新冠肺炎将以何种方式结束?传染病专家设想了三种可能性

医疗健康 来源:造就
2020
02/11
11:11
造就 医疗健康

元宵节一过,返城工作的人数大幅增长,给各地防控疫情又带来很大压力。大城市将在返工潮中,经受疫情再度传播的考验,必须采取多种举措来严防死守。

不论如何,请做好防护工作,保护自己,也是保护他人。

关于疫情,一个个好消息接踵而来,我们也都在期盼最终胜利的一刻。

同时,世界各地的科学家都在共同努力阻止新型冠状病毒。

而就在两个月前,这种名为2019-nCoV的病毒在科学上还是未知的。

关于该病毒的关键问题,即它的传播路径及致命性仍无定论。那么讨论疫情的结束,是否为时过早?

传染病专家已经为我们预测了三个可能的场景,不论怎样,让我们期待最好的事情即将发生。

01 公共卫生干预措施成功控制病毒的传播

这是最好的情况,也是在中国在2003年面临SARS(严重急性呼吸系统综合症)疫情中的成功应对的场景。

SARS病毒和新型冠状病毒一样,也是一种冠状病毒,这种病毒能够在哺乳动物和鸟类中引起疾病。仅有几种已知的冠状病毒能够感染人类,其他多数则是只感染动物。

SARS病毒主要感染动物,但也有一定几率会传染给人类,并在人类之间传播。在2002年底和2003年期间,非典感染了8096人(主要在中国),并在全球17个国家共造成774人死亡。

值得注意的是:到2004年,SARS已基本消失。埃默里大学(Emory University)全球健康医学教授杰西卡·费尔利(Jessica Fairley)解释道:“SARS是各种公共卫生干预措施发挥作用并成功阻止疫情的典型案例。”

在非典期间,卫生当局都在努力尽快发现确诊和疑似病例,并将感染者隔离。在隔离期间,医护人员通过增强病人免疫系统的方式帮助他们对抗病毒,而不会传染给其他人。

这其中需要很多协调工作:医生寻找病毒的疑似病例,对每一个病例进行调查,找出他们接触并可能感染到的人群,并执行严格的感染控制措施。费尔利说:“然后还有一项更为艰难的工作,限制出行、病例隔离及机场安检都更为复杂。”

但这一切发生得太快了。SARS于2003年2月首次被发现。到3月,已经数以百计感染SARS的人在家中隔离。世界卫生组织针对受影响最严重的地区发布了出行建议。与此同时,机场开始对国际旅客进行筛查,询问他们有关症状的问题,以及是否可能与病毒有过接触。到仲夏时节,已有多个国家宣布出现了非典疫情。


SARS的疫情发展

在这期间,SARS仍然是存在于动物身上的,并没有出现人与人的传播。

不幸的是,在这次新的疫情中,可能很难重复控制SARS的成功,因为SARS更容易控制。首先,未出现症状的感染者通常不会成为传播源。这意味着,一旦一个人生病,且被隔离起来,这条传播链就断掉了。

世卫组织在2006年关于疫情的回顾中指出:“如果(非典)病例在症状出现之前是有传染性的,或者说如果出现了无症状患者病例可以传播病毒,那么控制这种疾病将更加困难,甚至是不可能的。”

随着新的疫情的爆发,科学家们仍在确定病毒是否可以在症状出现之前传播。(目前已经有研究人员报告了以这种方式传播病毒的病例。如果真是如此,将加大控制的难度,因为有些人不知道自己病了,就可能在得不到医疗照顾的情况下传染他人。)

众所周知的是,新冠病毒疫情已经超过了SARS。根据《柳叶刀》上发表的一个新的数学模型估计,截至1月25日,在此次疫情发源地武汉可能就已经有多达75800人受到感染。


新冠病毒疫情和SARS疫情的发展对比

最终,疫情也可能随着新疫苗的研制成功而结束:但疫苗的研制最快可能也需要数年时间。耶鲁大学公共卫生学院的流行病学家内森·格鲁博(Nathan Grubaugh)说:“因此,公共卫生机构在发现病例、治疗病例、隔离病例方面的工作就成了关键中的关键。”

