为全面推进健康中国建设,筑牢中国式现代化卫生健康根基。近日,北大健康论坛•2024暨中国人体健康科技促进会健康促进专业委员会第六次年会在京召开。
会上,美年健康集团董事长俞熔发表“构建AI+健康管理新生态”主旨演讲,并发布《美年健康2023年度健康体检大数据蓝皮书》内容(以下简称“蓝皮书”),这是美年健康连续第二年发布千万级体检数据分析报告。
“本次蓝皮书的发布,旨在基于健康大数据反映体检人群的健康现状,展现了美年健康集团作为预防医学领域领军企业的社会责任与担当。”美年健康董事长俞熔表示,该《蓝皮书》是迄今为止,涵盖体检人群数量最多、地域覆盖最广的健康人群体检数据研究,真实反映了中国城镇人口健康情况。“期望为中国公共卫生事业与预防医学的发展提供数据支撑,为相关研究机构提供重要参考,为政府有关部门制定、实施或完善相关健康政策提供数据支持,也为向人民群众普及‘预防为主’理念、提高公众的主动健康意识和全面提升居民健康素养贡献力量。”
《蓝皮书》聚焦五大领域
据介绍,《蓝皮书》编撰过程广泛参考国内外权威疾病指南与专家共识,使用临床公认的疾病诊断与评价方法,对体检常见疾病或异常检出率进行标化调整,充分保证了研究结果准确性。
《蓝皮书》数据来源于美年健康2023年度近600家体检中心抽取的样本,样本量为1981万,覆盖全国31个省、自治区和直辖市,以劳动力人口为主要分析对象。聚焦于心血管健康、内分泌健康、呼吸健康、消化健康与泌尿生殖健康五大领域,主要涵盖高血压、糖尿病、肺结节、脂肪肝、肾结石、HPV感染等总计18项疾病或异常指标。
《蓝皮书》显示,体检异常结果检出率前五名依次为:肺结节(54%)、超重肥胖(51%)、甲状腺结节(48%)、脂肪肝(39%)、女性乳腺结节(34%)。也就是说报告中一半体检人群存在超重、肺结节、甲状腺结节情况。
经两年对比发现,糖尿病检出率上升,而幽门螺杆菌感染检出率明显下降。糖尿病检出率由2022年9.2%上升至2023年9.9%,在当前超重肥胖、膳食不健康和缺乏运动广泛流行的情况下,健康体检人群中糖尿病患病率仍然在上升。
幽门螺杆菌感染检出率明显下降,由2022年32.8%下降至2023年29.3%。此现象反映出大众对疾病认知度已有显著提升,并且幽门螺杆菌感染检测已普遍纳入健康体检,快速、简便、可靠的检测方法(如尿素呼气试验)具备可及性,感染人群的主动治疗意识显著增强。
新增两项关键体检指标
区别于《2022年度蓝皮书》,本次内容中新增两项关键指标分析,分别为冠脉钙化和肺磨玻璃结节,前者可作为动脉粥样硬化的标志物,后者与肺癌筛查密切相关。
冠状动脉钙化检出率为15.3%,男性检出率高于女性,40岁后冠状动脉钙化检出率随年龄增长迅速上升。冠状动脉钙化可以作为冠状动脉粥样硬化的标志之一,钙化斑块的检出对冠心病及大血管事件的预测、诊断和防治具有重要意义。
在2023年美年健康体检人群中,脂肪肝检出率为39%,中年男性和老年女性脂肪肝检出率最高。全国脂肪肝检出率呈现出明显的北方高于南方的趋势。
目前,脂肪性肝病现已取代慢性乙型肝炎成为我国最常见的慢性肝病,其中40-44年龄段的男性尤为明显,检出率为61%。
《蓝皮书》深入分析了进展期肝纤维化和肝硬化,数据显示,进展期肝纤维化检出率为 2.2%,肝硬化的检出率为0.6%,男性均高于女性。
“数据是AI的基石,只有经过恰当地处理、分析和利用,数据才能转化为信息和知识,进一步推动AI的发展。”业内人士分析称,早在7年前,美年健康对“医疗+AI”的发展趋势已有敏锐的洞察,并选择在体检行业中率先突围,公司将“重点开发体检平台累积的海量、专业精准数据”作为战略规划的一部分,为人工智能的发展奠定基础。
记者了解到,在今年5月初,5347家上市公司公布的2024年一季度财报中,包括美年健康在内的24家上市公司在最新财务报表流动资产存货一栏子科目“数据资源”、非流动资产中无形资产子科目“数据资源”和开发支出子科目“数据资源”填报了共计14.95亿人民币价值的数据资源数额。
有分析称,这一结果表明,中国上市公司数据要素资产化拉开了历史性的帷幕,是中国构建数字经济形态进程中的里程碑事件。
为你推荐
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34










