合成生物学新应用,惠思乐开启皮肤健康新篇章

医疗健康 来源:医谷网
2024
10/23
16:39
医谷网 医疗健康

随着基因编辑、人工智能等技术的不断发展,合成生物学成为近年来异军突起的新兴交叉学科,且被称为“第三次生物技术革命”。相关数据显示,预计到2025年,合成生物学与生物制造的经济价值将达到1000亿美元。那么,当中草药“搭载”合成生物学时,又将为化妆品行业带来怎样的创新?

10月21日,由惠思乐健康科技(上海)有限公司(下称“惠思乐”)主办的“新质惠肽,合成未来”第二届多肽与皮肤健康前沿科技论坛在张江科学会堂拉开帷幕。会上,惠思乐两款中草药原料产品也首次亮相,代表作即是中草药夏枯草提取物与合成生物学相结合的成果。

情绪健康问题催生情绪护肤需求

随着生活节奏加快和生活习惯的改变,越来越多的人面临着痘痘肌肤的问题。有数据显示,预计2025年中国祛痘护肤品行业的市场规模将达到3094.6亿元,增长率将达到30.5%。由此,与之相关的科学研究也愈加深入,越来越多的新机制和新方法被揭示和应用到控油祛痘中。

此次会上,中国医师学会皮肤科师会顾问刘玮教授即进行了《青春痘的病因病理及皮脂腺调控研究进展》的主题分享,他深度剖析了青春痘背后的产生机制,还提出了应对方法。

刘玮称,青春痘也叫青春期痤疮,痤疮的发生率很高,95%的人都会长痤疮或长过痤疮,但是只有15%的人需要到医院去进行治疗,此外还有3-7%的人会在长了青春痘后留疤。痤疮发生的原因包含了遗传因素,以及由于饮食、压力、熬夜等等,皮肤冒油增多是痤疮发生的基础。此外,他还表示,虽然痤疮与雄性激素的影响有很大关系,但根据研究表明,痤疮的发生并不能只看雄性激素的影响,还包括了痤疮丙酸杆菌的过度增殖以及皮肤炎症等多种因素。

刘玮称,具有祛痘功效的化妆品原料有微藻提取物和补骨脂酚等,此外惠思乐开发的夏枯草提取物中富含皂苷、黄酮、有机酸和无机盐,靶向抑制皮质醇,也可缓解压力引起皮肤问题;而酵母菌/锌发酵产物中含肽鳌合锌,综合了多肽的修护功效和锌的抑炎效果,可高效解决油敏痘肌问题。

江南大学化学与材料工程学院副院长、惠思乐&江南大学美妆科学联合研究中心主任王靖则带来了《活性成分与神经美容》主题分享,并详细剖析活性成分与神经美容的密切联系。

王靖从数据洞察的角度说明了当下情绪护肤市场的火热。根据《2023国民健康洞察报告·家庭健康篇》报告显示,困扰国民健康的第二大问题即为:皮肤状态不好情绪问题。压力、抑郁、焦虑等情绪状态影响皮肤健康;同时,皮肤问题或不好的皮肤状态反过来影响自尊心,导致焦虑、沮丧和社交障碍。2023年关于“情绪护肤”及其相关概念“疗愈护肤”的声量热度增长了600%+。

王靖介绍,情绪护肤的初期市场以精油护肤、芳香疗法、香氛体验为主要方向。“近年来,市场更加关注各类神经递质,如皮质醇,内啡肽,多巴胺等对皮肤健康的影响。由此,情绪护肤的内涵逐渐延伸发展到神经美容。”

值得关注的是,在情绪护肤研究领域,“压力肌”是最受关注的研究类型。王靖表示,“皮质醇是最主要的压力因子,可导致促炎作用,在长期心理压力下,皮质醇分泌增加将损害皮肤屏障功能,且会导致痤疮的产生,此外还会令皮肤出现泛红、肤色暗沉、皱纹等问题。”

王靖认为,“化妆品通过添加某些可以影响皮肤神经信号传递、或与皮肤和神经系统相互作用的功效活性成分,可起到促进皮肤稳态平衡,实现祛皱、舒缓、抗衰老的功效,以改善皮肤问题。”他称,目前国内新锐和国际品牌方都已经开始发力。

此外,广东省科学院生物与医学工程研究所生物医学材料研究室主任高博韬还带来《老龄化背景下新型创面敷料研发初探》主题分享,对新型创面敷料研发成果进行深度探讨。惠思乐未来也会布局医美赛道。

惠思乐发布2款“解压”原料新品

正如上文所述,情绪压力会引起系列的皮肤问题,如痤疮、炎症、油脂过度分泌、屏障受损、色素沉着、皮肤老化等。因此,为解决“压力肌”与油敏痘肌等皮肤问题,此次会上,惠思乐正式发布了其自主研发的2款重磅产品:100%中草药植萃“肽优悦PureStar™️1.0”和“肽优悦PureStar™️2.0超强版。

会上,惠思乐联合创始人、研发部负责人朱丽详解介绍了这2款原料的研发思路与作用机制。她称,首先“药食同源”是惠思乐一开始就定下的研发基调。此外,惠思乐还考虑到研发的产品需要与国际接轨、与消费者前沿需求相吻合,不仅要解决下游客户端的新卖点,还要解决消费者的新需求,如情绪护肤,控油祛痘功效等。因此,最终选定了来源于大自然中的中草药夏枯草。

朱丽进一步表示,选择夏枯草,一是因为该植物具有悠久而重要的药用历史,且药食同源,可以清火明目、散结消肿、降血压/血糖、抗炎等功效。据悉,2010年,夏枯草被批准为新资源食品,具有清热解毒、提神醒脑的作用,知名饮品王老吉中即含有夏枯草。二是,夏枯草具有控油、祛痘、抗炎舒缓、抗氧化等多重功效。

