调查显示:健身可穿戴趋向饱和 医疗康复是王道

医疗健康 来源:创业邦
2014
11/19
11:00
创业邦 医疗健康

事实上,最迫切需要受益于可穿戴设备的人群:老年人,慢性病患者及穷人一直以来却被忽视了。的确,跟与药监局这类官僚机构和打交道,与美国医疗电子法案(HIPPA)这类政策法规斗法相比,开发者似乎更倾向于帮助富人和极客塑造腹肌,打造体型。这可以视为科技公司在开发创新过程中的一个败笔: 美国慢性疾病每年所支付的医疗开销达两万亿美元,市场规模不可小觑。医疗市场前景一片蓝海,可穿戴设备一旦涉足医疗保健体系,必将引领一场变革。

华盛顿特区Wearables + Things大会上的智能硬件及嘉宾观点

10月20日,21日在美国华盛顿特区举办为期两天的Wearables+Things大会上,与会者见识了Fitbits、Jawbones等智能手环和增强现实眼镜(Augmented Reality Spectacles)等厂家的各种宣传噱头。

20多岁的投资人Peter Li曾就读于美国约翰·霍普金斯大学生物医学工程学院,他向观众展示了一款能精确计算俯卧撑和开合跳数量的健身手表。耐克首席科学家对于智能手环收集来的生物统计数据表示出不屑:他认为行走步数、体温和血氧含量,与运动表现关系不大;与此同时,他更强调智能运算在分析人类机能中的重要性。阿迪达斯公司推介了一款能夹在生物识别运动文胸上的心率监测器。

高通生命公司 (Qualcomm Life Inc.)是成立于2011年的高通全资子公司,部分业务负责生产支持可穿戴设备的半导体设备,其业务拓展总监Kabir Kasagood随后出场发表观点。 Kasagood建议开发者不要在已饱和的活动追踪设备市场做徒劳无益的挣扎,他说开发商应及早适应官僚作风,做好与政府监管部门产生摩擦的准备,且认为开发商进军医疗保健行业将是行业大势所趋。

Kasagood表示:“开发者应离开孩子们的餐桌,转战到成年人的饭局。如果你决心做这件事,就去研习药监局的操作规范,了解医疗电子法案,确保电子病历准确关联,按照所有的卫生法行事。医疗市场创新力度不够,我愿意离开健身领域,专注医疗服务,因为那里有市场,有利润。”

观众的反响比较平淡。毕竟,监管法规不胜其烦,临床试验也都是耗时战,与旧式系统合成也决非易事,更不用提各种强加于货币化用户数据的安全要求和限制。似乎是为了证实这一点,iStrategy Labs 在几分钟后展示了Dorothy,一个智能鞋夹,只要连跺三下后脚跟就可以通过Uber叫车。Dorothy成为目前为止此次大会的一大亮点,并获《早安美国》报道。

可穿戴设备发展遭遇瓶颈期

截至9月30日,市面上共有266款可穿戴设备(包括188款健身类可穿戴设备),其中23款设备已经下架。从硅谷到旧金山,从奥斯丁到MIT,年轻、健康、高学历出身,以男性占主导的创业者们都热衷开发实际用途并不是太大的应用设备,其目标受众群体正是跟他们具有相同背景的人。的确,从个人计算机到互联网、社交媒体,我们目前使用的大部分信息技术的起步和发展都遵循一个相仿的路径:最初极客自主研发技术,继而被早期采用者接纳,最后影响逐步扩大,甚至连自己的母亲成为他产品的使用者。硅谷预测医疗保健及健身设备的开发也将遵循相同的轨迹。

如果挣钱是开发者的终极目标,且他们了解那些需要依赖医疗设备来维持健康的受众,那之前的种种猜想便会不攻自破。可穿戴设备的普及方式与互联网和智能手机不同。半数拥有健身跟踪设备的美国消费者已不再使用这些设备;三分之一的用户在使用不满半年后就将其束之高阁或赠送亲友。

民调机构数据指向医疗康复领域 为智能硬件的可持续发展投石问路

那么,哪类人群会保持长期持续关注并检测自身健康问题呢? 是那些患有两种以上慢性疾病的人。美国独立民调机构皮尤基金会(Pew Foundation)的调查数据显示,45%的美国成年人都至少患有一种慢性病,而只有不足19%的非慢性病用户在监测自己健康状况。患有一种慢性病的人占这种行为比例的40%,患有两种慢性病及以上的人则有62%的人追踪自己的健康指标。如果将2014年售出的所有健身手镯和智能手表的销售额乘以六,还是远低于美国血糖试纸市场的63亿美元销售额。

唯有慢性病患者不会始乱终弃。他们不会因图新鲜感而购买,用一阵子后而放弃使用。智能医疗设备提供的检测和跟踪等服务可使患者真正远离病房,因此他们是稳定的客户群体。但始终有程序员宁愿聚集在一起玩玩“黑客马拉松”之类的炫拽酷活动,也不愿意去创新开发一些具有医疗价值的产品,尽管这样的创新类产品具有很大的市场价值。

有时候,需要思量一下,开发商所受到的阻力是来自与医疗监管制之间的摩擦,还是对于20几岁的工程师们来说,为疾病患者,一类他们不是特别感兴趣的人群研究开发产品没有足够的吸引力? 为体重超标的糖尿病患者,和严重失忆,身缠体弱的老人开发产品,是不是不如为智能手环的消费者们,那些高精尖的养生、健身达人打造智能设备有动力?

人口老龄化,慢性疾病的医疗开销正在拖累经济增长,创新开发者是否能够迎难而上,奋起迎接这一社会挑战? 又或者,所谓科技和创新,难道仅仅是打造一款脚踢三下就可以打车的鞋子?

来源:创业邦

为你推荐

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”资讯

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”

今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。

2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法资讯

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法

本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投

2025-06-17 15:49

柏全生物完成超 2 亿元 A 轮融资,加速创新靶点抗肿瘤药物研发进程资讯

柏全生物完成超 2 亿元 A 轮融资,加速创新靶点抗肿瘤药物研发进程

本轮融资由龙磐投资领投,上海科创基金、浦东创投跟投,原有股东上实资本、凯风创投继续追加投资。

2025-06-17 15:34

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法资讯

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法

今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...

2025-06-17 12:50

1.98万/针,国内首款干细胞药品商业化落地资讯

1.98万/针,国内首款干细胞药品商业化落地

在获批半年后,首款干细胞药品正式开启商业化落地。

2025-06-17 09:44

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25