“羊脸人身”:技术有障碍,伦理更扎心

医疗健康 来源:科技日报 作者:马爱平
2018
03/20
13:43
科技日报
作者:马爱平
医疗健康

继去年科学家首次成功研发出了人与猪的嵌合体后,近日,美国斯坦福大学的科学家又首次将人类干细胞导入绵羊胚胎,获得了人羊嵌合体,研究团队已经成功将胰腺移植到了小鼠体内。

3 月 15 日,东北农业大学生命科学学院教授、家畜胚胎工程实验室主任刘忠华告诉科技日报记者,虽然面临着伦理等问题的争议,但这项突破性的成果或许将帮助缓解全球性的器官捐献短缺问题。

意义重大 或可能在动物身上培育人体器官

在美国,约有 76000 人在等待器官移植,在英国这一数据是 6500 人,而每位患者可能需要等待 5 年甚至更长时间。平均每天有 32 位患者在等待器官捐赠的过程中死去。

此前,尽管科学家已经成功培育了人猪嵌合体,使医学界对利用它们培育人体器官感到振奋,但并没有研究团队将这一成果进一步推进。虽然科学家还无法直接从猪或羊身上获取器官并移植到人体中,但他们相信,人体干细胞可能是解决该问题的方法之一。

加州大学戴维斯分校的动物学家帕布罗·罗斯(Pablo Ross)参与了此次人羊嵌合体研究,他坚称这是目前在医学上很有前景的探索之一。

众所周知,移植器官排异问题至今尚不能很好解决,器官移植者需要长期服用抗排异药物来减少免疫系统对移植器官的攻击。令人惊喜的是,利用人类—动物嵌合体得到的器官,携带的是本人的特异性免疫抗原,可以较大程度减少这种排异反应。

据介绍,该项目为治疗 1 型糖尿病等其他疾病提供了可能。“我们采用动物嵌合体这项技术,在大鼠体内成功培育出一个成熟的小鼠胰腺,并把这个胰腺移植到 1 型糖尿病的小鼠体内。移植后,小鼠的血糖调节就趋于正常了。”该项目负责人、斯坦福大学遗传学教授中内博士(Hiro Nakuachi)上个月在美国科学发展协会年会上报告称。

伦理争议 担心人体细胞进入实验动物大脑

有意思的是,一年多之前,美国政府曾表示将为这类充满争议的实验提供资助,但之后在收到来自动物权利团体超过两万次投诉之后,又撤回了资金。

争议包括人们担心会出现传统印象中的“人头羊身”或“羊脸人身”怪异形象。

面对争议,中内博士在汇报中称:“我们实验创造出来的胚胎在 28 天后就被摧毁了。”

实际上,由于近年来,干细胞和基因工程为不同物种间嵌合体的产生铺平了道路,科学家希望培育更大的嵌合体动物,例如猪或者羊带有人类器官。

然而,这面临着严重的技术障碍和复杂的伦理问题。美国斯托瓦斯医学研究所研究员李凌衡博士告诉科技日报记者,人们不希望嵌合后的动物体内有人的生殖细胞和神经细胞,尤其是嵌合体的大脑不能来源于人类,因此,生殖细胞和神经细胞是人类—动物嵌合体的伦理界限。

帕布罗·罗斯承认自己也有着类似的担忧。

目前实验中人类细胞在嵌合体中只占了不到 1%,如果最终目标是满足人类器官移植的需求,就需要逐步提高嵌合体中人类细胞的比例,而这一过程将不可避免地引发更多的伦理问题。

罗斯表示,一切都取决于人体细胞在动物体内的活动能达到何种程度。如果它们扩散得比预想的要远,比如进入实验动物的大脑,那出于伦理原因,想要批准这样的试验估计就不可能了。

“如果这些细胞在发育过程中,不仅仅是嵌合到了预期的器官中去,而是参与到了其他器官的发育,比如神经系统或者是生殖系统等,这时候就会带来非常复杂的伦理问题,这是大家对此类研究担心的主要原因。”刘忠华也认为。

因此,刘忠华强调,如何有效控制这些细胞,不朝人们不希望它去的器官方向进行发育,是目前研究人员需要思考和研究的重点之一。

据刘忠华掌握的情况,目前在中国还没有出台专门针对做人与动物嵌合胚胎发育的管理政策。

“但是,科研工作者所在单位都有伦理委员会,在开展人与动物胚胎嵌合发育相关研究之前,都需要上报伦理委员会进行备案和审批。只有通过伦理委员会的审核之后,才能够开展相关的工作。所以,在我国尽管还没上升到政策层面,但是在体系内的管理上是非常严格的。”刘忠华说。

路途遥远 技术真正能实际应用还要闯关

在美国科学发展协会年会上,中内博士称:“将此项技术应用到人类可能还需要 5 年—10 年,但我们一定会等到技术成熟的这一天。”

作为我国首例采用成体体细胞作为核供体的克隆民猪项目的负责人,刘忠华坦言,从实际情况来看,这种技术路线是被学术界广泛认可的,但在实践过程中,人的细胞在动物胚胎中所占的比例还不是很高,离实际的应用还有很长的距离。

刘忠华说,目前该工作面临诸多研究难点,首先是如何提高人类细胞在动物的胚胎发育过程当中所占有的比例以及控制它的去向。

“因为该研究的最终目标,是想在动物的体内培育出人的器官,或者是以人的细胞为主体的器官,那么人类细胞在这个器官中所占的比例是非常关键的参数,从目前报道的情况可以看出,这个比例并不高。”刘忠华说。

中内博士的研究团队将人类干细胞导入绵羊胚胎中,形成二者的嵌合体。而此次实验所得的人—羊杂交动物中,人类细胞贡献非常小,几乎 99% 的基因来源于绵羊胚胎,其中人类细胞仅约 10000 个(或更少)。刘忠华说,美国斯坦福大学的科学家首次培育出的人羊嵌合体,相比此前的研究已经是非常大的突破了,但由结果也可以看出,该项工作距离实际应用还有很长的路要走。

刘忠华认为,该研究工作还面临第二个难点,就是控制细胞的走向,目前的设计思路是把原来动物胚胎里控制某一个器官发育的关键基因敲除掉,这样动物本身就没有办法发育出来这个器官。

“比如胰腺,把羊或者猪相关基因敲除掉,胰腺就不可能由动物胚胎,也就是羊或者猪自己的胚胎细胞发育而成,相当于这块儿出现了空缺,这个空缺按照理论设计,就会由移进去的人胚胎干细胞进行填充,从而就能够长出一个人类细胞发育成的胰腺。”刘忠华说。

技术需要突破的难点,仍然离不开伦理问题的探讨,刘忠华认为,首先,如何通过技术和理论的探索,来提高人细胞在这种嵌合胚胎发育过程当中参与的比例;其次,如何有效控制该细胞朝着人们希望它发育的那个器官方向发育,而不参与人们不希望发育的那些器官,这些都是目前亟待解决的问题。

“当然,以生产人类器官移植供体器官为目标来看,绝不仅限于这两个问题,随着相关工作的进展一定还会遇到其他不可预见的问题。”刘忠华表示。

医谷链:

人猪胚胎后世界首例人羊嵌合体诞生,可培育人体器官

来源:科技日报   作者:马爱平

(原标题:“羊脸人身”:技术有障碍,伦理更扎心)

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58