北京辅助生殖纳入医保——暂缓执行

医疗健康 来源:医谷网
2022
04/20
18:17
医谷网 医疗健康

原定于3月26日落地的北京市辅助生殖技术服务项目纳入医保支付范围工作,目前将暂缓执行。

近日,有网民在人民网“领导留言板”咨询:“北京辅助生殖纳入医保3月26号落地实施,去医院问了说没这个政策。请问这个什么时候纳入医保,还会纳入医保吗?”

针对该留言,@北京12345回复称,北京市医疗保障局回复:经核实,根据医疗保障待遇清单相关规定,按照国家医保局要求,北京市辅助生殖技术服务项目纳入医保支付范围工作暂缓执行。目前,国家医保局正在对相关政策进行统筹研究,北京市将严格按照国家规定执行。

首次将辅助生殖技术项目纳入医保

2月21日,北京市医保局、北京市卫生健康委、北京市人力社保局发布《关于规范调整部分医疗服务价格项目的通知》,其中指出,为实施积极生育支持措施,通过组织专家论证,在费用可控、确保医保基金可承受的基础上,将门诊治疗中常见的宫腔内人工授精术、胚胎移植术、精子优选处理等16项辅助生殖技术项目纳入医保甲类报销范围。新政策将于3月26日落地,适用于北京市公立医疗机构,非公立医保定点医疗机构参照执行。

这也是国内首次有地方将辅助生殖技术项目纳入医保。

近年来,由于首次生育平均年龄提高,以及不健康生活方式和环境因素影响,国内不孕不育率在持续提升。2021年5月11日,第七次全国人口普查结果显示,我国总和生育率跌至1.3,已进入全球生育率最低的国家行列,而辅助生殖,在一定程度上有望助推我国的人口增长。

辅助生殖技术指采用医疗辅助手段使不育夫妇妊娠的技术,包括人工授精(AI)和体外受精-胚胎移植(IVF-ET)及其衍生技术两大类。根据沙利文的数据,我国辅助生殖市场的刚需正在不断扩大,2017年约有52.7万患者在中国接受辅助生殖服务,预期将于2023年增长至约95.6万名,复合年增长率达到10.4%。

当前国内医院开展的辅助生殖基本都是IVF,根据平安证券的分析,目前IVF单周期平均花费约为3.5万元至4.5万元,如果进入医保,医保覆盖约8000元至11000元,将一定程度减轻患者的负担,增加辅助生殖意愿。

因此,彼时这一通知出台后,备受市场关注,A股辅助生殖板块也随之上涨,达嘉维康、康芝药业、悦心健康、汉商集团、麦迪科技、澳洋健康等公司股价当日涨停,思创医惠、共同药业等上涨超10%。

暂缓执行

目前,这一医保支付工作暂缓执行。

据《人民日报》报道,在致电北京公共卫生服务热线12345后,工作人员告知,3月26、27日已接到相关通知,该政策暂缓执行。同时,北京大学人民医院、北京妇产医院、北京大学国际医院等多家医院均表示暂无辅助生殖技术医保报销政策,上述医院生殖科相关工作人员表示“暂未接到官方红头文件”“该政策已暂停”“该政策仍未落地”等。

另据《每日经济新闻》报道,一位三甲医院多年从事辅助生殖的医生表示,暂缓执行“可能还是因为钱的事儿”。目前国内试管婴儿(即前文所述IVF,分为一、二、三代)价格不便宜,一、二代一个治疗周期3到4万元,三代要7到8万元,如果结合试管婴儿的成功率,相关费用可能就更高。“一个治疗周期并不意味着一定能妊娠,一、二代试管婴儿的成功率在50%左右。”而据《中国高龄不孕女性辅助生殖临床实践指南》测算,35岁及以下女性平均需要3个IVF治疗周期成功活产,而35岁以上时,所需周期还会明显增多。

 除了费用昂贵之外,深圳大学附属华南医院生殖医学科主任王雪梅认为,可能与辅助生殖这类消费级医疗服务不符合国家医保“保基本”的原则有一定关系。2021年8月,国家卫健委在答复政协委员提案时指出,当前受我国经济发展水平和医保筹资能力限制,我国基本医疗保险只能立足于“保基本”,不具备将支付范围扩大到治疗不孕不育费用的条件。

