2024青岛呼吸产业大会暨第二十三届呼吸周圆满举办,多领域、多维度共同守护亿万国民呼吸健康

医疗健康 来源:医谷网
2024
10/26
10:03
医谷网 医疗健康

10月26日,2024青岛呼吸产业大会暨第二十三届呼吸周(以下简称“大会”)在青岛隆重举办。本届大会由青岛市人民政府主办,青岛市科学技术局、青岛市工业和信息化局、青岛国家高新技术产业开发区管理委员会、医师报与阿斯利康联合承办。大会围绕“公卫强护航,共谱肺健康”,聚焦“领前沿、筑规范、强基层”三大目标,设有慢阻肺病、哮喘、生物制剂、肺癌、基层呼吸、儿科呼吸与感染、产业创新七大分会场,汇聚超90位肺健康领域顶尖专家、学者、企业代表线上线下与会,助力“医、政、产、学、研、投”跨界力量的深度协作,共同探讨呼吸疾病诊疗的创新解决方案,推动我国呼吸诊疗水平的高质量发展,共绘“健康中国2030”宏伟蓝图。

会上,青岛医疗科研成果转化基地暨海洋科技大市场医疗科技成果隆重发布,标志着青岛向世界级生物医药产业链的目标迈出关键一步。此外,由青岛高新区与阿斯利康联合打造的生命科学创新孵化平台青岛国际生命科学创新园迎来的新客入驻,广泛链接政、产、学、研、医、投等各方资源,不断壮大医疗创新产业园,进一步助力青岛医疗创新产业腾飞。

中国工程院院士钟南山线上致辞时表示:“过去几十年,我和我的同仁们一起为全民呼吸健康而努力。近期,我们很高兴地看到慢阻肺病列入了国家基本公共卫生服务目录,从关注疾病的治疗到关注健康的预防,早诊早治,这是一个非常大的观念的转变。本届大会将从多维度深入探讨呼吸系统疾病的综合防治,希望通过业内同仁们之间的充分交流,为呼吸医学的进步贡献智慧和力量。”

慢阻肺病纳入国家基本公卫,提升全民呼吸健康保障

慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺病)是我国第三大致死原因之一 [1],且具有“三高三低”的特征,即高发病率、高死亡率、高社会经济负担,低知晓率、低诊断率、低规范治疗率。数据显示,目前我国慢阻肺病患者超过1亿人,40岁以上人群患病率高达13.7%[2]。早期筛查、诊断、治疗是防治慢阻肺病的关键。然而,由于早期症状不明显,许多患者未能及时确诊,错过了最佳治疗时机,给社会和家庭带来了沉重的负担。

随着老龄化进程加快,慢阻肺病等呼吸慢性疾病的防控形势愈加严峻。近日,国家卫生健康委将慢阻肺病正式纳入国家基本公共卫生服务项目,加速开展慢阻肺病早筛早诊工作,明确指出具备条件的基层医疗卫生机构将每年为35岁以上常住居民中的慢阻肺病患者提供一次肺功能检查,让老百姓能够实现在家门口的社区卫生中心、乡镇卫生院做肺功能检查,减少往返大医院看病和复查的困扰。特别对于有长期吸烟史、慢阻肺病家族史等高危人群,建议将肺功能检查列入每年的健康体检项目中,早发现、早诊断、早治疗。

此外,慢阻肺病纳入国家基本公卫的服务内容还明确提出对已确诊的慢阻肺病患者提供随访服务。一经确诊,各地基层医疗卫生机构将为慢阻肺病患者建立健康档案,并分类开展定期随访,免费提供随访指导、追踪病情、常规检查等健康服务,做好慢阻肺病的早期管理。

大会的“强基层”篇章以及慢阻肺病分论坛也深入探讨了慢阻肺病进入基本公卫后如何落地基层、加强基层医院的诊疗能力、如何采用创新手段优化诊疗路径等问题。

创新驱动医疗发展,助力呼吸疾病规范化诊疗

创新是推动医疗行业发展的不竭动力。近年来,随着数字化诊疗、药械、介入治疗等创新方案的应用,我国呼吸疾病的诊疗水平显著提升,患者的生活质量明显改善。2024年,呼吸健康领域迎来一系列重要突破,尤其是在重度哮喘生物靶向精准治疗方面,患者病情改善的希望大幅提升;同时,肺癌领域的多项最新研究成果和创新治疗方案,也为患者提供了更多选择和新的希望。

在本次大会“领前沿”篇章中,业内专家针对重度哮喘生物制剂治疗、肺癌诊疗及创新研发等领域展开深入讨论,共同探讨如何推动国际前沿技术和研究成果在中国的应用落地。尽管我国呼吸疾病防治工作仍面临多方面挑战,但通过规范化全程管理及个性化诊疗模式的应用,能够进一步提升患者的健康管理效果和生存质量。

在“健康中国2030”目标指引下,本届大会的“筑规范”篇章也重点聚焦慢阻肺病的早期筛查和规范化诊疗,并探讨哮喘、肺癌等疾病的全病程管理,推动慢性呼吸疾病的全方位管理,守护更多患者的肺健康。

参考文献:

[1]Liu J M .[The importance of inhalation therapy in COPD management][J].Zhonghua jie he he hu xi za zhi = Zhonghua jiehe he huxi zazhi = Chinese journal of tuberculosis and respiratory diseases, 42(2):122-124[2024-02-26].DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2019.02.009.

