2024年11月7日,由《生命时报》社和拜耳公司共同发起的“男性健康月-前列腺癌全程管理科普行动”于第七届中国国际进口博览会期间在拜耳展台成功举办。前列腺癌领域知名专家为参会媒体与公众科普前列腺癌及其防治的最新进展,呼吁全社会关注男性健康,重视前列腺癌全程管理,推进肿瘤防治的高质量发展。
男性健康月-前列腺癌全程管理科普行动于第七届进博会期间成功举办
《生命时报》社总编辑兼总经理丁文君女士
国际慈善机构在每年11月,号召男性蓄须引发公众对男性健康的广泛关注,前列腺癌作为全球第二常见男性肿瘤,是该活动的重要议题之一。《生命时报》社总编辑兼总经理丁文君女士介绍,“近年来,我国的前列腺癌发病率与死亡率均呈持续增长趋势,严重威胁我国男性群体的生命健康。中国政府高度重视癌症,尤其是前列腺癌等常见男性癌症的防治,并出台《‘健康中国2030’规划纲要》及相关医药产业政策,推动癌症早筛、早诊和早治,鼓励创新药物的研发和临床应用。《生命时报》社在打造医学内容科普阵地的同时,积极与专家学者、学会协会、医药企业等社会各界开展合作,开展系列线上线下活动,普及疾病管理的理念与防治,助力中国肿瘤防治水平的提高。”
复旦大学附属中山医院郭剑明教授
复旦大学附属中山医院郭剑明教授介绍,“前列腺癌发生发展的过程中面临进展、转移和死亡的风险。从非转移期到转移期,前列腺癌的进展风险从5%提升至74%,死亡风险从5%增加至56%。因此,临床迫切需要有效的、规范的前列腺癌全程化管理。让患者活得更长、活得更好是医患共同的目标。前列腺癌的治疗管理需要根据不同疾病阶段指定个性化的治疗方案。在早期局限前列腺癌阶段,瘤体局限于前列腺内,切除肿瘤、减少并发症是关键;对于非转移性前列腺癌患者,延缓疾病进展至转移阶段成为治疗的重点;而对于转移性激素敏感性前列腺癌患者,治疗重点在于控制雄激素水平,降低PSA值,使病情稳定,延长生存期、延缓进入更晚期阶段和改善生活质量。目前,以达罗他胺为代表的新型雄激素受体抑制剂,OS获益目前排名第一,PSA达标率高,更优的安全性,已成为前列腺癌全程治疗的标准治疗方案。”
上海交通大学医院附属新华医院崔心刚教授
“就转移性去势抵抗性前列腺癌患者而言,这时癌细胞已经扩散至前列腺癌之外,且对去势治疗(通过手术或药物手段)产生抵抗,加之普遍存在的骨转移,导致剧烈疼痛和骨骼事件增加,严重影响患者的生活质量和晚期生存。”上海交通大学医院附属新华医院崔心刚教授介绍,“临床常用的治疗手段包括化疗和内分泌治疗,但在部分患者中预后仍然不佳,生存期不足3年。镭-223作为一款发射α粒子的放射活性治疗药物,能够显著改善生存期的同时,具有良好的安全性,且能改善患者生活质量,为晚期前列腺癌患者带来多重获益。”
前列腺癌是拜耳继消化系统肿瘤之后,开启的全新肿瘤治疗领域。拜耳两款创新前列腺癌治疗药物多菲戈®和诺倍戈®都曾先后在进博会上精彩亮相。在今年9月刚刚结束的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,诺倍戈®和多菲戈®均有重磅临床数据发布。ARANOTE试验结果显示,诺倍戈®联合雄激素剥夺疗法显著提高了影像学无进展生存期(rPFS)。目前,拜耳已先后向美国和欧盟递交诺倍戈®第三个适应症的上市申请,并计划在全球范围内,将该研究的数据提交给卫生监管部门,以支持扩大诺倍戈®在mHSPC男性患者中的使用,为临床医生提供兼具疗效与安全性、病程覆盖广、灵活性更高的创新治疗模式。多菲戈®联合恩扎卢胺的PEACE 3最新数据使得mCRPC患者的生存迈向新高度,中位OS长达42.3个月,给患者提供了更多的治疗选择。
拜耳集团处方药事业部副总裁,特药业务总经理杨玉兰女士
拜耳集团处方药事业部副总裁,特药业务总经理杨玉兰女士表示,“拜耳始终‘以患者为中心’。在提供创新治疗药物的同时,拜耳积极与社会各界合作,参与并支持各类活动,推动中国癌症诊疗综合水平的提高。此次借助进博会的重要平台,拜耳携手《生命时报》社共同呼吁全社会关注男性健康,重视前列腺癌全程管理,是助力‘健康中国行动’策略成功实施的又一次践行。
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59











