2024年11月7日,由《生命时报》社和拜耳公司共同发起的“男性健康月-前列腺癌全程管理科普行动”于第七届中国国际进口博览会期间在拜耳展台成功举办。前列腺癌领域知名专家为参会媒体与公众科普前列腺癌及其防治的最新进展,呼吁全社会关注男性健康,重视前列腺癌全程管理,推进肿瘤防治的高质量发展。
男性健康月-前列腺癌全程管理科普行动于第七届进博会期间成功举办
《生命时报》社总编辑兼总经理丁文君女士
国际慈善机构在每年11月,号召男性蓄须引发公众对男性健康的广泛关注,前列腺癌作为全球第二常见男性肿瘤,是该活动的重要议题之一。《生命时报》社总编辑兼总经理丁文君女士介绍,“近年来,我国的前列腺癌发病率与死亡率均呈持续增长趋势,严重威胁我国男性群体的生命健康。中国政府高度重视癌症,尤其是前列腺癌等常见男性癌症的防治,并出台《‘健康中国2030’规划纲要》及相关医药产业政策,推动癌症早筛、早诊和早治,鼓励创新药物的研发和临床应用。《生命时报》社在打造医学内容科普阵地的同时,积极与专家学者、学会协会、医药企业等社会各界开展合作,开展系列线上线下活动,普及疾病管理的理念与防治,助力中国肿瘤防治水平的提高。”
复旦大学附属中山医院郭剑明教授
复旦大学附属中山医院郭剑明教授介绍,“前列腺癌发生发展的过程中面临进展、转移和死亡的风险。从非转移期到转移期,前列腺癌的进展风险从5%提升至74%,死亡风险从5%增加至56%。因此,临床迫切需要有效的、规范的前列腺癌全程化管理。让患者活得更长、活得更好是医患共同的目标。前列腺癌的治疗管理需要根据不同疾病阶段指定个性化的治疗方案。在早期局限前列腺癌阶段,瘤体局限于前列腺内,切除肿瘤、减少并发症是关键;对于非转移性前列腺癌患者,延缓疾病进展至转移阶段成为治疗的重点;而对于转移性激素敏感性前列腺癌患者,治疗重点在于控制雄激素水平,降低PSA值,使病情稳定,延长生存期、延缓进入更晚期阶段和改善生活质量。目前,以达罗他胺为代表的新型雄激素受体抑制剂,OS获益目前排名第一,PSA达标率高,更优的安全性,已成为前列腺癌全程治疗的标准治疗方案。”
上海交通大学医院附属新华医院崔心刚教授
“就转移性去势抵抗性前列腺癌患者而言,这时癌细胞已经扩散至前列腺癌之外,且对去势治疗(通过手术或药物手段)产生抵抗,加之普遍存在的骨转移,导致剧烈疼痛和骨骼事件增加,严重影响患者的生活质量和晚期生存。”上海交通大学医院附属新华医院崔心刚教授介绍,“临床常用的治疗手段包括化疗和内分泌治疗,但在部分患者中预后仍然不佳,生存期不足3年。镭-223作为一款发射α粒子的放射活性治疗药物,能够显著改善生存期的同时,具有良好的安全性,且能改善患者生活质量,为晚期前列腺癌患者带来多重获益。”
前列腺癌是拜耳继消化系统肿瘤之后,开启的全新肿瘤治疗领域。拜耳两款创新前列腺癌治疗药物多菲戈®和诺倍戈®都曾先后在进博会上精彩亮相。在今年9月刚刚结束的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,诺倍戈®和多菲戈®均有重磅临床数据发布。ARANOTE试验结果显示,诺倍戈®联合雄激素剥夺疗法显著提高了影像学无进展生存期(rPFS)。目前,拜耳已先后向美国和欧盟递交诺倍戈®第三个适应症的上市申请,并计划在全球范围内,将该研究的数据提交给卫生监管部门,以支持扩大诺倍戈®在mHSPC男性患者中的使用,为临床医生提供兼具疗效与安全性、病程覆盖广、灵活性更高的创新治疗模式。多菲戈®联合恩扎卢胺的PEACE 3最新数据使得mCRPC患者的生存迈向新高度,中位OS长达42.3个月,给患者提供了更多的治疗选择。
拜耳集团处方药事业部副总裁,特药业务总经理杨玉兰女士
拜耳集团处方药事业部副总裁,特药业务总经理杨玉兰女士表示,“拜耳始终‘以患者为中心’。在提供创新治疗药物的同时,拜耳积极与社会各界合作,参与并支持各类活动,推动中国癌症诊疗综合水平的提高。此次借助进博会的重要平台,拜耳携手《生命时报》社共同呼吁全社会关注男性健康,重视前列腺癌全程管理,是助力‘健康中国行动’策略成功实施的又一次践行。
为你推荐
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53













