分子POCT是一个怎样的市场?

医疗器械 来源:IVD从业者 作者:锁炎
2020
01/03
15:43
IVD从业者
作者:锁炎
医疗器械

01

分子诊断是体外诊断近些年增长最快的细分领域,是指应用分子生物学方法检测患者体内自身或者外来遗传物质的结构或表达水平变化的技术。主要应用于肝炎、性病等感染病疾病和优生优育、遗传病基因、肿瘤等领域。

POCT是指在采样现场进行的、利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式。POCT含义可从两方面进行理解:空间上,在患者身边进行的检验,即“床旁检验”;时间上,可进行“即时检验”。

02

传统的POCT以干化学酶法,免疫(层析、胶体金)为主,近些年比较热门的技术平台是微流控,让样本和试剂的反应在液态可控的情况下进行,技术要求相对要高,比较成熟的项目主要还是以血液或者生化为主。

分子诊断本身具有灵敏度高,特异性强的特点,如果再融入POCT快速的优势,必然如虎添翼。但是正如大家所见,现在并没有一个非常有竞争力的产品出来横扫市场,所以在这个大家都看得到的蓝海市场,依旧很多人在观望。

03

分子POCT市场并不缺好的产品,但是为什么还没有快速形成一个大市场,我觉得有以下几点原因:

仪器的运行环境

样本因素:现有的POCT产品在蛋白类、酶类检测方面已经很成熟了,留给分子POCT更多的是感染类病原体方面或者人体基因等。

人体基因检测还稍微好一点样本不是很复杂,感染性病原体的样本就比较复杂了,灌洗液、分泌物、痰液、尿液、粪便、脑脊液等等。

样本类型的复杂带来的是仪器在运行过程中出现问题的风险,这个问题有办法避免么?有!增强产品的样本处理能力,但是超适应症应用还是屡禁不止,这部分就不多表述。

操作因素:操作变得简单之后,是一件好事也是一件坏事,好事就是他让用户的操作变得更加简单,使用场景更加广泛。但不好的是,一旦出现实验问题,用户首先认定是机器的问题,客户解决分析问题的能力和接受错误的阈值变低了。

我们首先想到的是多给客户做培训,提供更好的售后服务,但不现实,没人愿意接受一些平时用不到的东西,除非他很爱学习,这里涉及到下一个原因-错配效应。

分子POCT面临的这个难点可以采用更先进的技术、效果更加好的酶,更简单的操作来解决。但是又会迎来什么呢?

错配效应

这个是我给命名叫“错配效应”,指一个特点不匹配目标市场接受能力的产品放进目标市场后产生的作用。

当机器能够一次性完成核酸的提取、纯化、检测和分析的时候,它的技术要求就会比普通的分子设备更高,此时成本就会上升。

但是我们仔细思考一下POCT这个市场,一方面要求非常快,因为临床需要快速拿到结果,同时样本量上升的时候也能满足快检。另一方面POCT会被用到更加基层的医疗机构,这是一个很大的市场,但是样本量是不多的。

分子POCT被看好的原因就是快、准,还有随时随地,但是真的能做到随时随地检测么?这个是存疑的,成本是最关键的点。

比如说理想情况下中国的每个县级医院都能配备一台分子检测的机器,但是这个没有国家政策的支持是很难办到的。同时分子POCT设备的售后服务也是很大的一个问题。

国内医疗环境

不管是分子POCT还是其他的POCT产品,最理想的场景是在最靠近患者的地方使用,但现实是大多数医院的POCT产品依旧是放在检验科来做的,如果算上样本流转的时间,大多数厂家宣传的10分钟、20分分钟、2个小时的优势并不明显。

反而是基层市场更贴近POCT的概念,在社区、在诊所或者在家进行相关的检测。

04

在分子POCT这片蓝海下,IVD企业有哪些动作呢?

传统分子厂商的尝试

国内一些做PCR仪器的厂家或者试剂厂家在做这样一种尝试去贴近分子POCT的概念,那就是把PCR仪做小,将立式机器改为台式机器,将操作软件尽量简单或者用手机操作。

把PCR仪器做小有一个好处,可以到处拎着走,这个特点在应对突发疫情具有很大的价值,但是加样,核酸提取还是一大问题。总不能每次都配一个提取仪,几把移液枪,在断水断电的野外,对着机器精准的加着几微升样本。

而样本直接上样检测,一直是一个奢望,分子检测当中的核酸是最重要的,很多因素都会影响结果,纯化核酸也是没有办法。

当然也有成熟的产品,国外有,国内也有,就在前两天NMPA刚刚批准一款PCR检测仪,就是集核酸提取、样本检测分析于一体的机器。但是成熟的机器只针对成熟的病原体,在众多病原体面前,依旧显得弱小。

投资引进

早在2018年就有国内IVD头部公司在境外投资引进新的分子诊断平台,比如Mobidiag公司,该公司具有两大成熟平台:一是Amplidiag,即基于实时荧光PCR技术的自动化高通量多靶标核酸分子诊断系统,主要针对大中型实验室;二是Novodiag,即基于流体控制并结合样本提取等技术的全自动高通量多靶标核酸分子诊断系统,适合大中小型实验室及基层现场。

自主研发

在广东、上海、北京等地有很多技术型的IVD创业公司正在尝试用新的技术方案解决上述的痛点,立志做出一款适合国情的分子诊断POCT产品。

POCT的概念能够跳脱分子只能在PCR实验室做的局限,或许这也是很多做分子的人对分子POCT最大的忠实,但是我们回头来想这部分人真的完全了解分子POCT所面临的市场么?还是只想有一个“借口”或者“退路”。

虽然政策依旧,但是创新总是要走在前面,趟出一条路。

以上,锁炎个人看法,仅供参考。

来源:IVD从业者   作者:锁炎

为你推荐

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重资讯

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重

丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...

2026-05-13 12:59

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台资讯

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台

本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。

2026-05-13 09:58

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”资讯

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”

2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。

2026-05-13 09:53

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损资讯

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。

2026-05-12 20:21

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作资讯

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作

本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...

2026-05-12 13:40

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号资讯

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号

近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。

2026-05-12 13:35

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生资讯

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生

正逢5月11日肥胖日,“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行登陆北京。

2026-05-12 13:31

仁度生物继续停牌资讯

仁度生物继续停牌

5月11日晚间,仁度生物发布公告,继续维持停牌。

2026-05-12 11:32

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...

2026-05-12 10:05

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14

FDA局长被罢免资讯

FDA局长被罢免

​据国外多家媒体消息,美国总统特朗普已批准罢免美国食品药品监督管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的计划。

2026-05-09 15:09

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查资讯

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查

据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-05-09 12:55

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更资讯

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更

5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。

2026-05-09 10:30

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19