10月24日,在全球数字化转型浪潮与医药行业深刻变革的交汇点,全球生命科学行业云软件领导者Veeva Systems成功举办“2024 Veeva中国商务峰会”。本次峰会以“一起领新V来”为主题,特邀数十位医药行业知名企业大咖围绕医药数字化创新、商业化营销运营、数字化营销系统平台成功实践等精彩话题展开分享,共同探讨数字化时代下的医药行业新机遇、新挑战与新路径。
本次峰会期间,Veeva公布了多个创新产品和行业应用趋势,与来自全球多家知名药企的行业领袖深入探讨数字化创新如何重塑和赋能医药商业化的各个环节。
Veeva China CRM Suite:数字化重塑医药营销新生态
Veeva一直致力于为中国市场赋能,通过深入了解本土企业的实际需求与挑战,不断优化和定制其领先的行业解决方案。
Veeva亚洲总经理Damian Kelly
Veeva亚洲总经理Damian Kelly表示:“从进入中国的第一天起,Veeva就秉承对行业、对公众的长期承诺。Veeva在中国建有一支超过150人的专业开发团队,该团队将全部精力聚焦于探索并满足中国客户的多元需求,持续投入并不断研发和丰富本土解决方案,以此助力客户的成功和行业发展。”
峰会上,Veeva正式宣布为中国生命科学行业专属开发的新一代商业卓越营销平台——Veeva China SFA焕新更名为“Veeva China CRM Suite”。据医谷了解,Veeva China CRM Suite最早问世于2017年,是Veeva全球商务解决方案的组成部分,其部署于中国境内,已获得国家权威的网络安全等级保护(三级)认证、ISO 27001国际认证、SOC 2 Type II数据安全认证。发展至今,Veeva China CRM Suite具有一套非常完整的标准产品套件,产品线包括Veeva China CRM,Veeva China Events Management,Veeva China Engage(原Remote Meeting),Veeva Approved WeChat(原Rep Triggered WeChat),Veeva China Campaign Manager等一系列为中国市场匠心打造的中国本地产品组合和解决方案,全方位满足生命科学企业广泛且个性化的商业化需求。
Veeva China CRM Suite:新一代商业卓越营销平台
Veeva China CRM Suite每年将更新迭代发布12个版本,以HCP(指医生等医疗保健专业人士)为中心,基于药企商业化营销推广中最重要的核心业务场景的需求,提供涵盖先进的核心CRM管理、全流程会议管理、多渠道互动管理等一站式完善的商业运营数字化管理解决方案。帮助企业合规化、数字化管理药品上市营销全流程,赋能医药代表,促进销售、市场、医学团队间的协作,助力药企实现商业卓越运营。
Veeva中国总经理丁晓枫
Veeva中国总经理丁晓枫表示:“中国作为Veeva全球发展战略的核心组成部分,Veeva一直在积极部署并实践众多全球化的创新解决方案在中国本土的落地应用,这一举措也使得中国团队的杰出创意也会反哺全球市场,从而构建了一个充满活力的良性循环,这也是Veeva在过去14年间在中国市场成功实现从1.0时代向2.0时代的跨越性发展。今天正式将Veeva China SFA产品更名为Veeva China CRM Suite,是Veeva‘中国创新3.0’战略的重要一步,这也意味着我们将把越来越丰富的CRM套件产品,以更加完整的产品生态,带给在华客户。同时我们也将持续打造软件、数据、咨询的闭环生态,更好地利用AI,助力客户降本增效、创造价值。”
据了解,基于Veeva贯通生命科学全流程和全球化的完整产品生态,Veeva China CRM Suite还可与市场领先的Veeva OpenData主数据管理服务以及Veeva全球生态内众多系统产品(如Veeva PromoMats、Veeva Link等)进行互联互通,发挥系统协同效应。并且能够与Veeva全球的商务云产品创新联动,助力药企在商业化运营中实现更高效的全球一体化管理,进一步提升创新速度。
Veeva China CRM Suite通过采用行业最佳实践,在合规之上助力药企业务流程简化、跨部门高效协作、数据驱动的精准市场营销决策、运营效率和效果提升,目前已成功服务近20家药企客户的40,000+终端用户,包括默沙东(MSD)、默克(Merck KGaA)、爱施健(Aspen)等多家全球知名跨国公司,赋能其中国本土业务增长,并确保其实现全球合规和总部可视化管理。
另据医谷获悉,明年第二季度,Veeva China CRM Suite还将推出一款专为中国市场开发的营销自动化应用——Veeva China Campaign Manager,帮助企业的营销团队与销售团队轻松同步营销活动内容,在简化及加速面向HCP(医疗保健专业人士)营销推广的同时,进一步提升HCP体验,目前该产品正在研发中。
“软件+数据+咨询”协同打造增效Plus版,赋能药企商业化未来
随着医药行业监管政策的日益严格,加速数字化创新、采用先进技术和构建高效数字化系统,以实现效率与效果双重提升(即“两升”)及成本降低(即“一降”)的目标,已成为药企商业运营中的核心战略。然而,在数字营销实践中,药企面临多重挑战:首先,众多且复杂的系统间存在壁垒,阻碍了数据资产的有效积累和深度分析利用,导致对市场需求和客户行为的洞察能力不足,市场决策缺乏坚实的数据支撑。其次,缺乏及不懂有效利用创新的数字化营销系统工具,使得运营效率低下和客户营销效果不佳,差异化竞争优势难以凸显。此外,在药企数字化应用中,当前尚未形成一套整合了数据、软件、咨询的完整商业化闭环,进一步制约了数字营销效果和商业运营效能的发挥。Veeva作为全球生命科学行业云解决方案的领导者,正在以“软件+数据+咨询”协同增效的创新闭环,为中国医药行业和药企的数字化营销推广打开创新思路。
在药企商业化领域,Veeva积极引领并坚实打造“软件+数据+咨询”协同增效的闭环。以数据为基,以软件为擎,以咨询为翼,通过整合全球领先的软件技术、丰富的行业数据资源以及专业的咨询服务,Veeva为药企商业化提供从战略规划到实施落地的全方位支持。这不仅有助于药企快速响应市场变化,提升竞争力,还能在保障合规性的同时,加速新药上市进程,为患者带来更快、更安全、更有效的治疗方案。
在药企商业化营销推广上,Veeva商务云是商业运营的技术基础,使销售、市场、大客户管理和医学团队能够更无缝地协同工作。Veeva中国商务云解决方案,通过将Veeva China CRM Suite新一代商业卓越营销平台,Veeva OpenData主数据管理服务和Veeva Business Consulting商业咨询服务协同增效,将持续助力药企赋能业务价值、增强客户参与度、实现卓越运营和商业化成功,助推中国医药行业的数字化转型升级和可持续发展。
Veeva“软件+数据+咨询”协同增效
陪伴中国生命科学行业和客户一起成长,始终坚守长期主义发展战略,是Veeva践行“为中国生命科学行业构筑行业云”的不变承诺。十四载潜心深耕中国市场,Veeva将持续打造中国行业云,投资中国本土产品线,推动行业数字化转型升级,为中国生命科学行业高质量发展赋能。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 首个CELMoD药物赞赋中国获批,多发性骨髓瘤迎来全新治疗品类
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12











