自安徽省卫计委公布53种不需要输液的疾病清单后,输液究竟该如何在临床上合理使用的问题引发大讨论,也再次将输液行业卷入舆论漩涡。面对社会关注,安徽省卫计委相关负责人近日公开解读了这份清单。记者注意到,与《关于加强医疗机构静脉输液管理的通知》相比,官方的解读有了一些弹性,如“经说服,病人执意要输液,不愿选择口服药物的须在病历上签字后使用”等等。
采访中,国内几大输液生产企业均表示,“现在还吃不太准会给企业带来多大影响。”令他们感到不安的是,安徽省率先按国家卫计委的要求明确静脉输液的管理规定,其他省份怎么看?加上有些地方的大医院出现“取消门诊输液”的硬性规定,输液市场将迎来新赛季。
市场迷局
安徽发布的限制名单中,门/急诊无需输液治疗的53种常见病、多发病包括普通感冒、慢性咽炎、小儿腹泻等疾病在内。中国化学制药工业协会输液专业委员会主任委员、华润双鹤药业总裁李昕也在密切关注该省新动态。“对输液企业的影响肯定是有的,但从文件来看,还很难预判影响的程度,因为文件对有些细节性的描述不清晰。”
李昕举例,“相对于住院患者的输液,门诊的输液约90%是作为载体和溶媒功能与冻干粉针剂等联合使用,尤其是抗炎类、消化类、心脑血管类药物等,都需要输液用药。如果作为载体功能的治疗性输液也包括在内,这对企业影响很大。双鹤的输液产品在安徽的市场份额约占40%,影响可想而知。若只是针对糖类、盐类等基础性输液,影响就小很多。”
输液市场似有进退维谷的味道。半年前,江西南昌大学第二附属医院、中国医科大学航空总医院相继出招:取消门诊输液。航空总医院院长高国兰称,“取消门诊输液,医院的药占比整体降了3个百分点,门诊处方抗菌药物使用比例降至7.61%,药品不良反应也同比下降51%。”
而在招标环节,福建“唯低价”广受诟病后,浙江的“双信封”模式,质量与价格比例为6:4,体现了质量优先的原则,但降价是必须的。抗生素降幅最高达15%。反映在产业层面,华润双鹤新近公布了2014半年报,大输液领域销售收入同比增长1%,输液产品毛利率比上年同期下降4.30个百分点。科伦药业、石四药等也受到不同程度的影响。
国内某主流输液生产企业高管指出,应辩证看待输液,医生正常的处方权不应受行政干预。
输液产品的使用的确存在不合理用药的情况,原因是多方面的,单纯解读或认定为过度输液有失公允,不能从一个极端走向另一个极端。
产能构想
一边是价格战停不下来,另一边则是产能利用率低迷加速行业变局。本报记者从国内一家主打大输液概念的拟上市公司日前IPO预披露的报告看到,2011~2013年,该企业玻瓶产能利用率从108.31%跌至56.86%,非PVC软袋的产能利用率则由98.87%滑至87.50%。上市后,还将投资年产2亿支冻干粉针剂生产线项目和年产1.5亿袋非PVC软袋输液生产线项目。有专家称,“我国制药行业普遍产能过剩,优化产能利用率是眼下最紧迫的。”
再者,我国每年生产的输液制剂,除用于临床,部分还用于出口,也用于动物使用,还有一部分因输液类产品体积大、重量可观、贮运困难,加之企业生产后的检验周期长达数天,因而流通环节存有大量产品。制剂到了医院,不光用于输液,还用于手术冲洗、创口换药、血液透析、腹膜透析等,用量都很大,医院也有库存,这才是整个输液产能的全貌。
记者留意到科伦药业公布的数据:2013年度输液板块销量达39.84亿瓶袋,同比增长8.15%,输液生产量为41.47亿瓶袋,同比增长9.29%;库存量为8.65亿瓶袋,同比增加25.51%。科伦通过立项优秀的输液产品和研发新型的抗生素相结合,强化行业龙头地位;通过布局三室袋、双室袋、治疗性输液、规模化输液等产品,以实现可持续发展。
产能过剩只是表象,实质是结构性过剩,然而从长远来看,输液领域仍具诱惑。济民制药宣称目前拥有13条非PVC软袋大输液生产线,年产能为1.4亿袋,并且还在扩大。全国范围内,输液的产能大约在160亿瓶袋左右,总体需求约在130亿~140亿瓶袋。“基础性大输液市场大,未来的格局将会是逐渐集中,通过新版GMP改造、市场竞争等淘汰中小型落后产能。直软等新产品、治疗性输液将成主流。”李昕认为。
来源:医药经济报
为你推荐
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38
资讯 中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点
国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显
2025-12-08 18:27










