近日,着名心血管病专家胡大一在美国参观交流时,发出了一条题为“控制再住院率成为美国医改的重要硬性指标”的微博。微博称,心血管疾病尤其慢性心力衰竭患者出院后短期(1-3个月)再次住院率很高,而反复再住院明显增加了医疗费用。美国医改把控制再住院率作为硬性指标,如不达标,将对医院降低医疗保险支付额度。目前,美国每三家医院中有两家因再住院率过高,而损失将近2%的医保报销额度。
重视床位使用率、周转率没意义
目前针对医院的考核指标中,有些过于看重数量。胡大一教授指出,一些医院经常用床位周转率和使用率指标来考核医院,结果病床都搞得满满的,甚至还要加床。“这有意义吗?实际上对医改没有多大贡献。”
胡大一在美国期间发现,美国政府并没有格外重视床位使用率这类指标,而对于再住院率却给予了极大的关注。医院一旦超过再住院率规定值,将会面临处罚。比如,对于心衰术后的病人,医保机构会分别按照一个月、三个月、六个月的再住院情况对医院进行监测。每个阶段的再住院率基数通过对疾病长期管理的数据测算平均值,所有医院按照一个标准值进行核实。
“把再住院监测起来,很多医院就不敢让患者频繁住院。”胡大一教授说,对于心衰的患者,医院很可能会让他们在急诊室用完利尿剂就赶快出院。但由此出现的一系列后续问题,如后期康复、家庭医疗跟不上的话,就会有很多麻烦。
学习4S店式的医疗服务模式
激励导向决定行为。如胡大一教授所言,控制再住院率,医院会为达标而努力,这也正是医疗服务发生变革的时刻。
“这样一来,只能迫使医院转变医疗服务模式,关注康复,强化基层,关注患者出院后的一系列医疗服务与慢病管理”。胡大一教授形容医疗服务更像是4S店卖车,想要汽车好开、使用寿命长,需要有良好的售后服务、定期维护,不能等把发动机开坏了,再进厂大修。
在我国,患者需要“定期维护”的观念还没有形成。“我的一位患者,放上支架回家后,就把医嘱停了,这是非常危险的,很容易导致再住院。”胡大一教授有几分无奈地说。近年来,他一直致力于推动心血管疾病的康复工作。比如,对于术后的心肌梗死病人,要进行系统管理。“患者即使出院也不能停药,还要对他们进行心理辅导,关注他们的运动情况、营养状况、药物的个性化使用。”
但很多医院对于患者出院后的随访、康复不重视,非常影响疾病治疗效果,进而导致了患者再住院频率升高。心衰的病人,一个月去医院两次,显然是没有管理好。
控制再住院率是解决看病贵的抓手
在胡大一教授看来,控制再住院率不仅能够改变医疗服务模式,同时也能为整个医疗改革带来变化。“医改要解决老百姓看病贵、看病难的难题,怎么解决?控制再住院率就是一个很好的抓手”
“住院花费肯定要比预防、康复花费多,所以,加强康复、预防的建设,也是控制医疗费用增加的好办法。”胡大一认为,现在各个医院之所以没有动力去做患者后续的康复工作,原因之一就是医保报销没有涵盖康复这一块。“只要抓住再住院率,逼迫医院做康复、做随访,再加上医保能够对这部分报销,老百姓的看病费用自然就降下来了”。
关注再住院率不仅能促使付费机制转变,同时也能促使大医院与社区联动,实现双向转诊。控制了再住院率,大医院就不能频繁的接收病人,更多的后续工作就需要在社区医院开展,甚至开展家庭病房、由第三方提供服务,如让慢病中心、康复中心去管理病人,政府购买服务。德国的情况是,心肌梗死病人出院后,必须进入康复中心治疗6个月,这6个月由医保付费。
最后,胡大一教授还建议,除了康复医院,可以委托二级医院开展康复工作。大医院人满为患,二级医院空荡荡,如果鼓励二级医院转型做康复,或者鼓励民营资本进入,同时由政府来购买服务,医疗布局将会更加合理。
来源:健康界
为你推荐
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她®在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23
资讯 百济神州的业绩
2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...
2026-03-01 23:03
资讯 国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理
近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。
2026-03-01 17:57
资讯 新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)
市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。
2026-02-28 14:04
资讯 全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究
2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。
2026-02-28 10:54
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42
资讯 礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽
2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
2026-02-27 11:38