02 病毒在感染所有或大多数人后“燃尽”

疾病爆发有点像火灾。病毒就是火焰,易感人群是燃料。最终,如果燃料用完,火会自行熄灭。病毒爆发将在病毒找不到易感人群之后结束。

哈佛大学公共卫生学院的流行病学家迈克尔·米娜(MichaelMina)拿2015-2016年波多黎各和南美洲的寨卡病毒举例,该流行病其实就可以理解为是“燃尽”了易感人群。

“有大量的人迅速被感染,”他说。2016年波多黎各出现了超过35000个病例。但随后,易患这种疾病的人数减少了。那些最可能接触携带疾病的蚊子的人已经得了这种疾病。“这最终使得这些病毒感染的人越来越少。”

但这次的新冠病毒很难自己“燃尽”。米娜说,这是因为“我们尚不清楚对该病毒的易感人群的精确描述”。所以更有可能的情况是,病毒在中国大量“燃烧”,而其他国家通过良好的监测和排查,阻止了病毒的传播。

此外,病毒实际上可能比现在的疫情表现出来的更致命。

1918年西班牙流感的一个标志是,死亡的人中不仅仅有那些年幼的人,病毒还杀死了那些看似健康的、年青体壮的人。尽管病死率(即平均感染病例中的死亡人数)仅为2.5%,但由于当时世界对流感病毒缺乏认识,导致病毒大量传播,2.5%意味着在疫情结束时有2000万至5000万人死亡。

传染病专家、约翰·霍普金斯大学高级学者詹妮弗·努佐(JenniferNuzzo)说,这种新型冠状病毒与西班牙流感不同,多数的死亡案例是老年人和健康状况存在问题的人,似乎还很少杀死健康的年轻人。

但努佐同时补充说,目前2019-nCoV的病死率也在2%左右徘徊。“这不是一个可以让我们掉以轻心的数字,因为如果控制不好,2%的病例死亡率可能意味着很多很多的人将失去生命。”

费尔利说:“通常爆发疫情时,会有一个高峰,随后患病人数就会下降。但问题是,我们是否能够完全控制它,切断可能的持续传输。”

03 冠状病毒成为另一种常见病毒

关于这次疫情如何结束的话题,还有第三种可能性:冠状病毒成为另一种常见病毒。

类似的事情以前发生过。2009年,一种新的甲型H1N1流感病毒在全球肆虐。但是,“过了一阵子,它仿佛成为我们每个流感季节的保留曲目,”米娜说。

约翰·霍普金斯健康安全中心高级学者艾姆斯·阿达利亚(AmeshAdalja)解释说,现在共发现有四种冠状病毒以普通感冒或肺炎的方式感染人类。这种病毒有可能成为第五病毒,就像流感一样,它也可能随季节而变化。它可能在中国成为季节性病毒,也可能像流感一样定期在整个世界肆虐。

他表示:“我们的政策可能对遏制中国境外的疫情产生一定影响,但是在中国,它可能成为一种季节性的冠状病毒。”不过,他也强调,“很难说会发生什么,我只是在说一种可能性。”


新冠病毒的基因图谱

这也不是一个值得我们看好的前景,人类需要对付的常见病毒已经足够多了。“它似乎确实会导致非常严重的疾病,”阿达利亚说。“显然不仅仅是普通感冒。它也许不像SARS那么严重,但它肯定比我们每年都要面对的其他冠状病毒更严重。”

一个比较好的假设是,这次疫情最终发展成甲型H1N1流感一样,而非SARS或西班牙流感。当H1N1在2009年首次被确认并传播到世界各地时,人们对其表示了重大担忧。美国学校停课,北美人在抵达其他国家时被隔离,航班被取消。努佐说,这些措施不仅未能遏制病毒,而且证明H1N1的致命性没有那么高。

来源:造就

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12