此外,也有可能是相关方案的细节正在敲定之中。上述三甲医院多年从事辅助生殖的医生表示,“辅助生殖涉及的项目多、治疗流程时间长、患者复诊的次数也多,哪一部分医保可以报,哪一部分不能报,报的话报销多少,这都得逐一确认。”

此前政策规划的北京辅助生殖医保收费详细目录


来源:医谷网

行业重磅内容、政策信息及时获取,扫码关注医谷微信公众号

为你推荐

国务院常务会议:选择部分高水平医院开展提升临床研究和成果转化能力试点资讯

国务院常务会议:选择部分高水平医院开展提升临床研究和成果转化能力试点

新华社北京6月30日电 国务院总理李克强6月29日主持召开国务院常务会议,确定政策性、开发性金融工具支持重大项目建设的举措,扩大有效投资、促进就业和消费;部署加大重点工程...

2022-07-01 17:47

港澳药品、医疗器械企业可在大湾区内地9市开展委托生产资讯

港澳药品、医疗器械企业可在大湾区内地9市开展委托生产

6月29日晚间,国家药监局综合司发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》。

2022-07-01 17:37

NK细胞免疫治疗企业恩凯赛药获逾亿元A轮融资资讯

NK细胞免疫治疗企业恩凯赛药获逾亿元A轮融资

近日,位于张江细胞与基因产业园的上海恩凯细胞技术有限公司(下称:恩凯赛药)宣布完成逾亿元的A轮融资,本轮融资由华盖资本领投,中科院

2022-07-01 17:36

去年研发费用不足500万,国内首家提供微针植发的医疗集团赴港IPO资讯

去年研发费用不足500万,国内首家提供微针植发的医疗集团赴港IPO

港交所网站6月29日晚披露,大麦植发医疗(深圳)集团股份有限公司(以下简称“大麦植发”)已递交港股上市申请。这也是继2021年底雍禾医疗

2022-07-01 15:49

国内首款!三迭纪3D打印药物T19获批临床试验资讯

国内首款!三迭纪3D打印药物T19获批临床试验

近日,南京三迭纪医药科技有限公司(简称“三迭纪”)宣布公司首个3D打印药物产品T19获得国家药品监督管理局(NMPA)的药物临床试验(IND)批准。该产品在中国按照2 2类改良型...

2022-07-01 12:33

国际认证!合肥平安好医医学检验实验室获ISO15189质量管理体系认可证书资讯

国际认证!合肥平安好医医学检验实验室获ISO15189质量管理体系认可证书

近日,平安健康(检测)中心旗下合肥平安好医医学检验实验室获得来自中国合格评定国家认可委员会(CNAS)颁发的ISO15189医学实验室质量和能力认可证书,正式成为中国ISO15189质...

2022-07-01 11:52

氢气的医学用途:关于人体安全性分析资讯

氢气的医学用途:关于人体安全性分析

有人将氢气在医学领域的应用,归结为其三大特性,即安全性、渗透性强、选择性抗氧化。

2022-07-01 10:12

国产第二款哌柏西利仿制药获批上市资讯

国产第二款哌柏西利仿制药获批上市

今日(6月30日),据国家药监局政务服务门户官网信息显示,豪森药业的哌柏西利胶囊获批上市,用于治疗乳腺癌,是国内第二款获批上市的哌柏西利仿制药。

2022-06-30 14:45

具备申报医保目录资质,首个国产PD-1/CTLA-4双抗获批资讯

具备申报医保目录资质,首个国产PD-1/CTLA-4双抗获批

在被国家药监局纳入优先审评审批不到一年后,康方生物卡度尼利单抗注射液(AK104、商品名为开坦尼)获批了,早于市场预期。

2022-06-30 14:21

复宏汉霖获得两款抗肿瘤新药中国独家授权资讯

复宏汉霖获得两款抗肿瘤新药中国独家授权

近日,复宏汉霖宣布与Palleon公司达成战略合作,共同开发和商业化两款双功能抗体-唾液酸酶融合蛋白。这两款合作产品通过其酶-抗体聚糖配体编辑( EAGLE)平台设计,包括一款Pal...

