今年6月,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)宣布,将推迟2018年质量支付项目(2018 Quality Payment Program,QPP)所提到的关于强制医疗机构完成2015认证版电子健康档案( 2015 Edition certified EHR technology,CEHRT) 升级的最后期限。
CMS的原定计划是要求所有质量支付项目参与方(比如参与绩效激励支付系统和高级替代支付模式的机构)在2018年必须使用2015认证版电子健康档案技术。但计划赶不上变化!在最新的要求中,2014版或者2014\2015融合版的电子档案技术也都在可接受范围内。
是福还是祸?
这对所有项目参与机构来说可能是个好消息:不用赶进度,继续使用2014版还可多赚回些成本。4月发布的2018住院部前瞻性支付制度(2018 Quality Payment Program, IPPS)规定,但凡参加“住院部质量报告和有效使用项目”的医院或符合要求的医生必须在2018年将电子健康档案系统技术版本升级到2015认证版。
美国国家卫生信息技术协调办公室(ONC)分析称,到2018年, 85%的医院和74%的质量支付项目参与机构都能使用上2015版电子健康档案技术。此外,大部分医院使用的认证电子健康档案技术是来自5大开发商之手,而流动医疗服务机构的电子健康档案技术供应商分布甚广,各家的认证、测试进度也很难统一。
因此,如果CMS不设硬性规定,医疗机构则会面临如下挑战:
1. 从测试、部署、纠错、培训、到最后完全启用新技术功能,这注定会是一个漫长的过程。就15版电子健康档案技术来说,医疗机构对其所知甚少,缺乏操作经验和功能认知,这势必会拖延技术革新的进度。
2. 参与“有效使用电子健康档案项目”的合规医生们,也许将不得不屈从于质量支付项目的条款。对于这些医疗从业人员来说,这是两套完全不同的衡量体系(有效使用体系和绩效激励支付系统里的高级护理信息体系)。二者相较而言,有效性使用的标准比高级护理信息体系更难达到。
3. 对于同时管理着医院诊疗和流动急救治疗质量的健康系统来说,则需要监测两套几乎完全不同的系统——有效性使用体系和高级护理信息体系。
4. 参与质量支付项目的医疗从业人员,无论是在医院治疗前线还是在办公室后方工作,都会因此感到困扰。由于医院和办公室两边的技术更新进度不同,信息也无法做到对称。
预期CMS将在今年8月初公布最终的2018住院部前瞻性支付制度(IPPS)条例。到那时,电子健康档案技术革新计划的时间点才能尘埃落定。
如果计划真被推迟,那美国各医疗机构至少可以在两个系统的过渡期松口气。如果没有被推迟,那大家就需要尽快跟上技术更新和运用的节点,减少两套衡量系统相互冲突的可能性。
来源:健康界 作者:梁雯卓
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