[2] Wang C, Xu J, Yang L, et al. Prevalence and risk factors of chronic obstructive pulmonary disease in China (the China Pulmonary Health [CPH] study): a national cross-sectional study[J]. The Lancet, 2018,391(10131):1706-1717.DOI:10.1016/S0140-6736(18)30841-9.


为你推荐

礼来安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)在华正式上市资讯

礼来安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)在华正式上市

开启炎症性肠病精准靶向治疗新篇章

2026-04-18 19:26

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则资讯

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则

本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品临床试验申请的评价。

2026-04-18 11:01

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)资讯

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)

本规范自发布之日起施行,2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。

2026-04-18 10:12

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind资讯

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind

不同于通用大模型,GPT-Rosalind 是 OpenAI 首个针对单一行业构建的前沿推理模型

2026-04-17 15:33

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批资讯

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批

是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂,专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤,包括有毛发的部位。

2026-04-17 15:17

安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压资讯

安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压

从强调 "一体化生命科学测序解决方案 ",转向 "聚焦临床 IVD、以营销拉动增长 ",并已开始剥离低毛利的检测服务业务,集中资源发展高附加值的 IVD 产品业务。

2026-04-17 12:43

礼来口服小分子GLP-1RA药物orforglipron进一步证实其心血管及整体安全性资讯

礼来口服小分子GLP-1RA药物orforglipron进一步证实其心血管及整体安全性

ACHIEVE-4: orforglipron迄今随访时间最长的3期研究显示可持续改善心血管代谢健康关键指标

2026-04-17 12:33

国药控股原党委书记、董事长魏玉林以受贿罪判处有期徒刑12年资讯

国药控股原党委书记、董事长魏玉林以受贿罪判处有期徒刑12年

2026年4月14日,内蒙古自治区阿拉善左旗人民法院一审公开宣判国药控股股份有限公司原党委书记、董事长魏玉林受贿一案,对被告人魏玉林以受贿罪判处有期徒刑十二年,并处罚金人民...

2026-04-17 11:10

国家中医药管理局原局长于文明被提起公诉资讯

国家中医药管理局原局长于文明被提起公诉

被告人于文明利用担任国家中医药管理局副局长职务上的便利以及职权或者地位形成的便利条件,为他人谋取利益,非法收受他人财物,数额特别巨大,依法应当以受贿罪追究其刑事责任。

2026-04-17 11:06

黄果任国家药品监督管理局党组书记资讯

黄果任国家药品监督管理局党组书记

2026年4月16日下午,中央组织部有关负责同志出席国家药品监督管理局领导干部会议,宣布中央决定:黄果同志任国家药品监督管理局党组书记,免去李利同志的国家药品监督管理局党组...

2026-04-16 22:10

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)治疗HER2突变非小细胞肺癌国内获批资讯

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)治疗HER2突变非小细胞肺癌国内获批

用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

2026-04-16 18:27

主动召回:一家药企的责任选择题资讯

主动召回:一家药企的责任选择题

根据国家药监局发布的《药品召回管理办法》,持有人应当主动收集、记录药品的质量问题、药品不良反应 事件、其他安全风险信息,对可能存在的质量问题或者其他安全隐患进行调查...

2026-04-16 16:07

《关于健全药品价格形成机制的若干意见》政策吹风会实录资讯

《关于健全药品价格形成机制的若干意见》政策吹风会实录

所谓全周期就是根据药品上市后的不同环节,完善药品的价格政策,对于新上市的药品引入了药品首发价格机制,根据企业对临床价值和创新程度的自评结果,区分高水平创新药、改良新...

2026-04-16 14:18

首款AI乳腺癌手术切缘设备获FDA批准资讯

首款AI乳腺癌手术切缘设备获FDA批准

15分钟出结果、分辨率提升10倍

2026-04-16 13:03

珞方生物获数千万种子轮融资,深耕高分子创新药开辟慢病治疗新路径资讯

珞方生物获数千万种子轮融资,深耕高分子创新药开辟慢病治疗新路径

本轮融资由源来资本领投,飞镖创新种子基金跟投,募集资金将主要用于推进首个面向心血管钙化这一慢性疾病的高分子药物管线临床前研究与IND申报

2026-04-16 12:55

荣昌生物PD-1/VEGF双抗收到6.50亿美元首付款资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗收到6.50亿美元首付款

RC148是荣昌生物自主研发的靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物。

2026-04-15 22:16

创新药价格重磅文件,多部委将举办政策吹风会资讯

创新药价格重磅文件,多部委将举办政策吹风会

4月14日,国办正式对外发布备受业内关注的《关于健全药品价格形成机制的若干意见》。该文件曾在去年2月份对外发布了征求意见稿,此后1年间,业内普遍关注该《意见》何时正式落地。

2026-04-14 22:37

映恩生物拟登陆科创板,募资不超67.5亿元加码ADC研发资讯

映恩生物拟登陆科创板,募资不超67.5亿元加码ADC研发

根据公告,映恩生物-B此次科创板IPO拟发行不超过1577 9190万股人民币股份,占发行后总股本的15%(不含超额配股权)

2026-04-14 19:26

华东医药司美格鲁肽注射液减重适应症上市申请获受理,剑指GLP-1千亿蓝海资讯

华东医药司美格鲁肽注射液减重适应症上市申请获受理,剑指GLP-1千亿蓝海

公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理,适用于在控制饮食和增加体力活动的...

2026-04-14 19:03

全国首款外泌体创新药申报IND资讯

全国首款外泌体创新药申报IND

国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,4月13日,上海思德克索生物科技有限公司申报的STX11101注射液新药临床试验申请(IND)正式获得受理,受理号为CXSL2600403,药品类型为...

2026-04-14 18:11