近日,由来自康涅狄格大学、耶鲁大学、麻省理工学院和哈佛大学的科学家组成的研究团队开发出了一种3D打印的测试平台,只需几滴血就可以诊断和监测镰状细胞病。据该团队负责人、康涅狄格大学机械工程助理教授Savas Tasoglu称,这一工具不仅成本低廉而且使用方便,就算没有医疗方面的知识和技能也能够轻松使用。
这是一个非常好的消息,因为镰状细胞病是一种足以致命的遗传性疾病,而且十分常见——大约3%的非洲儿童生来就会患有该种疾病,如果不及时治疗,它可以引起中风甚至死亡。这中间的问题是,它相对而言较难诊断,往往需要昂贵的设备和经过专门培训的医疗人员。
幸运的是,由Tasoglu的团队开发的3D打印装置能够改变这一现状。它轻巧、紧凑,只需搭配Android智能手机即可。Tasoglu解释说:“我们的技术很有希望成为基础和应用研究中广泛适用的工具,以及作为一线医疗网点的筛查和诊断工具。”据了解,这种装置是依靠磁悬浮技术来识别出血液中的镰状细胞的。因为这些病变细胞比健康的细胞密度大,因此在被放置在顺磁性溶液并被置于磁场中时会悬浮在较低的高度。“因此很快就能判断出是否患有镰状细胞病,甚至用肉眼的方法就能看出来。”Tasoglu说。
那么,它具体是怎么使用的呢?使用者需要将一份血液样本与一种盐溶液混在一起,这样可以把氧气从细胞中分离开,使它们更容易检测。检测时只需将其插入智能手机附件,并通过两个磁体(这两个磁体组成了一个磁场)之间即可。通过LED照明,智能手机的摄像头能够捕获清晰的图像并展示出血液细胞漂浮的位置。在短短15分钟内医生即可作出诊断。“使用该设备,您所得到细胞信息比其它测试更多。”该团队的研究人员之一,博士生Stephanie Knowlton说。“与其将血液样品送到实验室,然后等待三天后得到结果。这种便携式的装备可以立即获得准确的结论。我们认为这样的设备对于实验室资源相对有限的第三世界国家可能非常有用。
尽管这并不是第一个为医生开发的基于智能手机的便携式3D打印诊断工具,但是却是第一个使用磁铁的应用。”有些人已经在使用智能手机来查看组织切片或血液涂片。而我们能够看到这些细胞的实时运动和他们在受到磁场影响时的反应是什么。“Knowlton说。
更重要的是,到目前为止,化验结果效果非常好。Tasoglu已经为该装置申请了专利,并继续致力于开发类似的其它应用。”该装置的基本原理是根据密度和磁场特征将微型粒子区别开来。“Tasoglu 说。”如果能够做到这一点,那么它就是一个有用的工具。比如在非洲一些资源有限的环境里,没有显微镜或者昂贵的设备,以及受过专门训练的人员的情况下,这种装置使用简单、成本低廉,就非常适用。”
医谷链
来源:天工社
为你推荐
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44











