中国对学术不端下重手:严重失信行为或导致禁止申报项目或从事科研

医疗健康 来源: Nature自然科研
2018
06/13
11:30
Nature自然科研 医疗健康

具体举措包括建立全国性失信行为数据库、“低质量”期刊黑名单以及负责规范学术不端的政府机构。

中国要对学术不端下重手了。中共中央和国务院于 5 月 30 日发布了一系列改革以期加强科研诚信。这些举措涵盖了科研的各个方面,从经费和人员聘用到同行评议和出版均有涉及。

在该政策下,中国科技部将负责监管、调查和处理自然科学领域的不端行为。此前该职能是由各大科研机构负责的。此外,严重失信行为将首次记入全国性数据库——正由中国科技部着手设计。

列入数据库可能导致研究人员未来禁止申报项目或从事科研工作,并且在学术界外找工作时也可能会受到影响。中国社科院则负责监管哲学社会科学领域。

建立黑名单

该政策还要求中国科技部将“罔顾学术质量”的国内和国际学术期刊列入黑名单。在这些学术期刊上发表论文的科研人员会被警示提醒;发表在这类期刊上的论文在升职、找工作和申请资金的评审中也不会获得认可。已经存在几种类似的黑名单了,但是极少由政府机构正式管理。

“明确说明在‘低质量’期刊上发表的论文不算入评审是一个很强的信号。”墨尔本皇家理工大学的一个学术诚信项目的负责人 Paul Taylor 说。他表示,虽然严肃处理低质量和掠夺性期刊的举措是一个好想法,但是科技部在鉴别低质期刊上可能会遇到困难,因为有些低质期刊并不那么明显——这是其他黑名单的管理者也遇到过的挑战。“我对他们制定的评价标准很感兴趣。”他说。

改革的起始日期仍未公布,但预计应该为期不远。国内外的科学家及政策专家都认为该政策会产生重大影响。“这组新政策会逐渐产生显着的效果。”清华大学科技与创新政策领域的薛澜教授说。

学术不端是中国的一个严重问题,发生过一系列剽窃、伪造数据、伪造简历和伪造同行评议的事件。去年,《肿瘤生物学》的出版商施普林格·自然发现该刊有 107 篇中国科学家的论文因伪造同行评议而得以发表,因此撤掉了这批论文,这次事件在社会上造成了广泛影响。(施普林格·自然是《自然》杂志的出版商,现在不再负责《肿瘤生物学》的出版。《自然》新闻团队是编辑独立的。)

终身追责

薛教授说,这次改革比以往的政策更为实际。以往的政策都是建立在宽泛的原则之上,例如加强科研工作者的研究伦理建设,因此难以执行。“他们这次建立了一套比以往都详细的追责制度。”他说。

作为改革的一环,科技部要会同中国科学院等机构制定学术不端的处理标准;对举报进行受理调查的程序;以及根据失信行为决定处理尺度的明确规定。根据新政策的规定,如果违背科研诚信,可以撤销已获资助项目或职务。虽然目前各个大学都有这种权力,但是一些科学家说很少会真的这么做。中南大学机电工程学院的喻海良教授曾发表过科研诚信方面的博文,他说:“终身追责制会让所有人都对学术不端产生恐惧。”他认为这些举措会帮助建立起良好的学术氛围。

复旦大学科技政策领域的唐莉教授也支持改革,但她担心如果惩罚措施过于严厉,可能会在研究人员中间产生负面反应。她还提醒说,科技部需要保护举报人和被错误举报的研究人员——现在研究者们可以在网上公开指责其他人,因此这种指控也就越来越多了。Taylor 也有同样的担心,他指出需要保证失信行为数据库的运作是公平公正的。

新政策还规定,包庇学术不端研究者的单位可能会被停拨经费。密歇根大学安娜堡分校科研诚信方面的研究员 Nicholas Steneck 说,对学术单位和期刊的惩罚举措尚属首次,而学术期刊相关的政策可以作为其他国家的参考借鉴。

改变评价导向

新政策中还计划改革科研评价制度。目前评定职称和科研经费的评价体系非常重视发表的论文数,特别是高影响力期刊上的论文数。但是一些研究人员注意到,这会鼓励急功近利和造假行为。新规要求各大高校在数量之外也要注重成果质量,将科研创新质量和影响纳入评价体系内。

喻教授说,改变学术风气的努力会是减少学术不端的重点:“随着时间的推移,这些政策会深入每一位研究人员的内心深处,让人们能够自觉拒绝学术陋习。”

原文以 China introduces sweeping reforms to crack down on academic misconduct 为标题发布在 2018 年 6 月 8 日的《自然》新闻上

原文作者:David Cyranoski

来源:Nature自然科研  

来源: Nature自然科研

为你推荐

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14

FDA局长被罢免资讯

FDA局长被罢免

​据国外多家媒体消息,美国总统特朗普已批准罢免美国食品药品监督管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的计划。

2026-05-09 15:09

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查资讯

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查

据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-05-09 12:55

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更资讯

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更

5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。

2026-05-09 10:30

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51