朱丽称,基于对情绪压力与皮肤问题的关联研究,我们通过靶向皮质醇的因素,来解决炎症和油脂分泌的问题,以达到解决由情绪压力所引起的皮肤问题。通过实验证明,100%植萃的肽优悦PureStar™1.0即夏枯草提取物,可抑制皮质醇的产生、抑制LPS诱导炎症、以及减少细胞的氧化应激-羟基自由基、超氧阴离子自由基和活性氧的产生。“此外,夏枯草还能通过下调11β-HSD1酶表达并抑制其活性,以达到显著下调皮质醇的合成水平,并最终降低炎症因子分泌和皮脂过度分泌。”

人体功效实验显示,夏枯草提取物能减少油脂分泌以及改善皮肤屏障功能和减少痘痘的面积和个数,进一步证明该产品的情绪护肤功效。

据介绍,升级版的肽优悦PureStar™️2.0则是在夏枯草提取物的基础上复配了惠思乐独家研发的酵母菌/锌发酵产物。朱丽称,肽优悦PureStar™️2.0对于由LPS诱导Raw 246.7细胞所产生的炎症介质NO,具有更好的抑制效果。“其不仅具有控油功效,还能抑制痤疮丙酸杆菌,并具有修护皮肤屏障的功能。”

值得关注的是,后疫情时代,情绪、感官与皮肤美容的关系越来越引起了业界和消费者的重视。当下,不少国内外品牌均推出了以情绪护肤为主的相关产品,可以说,惠思乐的这2款原料新品也正是契合了当下的市场需求。

用合成生物学推动美妆行业科技创新

值得一提的是,朱丽还尤其强调,在研发肽优悦PureStar™️2.0中,惠思乐采用了合成生物学技术,其助力提高了酵母锌中多肽锌的含量,使得原料的功效更强且更加绿色环保。

众所周知,随着技术的不断迭代,合成生物学现已迎来了产业的高速增长。而作为一家成立于2023年8月的年轻科技型企业,惠思乐在筹备和成立之初就瞄准目标,深耕合成生物学领域,并聚焦于抗衰老、抗氧化等生命科技产品研发,其产品主要应用在化妆品、食品和医药领域。

虽然公司仅成立一年多,但惠思乐目前已有肽优娉、肽优悦、惠轻颜等多款新原料、新产品上市,该公司立志成为国内合成生物学的“新星”及全球化跨国公司。据悉,惠思乐曾在今年5月发布了商品名为“肽优娉”的多肽类化妆品新原料,以及名为“惠轻颜”的鳕鱼胶原蛋白肽饮品。其中,“肽优娉”宣称集皮肤屏障修护、保湿、紧致三重功效于一体,可应用至面膜、原液、精华液、膏霜、乳液、洁面、洗发水等产品中。惠轻颜则宣称,可多维度抑制紫外线诱导的黑色素生成和清除自由基,促进肌肤细胞再生,改善暗沉肌肤,同时舒缓焦虑情绪,辅助改善睡眠质量。

而为了确保产品的安全性和高效性,惠思乐对所有创新原料均进行了严格的质量检测和安全评估,旗下原料无刺激、无过敏、无毒性,能够显著改善肌肤问题,并提升化妆品的整体效果。由此,惠思乐在短时间内赢得了广泛的市场认可。

正如惠思乐创始人兼CEO李娜所说,“虽然公司很年轻,但是我们却拥有一支在合成生物领域拥有近20年研发经验的核心团队,并在集团运营、国际业务以及微生物合成等领域有着深厚背景。”此外,惠思乐还与江南大学成立了美妆科学联合研究中心,与中科院、湖北大学、复旦大学、东方美谷研究院、UTS悉尼科技大学及华南理工大学进行广泛和深入的合作。这些合作不仅提升了惠思乐自身的研发水平,也推动了整个美妆行业的科技创新。

李娜透露,未来惠思乐将继续围绕多肽展开研究和开发,其中包括了多肽类的食品和功效原料。“此外,公司还有意向从事大宗原料的研究与开发。”

据了解,生物合成技术相较于化学合成技术,具有研发周期短、技术含量高、资源消耗少,能够降低成本、保护环境等优点。根据麦肯锡研究,生物合成技术制造的产品可以覆盖60%化学制造的产品,并有望对化工、医药、食品、能源、农业等传统行业带来巨大影响。从国政策层面来看,2024年1月,工业和信息化部等七部门发布的《关于推动未来产业创新发展的实施意见》中也明确提出,“加快细胞和基因技术、合成生物、生物育种等前沿技术产业化。”

因此,可以看到的是,趁着合成生物学发展的“东风”,惠思乐也在加快布局。据悉,为了实现产能的全面提升,惠思乐将在国内建造两条产线的线下工厂,搭建起集研发、生产、办公于一体的惠思乐科创基地;同时,其还即将在海外注册了一家海外贸易公司,逐渐建立起惠思乐全球市场运营中心。

“推动创新研发的动力就是想解决国外原料垄断的现状,坚持科技创新和源头创新,坚信一定要把最核心的技术掌握在国人自己手里,让中国创造和中国制造走出国门,走向世界。”作为惠思乐的掌舵者,李娜曾如是说道。如今来看,惠思乐已在这条“科技创新之路”上越走越稳。

为你推荐

首个CELMoD药物赞赋中国获批,多发性骨髓瘤迎来全新治疗品类资讯

首个CELMoD药物赞赋中国获批,多发性骨髓瘤迎来全新治疗品类

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12