文/知因达人 知果
引用一下别人的发表言论,给大家看看。
基因检测主要分为两种:
一种是无创产前诊断,即用怀孕母体血液中含有婴儿外周血的特点,在胳膊上抽血,检测染色体倍数上的遗传病。注意,母亲的血液中提取出的是自己以及孩子的DNA,所有仅仅能做染色体倍数的检测。第二种叫个人基因组,包括产前孩子的单基因病,以及个性化基因组。这种产前需要拿到孩子的DNA,而不是类似第一种的混合DNA。
另一种是个性化基因组,就是说把每个人的DNA测了,看你未来患XX病的概率,然后给你的生活有个指导。比如安吉丽娜朱莉,测了自己的DNA之后,为了预防乳腺癌吧自己的割了。再举个很简单的例子,比如说检测出来你的DNA导致你年龄大了之后得肺癌的概率很高,那你就平时生活少抽烟。
DNA检测为什么是一个革命化的东西?学过高中生物的都知道,DNA-RNA-蛋白质-生物大分子-表型。以前医院或者是其他药物的治疗与检测,层次多集中与蛋白质的以及生物大分子的层面。而DNA不是觉定你现在会怎么样,它决定的是你未来多大可能性会怎么样?很多基因是关闭着的,是否打开或关闭取决于RNA,表观遗传学(DNA甲基化),以及环境因素的共同作用。但无可置否,DNA是根本的原因。未来DNA成本降低下来后,在医院测DNA能够大大辅助医生对病情的诊断。也即,未来,在医院做个DNA和现在去医院抽血化验一样普遍。所以,这个行业未来潜力无限。
一个成熟的基因测序,需要测序仪,和对海量数据的生物信息学分析。有这两方面即可。
首先谈谈测序仪。测序仪接触过的人会知道,这东西非常的高大上,要结合生物学、化学、物理电子等等多方面的技术才有可能弄出来。中国是一个山寨大国,中国现在的技术绝无可能造出二代测序仪。华大基因是怎么做到全球最大测序中心的?因为2008年的时候他一次买了130多台illumina公司的测序仪,这个测序仪是全球最多。这不是一个有什么科技含量的东东。谁买了然后操作机器都可以成为最大测序中心。在这点上,测序仪基本被illumina和life两个公司垄断。其中,又以illumina最为厉害。所以基因检测在测序仪最看好的是贝瑞和康(未上市),因为他和illumina合作做中国的测序市场。达安基因是与life合作,以后在测序仪器方面也没有任何技术瓶颈。华大基因收购CG测序仪,主要是为了打破受制于illumina的制约。但是CG的读长太短,比起前两种测序仪实在是差了太远。CG相对于illumina有一个比喻,就是小灵通对苹果。但是基因测序,在人的基因组已经存在的情况下,恰恰对读长是要求不高的。所以CG也适合。紫鑫药业,我真的不看好中国科学院会怎么样。中国是山寨大国,中国的科研其实也是。得知中国研发二代测序仪,我第一看到这个我觉得很诧异。在业内,都觉得这纯属炒作。到现在我都不相信中国能造出二代测序仪,就像中国现在出不了诺贝尔奖得主。因为测序仪真的很高大上。
第二点要谈生物信息分析。这个在序列读取出来很重要。因为人的基因组有1.3G,为保证准确度测序乘数又不可能只测1.3个碱基G,起码得5乘,这么大的数据量在windows下根本是无法操作的,只能在linux等系统下使用C++,perl等编程语言进行处理。华大基因虽然没有好的测序仪,但是确实是汇集了中国最好的生物信息学人才。从华大基因发表的各类顶级文章就可以看得出来。贝瑞合康不少人是华大过去的,实力也不错。达安基因去年开始在华大挖人,生物信息应该也可以。这种我要特别说一下千山要机,这个股是中国股市投机的一个缩影,它和我以上提的这写技术服务都风马牛不沾边,一没测序仪,二没生物信息学人才。这就叫炒作。
对所有涉及基因检测的公司实力排个序,望给大家做个参考。
1.华大基因。有自主测序仪,生物信息国内无人能及,2000年世界人类基因组计划1%项目的中国承担者。排名第一。年底香港上市。
2.贝瑞和康。有illumina自主测序仪,生物信息尚可,进入基因检测领域很早,排名第二。
3.达安基因。有illumina自主测序仪,生物信息尚可,进入基因检测领域较晚,排名第三。
4.紫鑫药业。不相信中国能研发出这么高大上的测序仪。即使能研发出来,等你研发出来第三代测序仪器也该上市了,有毛用。暂排第四。
5.千山药机。垃圾中的垃圾。中国股市投机讲故事的缩影。
来源:知因日报
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25