西医陷临床科学危机 能否带来中西医互通契机?

医疗健康 来源:大公健康
2014
04/15
09:26
大公健康 医疗健康

西方医学一向自诩为严谨科学。可是在二月初播放的一段美国着名电视节目《六十分钟》戳破了这个“神话”,揭露西方医学在临床实验研究方面存在严重不当假设的缺陷,使得过去一世纪以来西方临床研究之推论和结果的可靠性成疑,甚至有可能会动摇整个西医临床科学的根基。

西医临床研究的错误假设

事缘于年初美国“食品药品监督管理局FDA”将一只安眠药Zolpidem的建议妇女服用量减半,原因是因为女性的新陈代谢率比男性慢一半。所以当女性按男性服用量服药后的次早,有一半的安眠药还会继续留在体内起着作用,增加了送孩童上学时的驾驶危险。

这事件响起了西医科学的警号。节目指出西医临床实验研究有一项普遍的假设:就是一贯视雄性动物为正常和“典型”的研究对象;而雌性动物因为体内激素的浮动而被视为非典型的对象。所以绝大多数的临床实验研究都以雄性动物作为主要的研究对象,完全忽略了雌性动物和女性对药物的药理反应和新陈代谢作用。出奇的是这个“先验性”的假设不仅鲜为一般医生所知,就算连直接参加研究的人员一般都不质疑这项假设的正确性。由此可见西方医学也存在一定的教条主义。

这消息掀开了西方医学的“潘多拉盒子”,震撼了西方医疗界。但是由于牵涉面太广,虽然有着名科学家强烈要求作全面检讨,FDA的态度暧昧,还不敢作出任何正面的承诺。但是目前女权高涨,相信FDA迟早还是要面对这项不科学假设所带来的严重信用问题。西方医学有可能要从基本上作出重新检讨:如何对整个临床研究体系进行革新和改造。

事件发展下去,严肃的科学家必然会进一步审视西医的施药原则。众所周知:西医一般按体重施药。体重相同的男女服用相同的药量。小童则按比重减量。既然现在揭露了在生理上“男女大不相同”,那么生理尚未成熟的孩童又应如何看待呢?相信这些问题在本世纪内将会不断困扰西方医学。

中西医交流融会的契机?

一旦西方医学决定对这个问题进行认真的研究,那么中医学又是否可以利用这个机会将中医沿用的观点推荐给西医参考呢?如果西医愿意聆听和吸纳,这将是中西医交流突破的一个百年一遇契机。

中医采用辨体(质)、辨证、辨病来决定如何组方用药。西医则按药理、病理和体重等来选药和定药量。两种做法各有其文化、理论及习惯的依据。如果能逐步融合和互补,当然是最理想的了。这次西医的问题起源于男、女与孩童之间的生理差异。在这方面,中医的“体质论”早已包括女性及孩童在内。因此可以向西医提供一定的启示。

或有人认为中西方医药南辕北辙,难以创造共同的语言来沟通。其实不然。近年内地及香港已展开“体质”的生理及物质基础研究。牵涉的学科包括:

1、反映“组织结构”特性的“分析单元”:如体表的皮肤、毛发和体内的内分泌腺,神经系统的形态学特徵及DNA双螺旋结构基因顺序等。

2、反映“生理机能”特性的“分析单元”:如心率、肌力、肺活量、膜电位等。

3、反映“物质代谢”特徵的“分析单元”:如基础代谢率、体温、尿色、血糖水平、氮平衡水平等。

这些都是西方医学可以听得懂的科学语言。只要假以时日,当“体质学”的科学研究更趋成熟,中西医学的初步交流应是可以进行的。更理想的是中西医学能共同携手切磋研究、互补长短。

西医视野投向非唯物领域

很多人认为中西医无法沟通是因为西医将唯物论、还原论(reductionism)及机械论等套在人体机能上。因此无法用整体观及“非正统”的方法来进行诊治。但是近年来有迹象显示西医的视野亦正在扩展到非唯物领域上。例如上月有文献报道在新西兰有人研究“个性personality”和疾病之间的关系(注四)。该研究将人的个性分为五类:外向型(extraversion),意识型(conscientiousness),友善型(agreeableness),神经质型(neuroticism)及开放型(openness to experience)等。研究数据指出:“意识”强的人一般比“意识”薄弱的人晚十年才产生健康毛病。上述的研究与“中医人体九种体质”有些地方不谋而合。但是是否就能以这些共通性作为“求同存异”的交流起点还需拭目以待。

虽然中西医之间的鸿沟看来难以跨越。然而中医的“体质论”正朝?唯物方面发展,而西医却在向非唯物及非机械的方面靠拢。如这些趋势持续下去,这两大医学体系有一天可能会真正沟通融会起来共同造福人类也说不定。而《六十分钟》揭露的“坏事”却可能无意中玉成了中西医的“好事”。


来源:大公健康

为你推荐

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元资讯

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元

近日,ST诺泰(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)发布公告收到中国证券监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。

2025-12-22 22:52

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题资讯

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题

对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...

2025-12-20 10:46

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低资讯

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低

据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。

2025-12-20 10:29

赛诺菲亮相首届进博优品交易会资讯

赛诺菲亮相首届进博优品交易会

“进博效应”持续释放,“进博好物”加速可及

2025-12-19 21:27

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂资讯

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂

思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期

2025-12-19 15:37

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性资讯

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性

今年是国际SOS成立40周年,近日,其发布了《2026年度全球风险展望》,这也是其连续10年发布该相关报告。

2025-12-19 13:05

海南首家外商独资医院落地资讯

海南首家外商独资医院落地

12月17日,海南首家外商独资医院博鳌富隆医院揭牌仪式在海口举行。

2025-12-18 21:59

我国60岁以上听损老人逾2000万资讯

我国60岁以上听损老人逾2000万

60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...

2025-12-18 21:44

领泰生物完成超 2 亿元 B 轮融资,加速靶向蛋白降解药物临床突破资讯

领泰生物完成超 2 亿元 B 轮融资,加速靶向蛋白降解药物临床突破

汉康资本领投,鼎晖 VGC、时真资本、康橙投资等知名机构联合参投,老股东龙磐投资持续追加投资

2025-12-18 16:37

中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线资讯

中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线

由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地

2025-12-18 16:23

安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据资讯

安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据

2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告

2025-12-18 12:53

远大医药自研创新FAP核药美国临床获批,打造中国核药出海新范式资讯

远大医药自研创新FAP核药美国临床获批,打造中国核药出海新范式

用于诊断实体瘤的I II期临床研究。

2025-12-17 21:23

加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设资讯

加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设

在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...

2025-12-17 20:03

礼来公布Imlunestrant最新研究结果资讯

礼来公布Imlunestrant最新研究结果

再次强化单药及联合阿贝西利在ER+、HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效

2025-12-17 18:45