中国每年超1000个孩子患有疫苗后遗症

医疗健康 来源:人民网
2014
01/23
08:41
人民网 医疗健康

据媒体最新报道,据中国疾控中心专家介绍,2014年流感毒株比往年活跃度更高。遗憾的是,截止目前,我国流感疫苗的接种率仅仅只有2%到3%。

中国疾控中心副主任冯子健介绍说,冬季本来是流感最为活跃的季节,而2014年与往年相比,尤为严重。

冯子健:2014年流感在我们国家的活动还是比较活跃的,特别是南方地区,流感活跃程度比前几年都要高。流行的毒株是H1,H3和乙型流感,2014年的情况比较复杂。以前往往是一个毒株占主导地位,2014年三个毒株都占相当的病例。

由于各个年龄段人群都很容易感染流感,儿童感染率更高,加上流感大都通过咳嗽、打喷嚏等飞沫极其容易传染给他人,会使流感病例短时间内迅速增加,甚至会造成死亡等严重后果。

冯子健:11年到12年的流感季节是每十万人有142人确诊流感住院,数字不小。在北方城市流感相关的超额死亡大概是十万分之十二,如果没有流感就不会发生这样的死亡,这是额外增加的死亡。

冯子健深表遗憾地说,如果没有疫苗,流感确实是无法预防的疾病,但实验依据证明,流感毒株并没有发生变异,目前的流感疫苗仍然能有效预防流感,而且安全可靠。

更让他觉得痛心的是,我国对流感疫苗的生产做出了不容忽视的贡献,残酷的现实却是,不管流感毒株变得多活跃,我国流感疫苗的接种率仍然维持在2%到3%的水平。冯子健极为遗憾地说,与世界发达国家相比,这个数字是极低的水平。

冯子健:现在我们13亿人大概使用量有3%,非常低,全球90%疫苗使用量都用在发达国家。流感疫苗生产厂家产量90%左右,是由西方大疫苗生产企业生产。中国在全球监测流感,就是为了选择每年用什么毒株来组成流感疫苗,中国作用非常巨大,也非常独特。我们的流感的监测网络是最庞大的,我们每年世界卫生组织选择毒株预测毒株非常大,可是我们没有让全球的敏感检测网络,通过预测毒株来生产疫苗用于接种。这样的健康保护利益,我们没有得到分享。

冯子健无奈地说,未来预防流感的工作重点就是要想方设法扩大接种流感疫苗的人群和数量。

冯子健:今后流感疫苗一个非常重要的工作,就是要推动流感疫苗在人群中的接种,特别是一些高危人群,老人慢性病患者包括孕妇还有儿童,要让他们尽可能多的接种,来保护健康。

根据早前发布的29个国家流感疫苗使用报告当中看,流感疫苗接种率在美国最高,大概每1000人当中有270人使用,接种率达到27%。而欧洲国家接种率则一直维持在7.8%-17.7%不等。而在中国仅仅是2%-3%。

据之前一家公司对北京、上海、广州等7城市2160名居民进行的调查显示:对流感缺乏重视,认为接种流感疫苗太麻烦,顾虑接种流感疫苗不安全是影响流感疫苗接种的三个主要原因。

另外还有一个原因,现在流感疫苗的价格不统一,进口国产两种价格,还挺高,记者今天在街头采访了几位市民。

记者:你现在自己会主动去接种流感疫苗来预防流感吗?

市民:现在有点害怕了。

市民:现在既想带女儿打疫苗,又怕打,万一再出事可怎么办?

记者:你对接种疫苗有哪些担心呢?

市民:免费接种的疫苗质量到底怎么样心里没有底?还有就是每次接种都好多人在一起,然后医生如果疏忽了,会不会事得其反?

市民:流感疫苗俺打了,打过但是效果不太好啦咋。打过还是该感冒感冒,可担心。害怕今后再打啥样的疫苗会不会出现啥问题。

在2010年,连续发出的疫苗安全事件就曾引发疫苗信任危机,当时,有人在网上发出这样一个帖子《宝宝,妈妈不再带你打疫苗》得到一些家长的认同,有的甚至提出发动疫苗“拒打潮”。

说到疫苗,就不能不说说2013年底发生的乙肝疫苗风波,这一事件已经入选多个机构评选的2013十大公共卫生热点新闻。

2013年7月28日,国家卫生计生委在第三个世界肝炎日宣布,经过20年的努力,我国新生儿乙肝疫苗全程接种率已经达到了95%以上,我国儿童乙肝高发的局面已经彻底改变。取得这样的成绩,乙肝疫苗功不可没,但是2013年年底在湖南、广东等地先后出现质疑乙肝疫苗接种导致婴儿死亡事件,让乙肝疫苗瞬间成为众矢之的。

随后,国家食药总局紧急叫停相关批号的乙肝疫苗。国家卫生计生委不久前公布了调查结果。

截止到2014年1月14日,中国食品药品检定研究院对国家食品药品监督管理总局组织抽取的深圳康泰生物制品股份有限公司生产的6个批次、1315支的乙肝疫苗样品进行了检验。检验结果显示,这6个批次样品的全部检验项目均符合企业注册标准和国家药典标准。经与批签发数据对比,6个批次样品检验结果与同批次产品批签发结果一致,说明产品质量稳定的。

各地报告的18例深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗疑似预防接种异常反应病例。现在是1例重症已康复出院,该病例不排除疫苗引起的异常反应,现在高度怀疑是过敏性休克的可能性大;17例死亡病例已明确与接种疫苗无关,其中重症肺炎3例、窒息2例、婴儿捂热综合征2例、急性出血性肺水肿并间质性肺炎1例、羊水吸入性肺炎并急性呼吸衰竭1例、新生儿肺炎并新生儿呼吸窘迫症1例、先天性肺小动脉高压症并羊水吸入致呼吸功能衰竭1例、重症双肾积水并肾功能衰竭1例、重型小儿腹泻并重度脱水1例、新生儿坏死性小肠结肠炎并消化道穿孔1例、新生儿窒息并新生儿败血症1例、先天性心脏病1例、婴儿猝死1例。

综合现场检查、产品抽验结果、质量回顾分析以及病例调查诊断情况,没有发现深圳康泰生物制品股份有限公司生产的乙肝疫苗存在质量问题。

深圳康泰生产的乙肝疫苗疑似存在着安全隐患终于得到排除,婴儿接种疫苗后死亡最终被判定为“偶合事件”。

什么是偶合事件?偶合事件发生的概率又有多少呢?是否是在接种疫苗正常发生的一个现象呢?《央广夜新闻》连线中国疾病预防控制中心免疫规划中心副主任王华庆。

 

来源:人民网

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27