对深圳华大基因,腾讯马化腾有一段评价:用大数据的算法,与以前的医学理论不一样。看一个人的疾病,只是看他得病的特征与哪种病吻合,推导出具体对哪个部 位对症下药。到时,药可能是治基因的某一段。基因哪一段出问题,就拿相应的药去治。这个思路很开放,用了大数据,是一个很好的案例。
带领华大基因建立大数据的是37岁的CEO王俊。尽管华大基因目前的年收入七成以上来自基础的基因测序服务,2013年只有十几亿元人民币的收入。 但是,基因行业和健康产业交织出的诱人前景,使人们相信这家公司是生物界的腾讯,正成为深圳继万科、华为之后又一个标杆公司。
王俊是一名科学家,2012年,他被国际顶级科学杂志《自然》评为科学界年度十大人物。他还兼着管理者职责。今年,他被美国《财富》杂志评为2013年“40位40岁以下的商界精英”第八名,接棒去年入榜的京东商城CEO刘强东。
2013年12月28日,在北京上地九头鸟酒家,王俊邀请北医三院糖尿病专家纪立农教授等人共进午餐,商谈合作事宜。对于糖尿病,王俊希望纪立农从 临床的角度切入,华大基因从基因的角度来研究,最后两边碰撞出火花。午饭后,王俊向《财经天下》讲述了他眼中的未来的健康和基因运用前景。
英国人Richard Durbin比我大十岁左右,跟我有长期的合作。基因界每年有两次会议,一次在英国,一次在中国,那一年在西藏召开学术会议,正值高通量的基因测序仪刚面 世,我们在一起走走的时候,看到一个温泉就跳进去了。在温泉里我和Richard Durbin谈科学,谈到有了新一代测序仪,我们能做什么?做一个人不合适,我们可以做一千个人基因。这就是千人基因组计划的最早想法来源。
样本越多,意义越大。从1个人,到1000人,现在,从1000人,再拓展一百万,这是一项巨大的必要的工程,如果你只做一千个人基因,你可能弄不 懂。因为一千人的样本数量太小,重复的可能性也太小。做到一百万人,从这里面找出规律性东西,在另外一百万人里面找重复的可能性多很多。重复比例会高很 多。百万基因组并不是一个终点,后面还会有更多的基因组。这是一个逐步和渐进的过程。
具体如何安排现在筹划中。我们预计三年内完成百万人基因组计划。
但是,百万人基因组的数据库需要一个平台,需要强有力的技术支持。今年三月份,我们成功地、完整地和彻底地收购了一家美国上市公 司,Complete Genomics是中国第一例成功收购美国上市公司的案例。从此中国有了自主知识产权的测序仪和试剂的制造能力。对于基因,有读——懂——用三个阶段,我 们之前更多是懂和用的环节,现在收购上游公司CG,加强了读的实力,在读懂用三个环节全产业链条的配备。
收购的过程很复杂,从去年六七月份开始,一直到今年三月份,九个月时间。在我们的前面,正好有三一重工收购美国一家公司的失败案例。能否成功也不知 道。我们是一堆科学家,没有任何并购经验。居然还做成了。因为中间有一些波折。过程不是一帆风顺,美国国家安全局审批,反垄断审批等等。最轻松的时候是美 国政府同意我们的收购行为,
大数据的前提,首先是有大数据,虽然我们现在的数据是最多的,但数据量还没有达到对健康重新认识的级别。还在积累数据当中。我们在全球动植物基因的 贡献率超过80%,但是这些大数据也在积累当中。这是一个长期工作,需要在做的过程当中,不断地读懂和应用。并不是全部读完了才去应用。
像用基因做唐氏筛查,我们积累了20万例,发现弄懂了,就可以运用。通过基因做唐氏筛查,只需要抽5毫升孕妇的血样,就可以准确地判定胎儿是否存在 有“唐氏综合征”等因基因问题引发的先天缺陷。中国的出生缺陷是5.6%,有很多遗传病,都是和基因有关。如果早些发现、干预和治疗,是利国利民的事。
再比如糖尿病,其中一型和二型糖尿病中有一定比例是与基因相关的,我们叫单基因糖尿病——单个基因决定的糖尿病。如果早些时候把这些糖尿病人筛选出来,他们就可以得到对应于他们的基因的一些治疗方案、干预方案。这些人就可以得到更好的个性化的治疗。
比如把你的基因都检测出来,然后将一些对你未来的生活和健康有明确影响的东西都告诉你。在某种意义上,它是基于现有的有限的数据预测基因与健康之间 的关系。我们认为要做到百万人基因组以上,才能够对很多复杂疾病有很深的了解。现在可以给出一些基因检测后的结果和建议,但是是基于当前的事实和数据。有 更多知识积累的基础上,做这件事会更好。
做百万人基因组计划很需要钱,华大提出产学研资联盟,需要资本的参与。去年,华大基因下属企业华大科技通过股权融资14亿人民币。明年我们还会有医学、健康方面的融资计划,规模与上次差不多。
List:
梦想:华大基因的愿景就是基因科技造福人类。这个梦想一定能实现。科学家的本质就是为人民服务。长期以来,大家知道21世纪是一个基因的世纪,但是基因如何影响人们的生活,还不知道。我们希望能够通过自己的科研力量将这些一步步地变成现实。
比如,在农业方面,我们通过基因组的辅助育种,可以做出更好的种子。将传统育种的方式再缩短、规模再加大。与盖茨基金会合作超级绿色水稻,致力于发展中国家农业。
最佳建议:
我所在的基因组学行当,我参与进来的时候,基因组学这个词才刚有,人类基因组的工作也刚刚开展。最佳建议是听从导师汪建、杨焕明、李松岗建议,走上基因组学研究道路。
来源:财经天下
为你推荐
资讯 联影医疗三季报
报告显示,前三季度公司实现营业收入105 80亿元,同比增长19 43%;扣非净利润9 42亿元,同比下降10 49。不过第三季度好于上半年,营收35 29亿元,同比增长24 12%,较上半...
2026-10-29 16:16
资讯 君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症
10月29日,君实生物发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准特瑞普利单抗注射液单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展...
2026-10-29 15:10
资讯 海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元
公告显示,海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司的小核酸开发专利技术平台,以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669。
2026-10-29 10:54
资讯 创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破
报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。
2026-10-28 21:15
资讯 脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资
本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...
2026-10-28 17:53
资讯 香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件
近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。
2026-10-28 16:36
资讯 科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理
10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS
2026-10-28 14:16
资讯 42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程
2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。
文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29
资讯 维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径
随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。
2026-10-28 12:12
资讯 恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态
10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。
2026-10-28 10:51
资讯 恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径
2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。
2026-10-27 16:27
资讯 君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市
根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...
2026-10-27 15:24
资讯 取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单
近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。
2026-10-27 12:00