2022-06-30 11:12

艾力斯伏美替尼获批一线治疗非小细胞肺癌资讯

艾力斯伏美替尼获批一线治疗非小细胞肺癌

近日,艾力斯发布公告称,公司提交的甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应证药品注册申请的办理环节已更新为“审批完毕-待制证”,甲磺酸伏美替尼片获批适应证为:具有表皮生长因子受体...

2022-06-30 10:59

明日申报,2022版医保药品目录调整方案正式公布资讯

明日申报,2022版医保药品目录调整方案正式公布

6月29日,国家医保局官网正式发布《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》,2022年7月1日起,企业可登录国家医保服务平台开展申报,11月份公布结果...

2022-06-30 10:39

针对轻中度特应性皮炎,又一款进口PDE4抑制剂国内临床申报获受理资讯

针对轻中度特应性皮炎,又一款进口PDE4抑制剂国内临床申报获受理

日前,据国家药监局药审中心官网信息显示,大冢制药特应性皮炎药Difamilast软膏在国内首次申报临床获受理(受理号:JXHL2200163、JXHL2200164、JXHL2200165)。

2022-06-30 10:32

两部门发文:罕见癫痫治疗药物氯巴占可临时进口,各省份至少选定一家医疗机构可使用资讯

两部门发文:罕见癫痫治疗药物氯巴占可临时进口,各省份至少选定一家医疗机构可使用

6月29日,国家卫健委、国家药品监督管理局联合印发《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》(以下分别简称《方案》和《氯巴占方案》)。

2022-06-30 09:46

药品追溯消费者查询结果显示规范、药品追溯码标识规范发布资讯

药品追溯消费者查询结果显示规范、药品追溯码标识规范发布

近日,国家药监局组织制定了《药品追溯码标识规范》《药品追溯消费者查询结果显示规范》2项信息化标准,其中《药品追溯消费者查询结果显示规范》自发布之日起实施,《药品追溯码...

2022-06-29 22:53

治疗前列腺癌,恒瑞AR抑制剂瑞维鲁胺获批上市资讯

治疗前列腺癌,恒瑞AR抑制剂瑞维鲁胺获批上市

今日(6月29日),国家药监局官网最新消息显示,恒瑞医药申报的SHR3680(瑞维鲁胺,商品名:艾瑞恩)已获得附条件批准书上市,用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。

2022-06-29 16:33

宜明昂科递表港交所 估值8.3亿美元资讯

宜明昂科递表港交所 估值8.3亿美元

近日,位于张江科学城上海国际医学园区的宜明昂科向港交所递交了上市申请材料,拟在港交所主板上市,摩根士丹利及中金公司为联席保荐人。建立了丰富的管线核心产品未来市场前

2022-06-29 15:13

首个境外上市申请获受理,翰森制药阿美替尼跑出国际化“加速度”资讯

首个境外上市申请获受理,翰森制药阿美替尼跑出国际化“加速度”

继国际著名肿瘤学期刊JCO在线发表阿美替尼AENEAS研究论文,权威肯定了阿美替尼“疗效”和“安全性”媲美国际前沿的治疗效果、凸显临床价值后,阿美替尼捷报再传——首个境外上市...

2022-06-29 11:47

拜耳“first-in-class”疗法非奈利酮在华获批,为伴有慢性肾病的2型糖尿病患者带来新选择资讯

拜耳“first-in-class”疗法非奈利酮在华获批,为伴有慢性肾病的2型糖尿病患者带来新选择

2022年6月29日,拜耳宣布非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂可申达®(非奈利酮片)10mg和20mg在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至

2022-06-29 11:35

再鼎医药约6亿美元引进的其中一款四代EGFR抑制剂获批临床试验资讯

再鼎医药约6亿美元引进的其中一款四代EGFR抑制剂获批临床试验

近日,据国家药监局CDE官网公示,由Blueprint Medicines公司申报的BLU-945胶囊临床试验申请已经获得默示许可,拟开发适应症为EGFR突变型非小细胞肺癌。

2022-06-29 10:55