远来看,不做风险评估的医疗设备开发所含的风险,直到最后一刻才出现。假如一款给药设备极易拆卸和被误用,或一款被精心设计的手术设备,对于手术室来说过于喧闹,这类产品均不适合在市场上销售。

所以立刻解决风险问题,你会收获相应的回馈。

如果空白文档还是让你望而却步,你也不用担心!

这里有一个小贴士:找出ISO 14971 然后直奔附录C,有一列关于危害和事件的示例,也许有些就可以直接应用在你的设备上,就从这个出发点开始吧。

另外,一旦列举出风险评估条款,请一定要保存好,下次开始一个新项目的时候,你就可以回顾它们了。

2、团队合作

构思概念和产品开发阶段,通常是团队合作。不过完成一份文档,则与前者相反——一个人坐在它面前准备填满它。

在此时此地开始风险评估,构建一些可以讨论的内容。第一份草稿完成之后,要召集一个审核小组进行讨论,确保所有的风险均得到考量。俗话说,三个臭皮匠,顶个诸葛亮,思考用户如何对一个设备产生误操作,或哪一个结构部分设计的强度不够高时,多人讨论的价值就会体现出来。

但我们并不需要召集整个团队来对每一个风险评估上的细节变化进行讨论,但在项目中,快速地重新评估并更新条款的讨论总是必要的。

仔细挑选团队成员也很重要。

一个项目需要的是合理数量的专业背景成员及合适的参与度。人数过多会产生过多不必要的意见分歧,三到四个人就足够在每个议题上提出不同的讨论意见,同时让会议能够顺利推进。

确保团队由相关人员组成,有助于提供不同意见。在该小组中,有些人直接参与项目,对设备及其设计理念有很深理解,其他人则拥有相关领域的知识或制造技术,但未必直接隶属于项目组。

风险评估团队的精挑细选,将实现全面成功的风险评估。

3、实时更新风险评估

风险评估文档在项目阶段持续更新,直到该项目结束。

在制定风险评估条目到发布制造数据期间,设备的设计会发生较大变化。每次的设计变化,风险评估文档都需要更新。因为每个设计变化都会带来新的风险,及早发现它们可控制团队的成本损耗。

有时风险评估感觉已经完成,有时又感觉它拖了开发的后腿,这很正常。持续更新风险评估不仅能让项目进行得更加顺利,还将风险意识提到了团队第一线,即时发现处理风险并降低,就不用等待官方的风险评估流程得出结果。

4、记录所有想法

某个风险的表述也许不符合风险评估文档的格式,或者由于各种客观条件,很难界定使用者误操作的概率或是造成的危害,但无论是哪种情况,请记录所有有效的想法吧。在项目过程中,由于诸如添加注释所改变风险评估格式,并不会产生任何问题,但记录的价值却是非常关键的。

如果一个问题无法立刻得到解答,可以在小组会议时提出。

5、定义风险程度

通过这两个要素量化风险,风险表格是个很有用的工具。

任何已知的风险,其严重性与发生概率会被量化打分,也就可以判断它的可承受范围了。这些表格可根据特定情况下与之最相关的要素,为某个设备或一个组织进行深化。使用风险图表可以找出风险接受度的等级,如最高和最低,不过可能会让人忽略处于该范围中间的一些要点。可承受度位于范围中段的风险,需要更进一步调查,或引入遗留风险。

为单个项目,组织或工作范围创建一个合适的风险评估表,可加快风险评估的过程。在分析确认的风险前,要花些时间决定评估表的范围并给每个等级一个详细定义。

希望您已经就:为何这好似不太起眼的风险评估,对一个成功的医疗器械开发极具重要性的事实,在阅读该文后与我们达成共识。

那么,下一次风险评估出现时,希望您跟您的团队能够胸有成竹地,以不仅有效而且高效的方式,完整地实践它。

来源:IDC

为你推荐

诺和诺德:司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月资讯

诺和诺德:司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月

近日,诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克(Mike Doustdar)首度明确表态:司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度,届时仿制药才能开始合法进入市场。

