全国人大代表、娃哈哈集团有限公司董事长兼总经理宗庆后:推进医改 逐步解决看病难问题
宗庆后表示,建议政府进一步推进医疗卫生改革,逐步解决老百姓看病的问题:
一、实行药品专卖制度,建议国家下决心解决药价问题:1、认真审核验证合格的药厂,实行定点生产;2、药品实行专卖,即药厂地市医药公司医院,减少中间环节,制定合理的价差,而且医院不得接受非定点药厂的药品,将药价降下来,政府并要象烟草专卖那样把药品专卖严格地监管起来。
二是由国家研究机构负责药品开发,建议国家组织科研机构进行开发,审核批准后委托药厂生产,然后收取技术转让费或者专利使用费,回收成本,加快药品的开发。
三是解决看病难的问题,建议国家加大对地县级医院的投入,增加提高医疗设备水平,建议公费医疗实行分坎级看病,这样才可以解决大医院看病难的问题,让真正需要到大医院看病的人有机会享受医疗治疗。
四是解决看大病难的问题,五是提高医务人员的收入,让他们有尊严、有医德地工作。
全国人大代表、全国政协委员的复星集团董事长郭广昌:3年内改制3000家公立医院
根据记者获得的即将递交的这几份提案,其中一份就建议在3年内大力推进约3000家非政府办公立医院的全部、彻底改制(不包含375家军队医院),并吸引、鼓励社会资本的积极参与。
根据国家卫计委统计数据,截至2013年年中,中国非政府办公立医院共有3460所,其中军队医院占10%,为375所,国有企业办公立医院占90%.但2011年以来,非政府办公立医院主辅分离速度趋缓,目前仍有3000余所企业医院尚未剥离。
全国人大代表、天士力董事长闫希军:健全中药优质优价审评机制
天士力董事长闫希军在两会期间提交了关于健全中药优质优价评审机制的议案,建议尽快开展优质优价的评审工作,不断建立和完善评审标准体系,建立动态监督管理和优胜劣汰机制。
闫希军表示,国家发改委2001年开始委托中国中药协会进行优质优价评审工作,但随着制药技术的发展、药典标准的提升、新版GMP实施等,该评审工作已经不能有效起到通过给予高定价来使企业提升产品质量的目的,而成为一些前期取得优质优价的产品维护其垄断地位、取得高额利润、打击竞争对手的重要手段。优质优价评审机制亟待改进。
全国人大代表周俊军:修订基本医药目录需征求村医意见
除了与本地村医研讨外,周俊军还通过参与网上的医生论坛,征求其他省市医生的意见。建议认为,要顺利实施基本药物制度,真正减轻群众的医疗费用,让群众得实惠,必须做到以下几点:
每年修订基本药物目录时,必须有基层医生代表参加。因为只有长期在基层从医的医生,才最清楚基层特别是广大的农村需要什么药品;由国家建立基本药物生产工厂,保证基本药物的供应和质量。此外,凡属于基本药物,必须在包装上标明基本药物标志和零售价格。为防止虚开处方,套取国家资金的现象,建议基本药物的流通和医疗报销实行数字化管理。从生产厂家、药品配送、医疗部门进药、医生处方到医疗报销,全程联网建立台帐,确保药品数量的一致性。
全国人大代表、四川省雅安市人民医院副院长张德明:将袭医纳入刑法
近年来医患关系比较紧张,程度逐渐升级,甚至从不信任走向对抗,伤医杀医等暴力事件不断发生。维护正常医疗秩序和医患合法权益是当务之急,应将医疗纠纷处理引入法制轨道,保障医务人员人身安全。为此,建议将袭医纳入刑法。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 安领科生物完成近 5000 万美元 A 轮追加融资,加速 ADC 全球临床与技术平台创新
本轮融资由老股东君联资本与新晋投资方美团龙珠联合领投,蓝驰创投、元生创投、五源资本等多家知名新老股东跟投
2025-12-16 11:28
资讯 华东医药“双喜临门”!GLP-1/GIP双靶点减重药II期数据亮眼,MUC17 ADC创新药获FDA孤儿药认定
创新多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP受体(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重管理适应症中国II期临床试验中取得了积极结果
2025-12-15 17:13
资讯 自2028年起,每年3月底前完成上年度清算,国家医保局发布《医保基金清算提质增效三年行动计划》
自2028年起,实现每年3月底前完成上年度清算,清算资金占年度医保基金拨付的3%左右,推进季度清算等创新模式。
2025-12-15 10:29
资讯 远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场
该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗,采用先进的重组病毒样颗粒(VLP)技术,涵盖了六个全球高流行基因型别,理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株
2025-12-14 13:15
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04