2026-06-21 13:42

《中国阻塞性睡眠呼吸暂停公众认知调研报告》发布资讯

《中国阻塞性睡眠呼吸暂停公众认知调研报告》发布

OSA认知与诊疗缺口待补,专家呼吁推动早筛早诊

2026-06-21 11:28

第四批全国中成药集采与第二批接续采购中选结果资讯

第四批全国中成药集采与第二批接续采购中选结果

近日,全国中成药联合采购办公室正式发布《关于公布全国中成药采购联盟集中采购中选结果的通知》,备受业界关注的第四批全国中成药集中带量采购及第二批接续采购中选结果尘埃落定。

2026-06-20 21:08

科创板支持脑机接口、基因工程相关创新企业上市,已有企业申报资讯

科创板支持脑机接口、基因工程相关创新企业上市,已有企业申报

近日,上交所发布《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定(征求意见稿)》,对外公开征求意见。

2026-06-19 22:12

又是一个父亲节,关注和做好前列腺癌早期筛查资讯

又是一个父亲节,关注和做好前列腺癌早期筛查

前列腺癌被称为中老年男性的隐形杀手——隐形在于早期几乎没有症状,杀手则在于部分恶性程度高的前列腺癌进展迅速,一旦发生转移,预后显著变差。

2026-06-19 14:59

低活跃预测不等于低风险,台风、飓风、强降雨和洪涝企业应做好哪些应对?资讯

低活跃预测不等于低风险,台风、飓风、强降雨和洪涝企业应做好哪些应对?

随着北半球夏季极端天气高发期到来,台风、飓风、强降雨和洪涝等风暴相关风险进入重点关注阶段。世界领先的健康和安全风险服务企业国际SOS提醒在全球运营的企业:风暴季准备的关...

2026-06-18 21:41

药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略,强化下一代疗法CRDMO平台能力资讯

药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略,强化下一代疗法CRDMO平台能力

CPHI China 2026期间,南京药石科技股份有限公司(股票代码:300725 SZ,以下简称“药石科技”)在上海举行集团战略发布会

2026-06-18 13:49

第二批全国中药饮片集采中选结果公示资讯

第二批全国中药饮片集采中选结果公示

6月16日,全国中药饮片联盟集中采购拟中选结果正式公布,根据公示结果信息,共有21465条拟中选信息,公示期至6月22日。

2026-06-18 10:42

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作资讯

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作

近日,因美纳正式推出“因美纳生信移动宝”,该生信分析解决方案采用移动式部署模式,旨在将DRAGEN™驱动的高性能算力直接送达科研与临床研究一线。同期,因美纳进一步强化其在...

2026-06-18 09:55

治疗早泄药物国内获批资讯

治疗早泄药物国内获批

6月15日,国家药监局药品批准证明文件送达信息显示,Plethora Solutions 和复星医药(600196 SH;02196 HK)联合申报的 5 1 类药物利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市,此为...

2026-06-17 21:36

新诺威名称变更为石药创新资讯

新诺威名称变更为石药创新

6月16日晚间,新诺威发布公告称,公司证券简称由新诺威变更为石药创新,证券代码“300765”保持不变,变更日期为2026年6月17日。

2026-06-17 09:13

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态资讯

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态

6月16日,第四届诺华中国患者日在上海成功举办。

2026-06-16 19:03

第106批仿制药参比制剂目录资讯

第106批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零六批)。

2026-06-16 16:18

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据资讯

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据

在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善

2026-06-16 12:58

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理资讯

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理

6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...

2026-06-16 10:53

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司资讯

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司

6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。

2026-06-16 10:25

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势资讯

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势

超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。

2026-06-15 19:58

年内创新药上市企业最大回购计划资讯

年内创新药上市企业最大回购计划

港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...

2026-06-15 15:56

拜耳研发开放日:共探医药创新未来资讯

拜耳研发开放日:共探医药创新未来

“拜耳研发开放日”活动近日在拜耳·亦庄开放创新中心举办。

2026-06-15 12:18