10月26日,2024青岛呼吸产业大会暨第二十三届呼吸周(以下简称“大会”)在青岛隆重举办。本届大会由青岛市人民政府主办,青岛市科学技术局、青岛市工业和信息化局、青岛国家高新技术产业开发区管理委员会、医师报与阿斯利康联合承办。大会围绕“公卫强护航,共谱肺健康”,聚焦“领前沿、筑规范、强基层”三大目标,设有慢阻肺病、哮喘、生物制剂、肺癌、基层呼吸、儿科呼吸与感染、产业创新七大分会场,汇聚超90位肺健康领域顶尖专家、学者、企业代表线上线下与会,助力“医、政、产、学、研、投”跨界力量的深度协作,共同探讨呼吸疾病诊疗的创新解决方案,推动我国呼吸诊疗水平的高质量发展,共绘“健康中国2030”宏伟蓝图。
会上,青岛医疗科研成果转化基地暨海洋科技大市场医疗科技成果隆重发布,标志着青岛向世界级生物医药产业链的目标迈出关键一步。此外,由青岛高新区与阿斯利康联合打造的生命科学创新孵化平台青岛国际生命科学创新园迎来的新客入驻,广泛链接政、产、学、研、医、投等各方资源,不断壮大医疗创新产业园,进一步助力青岛医疗创新产业腾飞。
中国工程院院士钟南山线上致辞时表示:“过去几十年,我和我的同仁们一起为全民呼吸健康而努力。近期,我们很高兴地看到慢阻肺病列入了国家基本公共卫生服务目录,从关注疾病的治疗到关注健康的预防,早诊早治,这是一个非常大的观念的转变。本届大会将从多维度深入探讨呼吸系统疾病的综合防治,希望通过业内同仁们之间的充分交流,为呼吸医学的进步贡献智慧和力量。”
慢阻肺病纳入国家基本公卫,提升全民呼吸健康保障
慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺病)是我国第三大致死原因之一 [1],且具有“三高三低”的特征,即高发病率、高死亡率、高社会经济负担,低知晓率、低诊断率、低规范治疗率。数据显示,目前我国慢阻肺病患者超过1亿人,40岁以上人群患病率高达13.7%[2]。早期筛查、诊断、治疗是防治慢阻肺病的关键。然而,由于早期症状不明显,许多患者未能及时确诊,错过了最佳治疗时机,给社会和家庭带来了沉重的负担。
随着老龄化进程加快,慢阻肺病等呼吸慢性疾病的防控形势愈加严峻。近日,国家卫生健康委将慢阻肺病正式纳入国家基本公共卫生服务项目,加速开展慢阻肺病早筛早诊工作,明确指出具备条件的基层医疗卫生机构将每年为35岁以上常住居民中的慢阻肺病患者提供一次肺功能检查,让老百姓能够实现在家门口的社区卫生中心、乡镇卫生院做肺功能检查,减少往返大医院看病和复查的困扰。特别对于有长期吸烟史、慢阻肺病家族史等高危人群,建议将肺功能检查列入每年的健康体检项目中,早发现、早诊断、早治疗。
此外,慢阻肺病纳入国家基本公卫的服务内容还明确提出对已确诊的慢阻肺病患者提供随访服务。一经确诊,各地基层医疗卫生机构将为慢阻肺病患者建立健康档案,并分类开展定期随访,免费提供随访指导、追踪病情、常规检查等健康服务,做好慢阻肺病的早期管理。
大会的“强基层”篇章以及慢阻肺病分论坛也深入探讨了慢阻肺病进入基本公卫后如何落地基层、加强基层医院的诊疗能力、如何采用创新手段优化诊疗路径等问题。
创新驱动医疗发展,助力呼吸疾病规范化诊疗
创新是推动医疗行业发展的不竭动力。近年来,随着数字化诊疗、药械、介入治疗等创新方案的应用,我国呼吸疾病的诊疗水平显著提升,患者的生活质量明显改善。2024年,呼吸健康领域迎来一系列重要突破,尤其是在重度哮喘生物靶向精准治疗方面,患者病情改善的希望大幅提升;同时,肺癌领域的多项最新研究成果和创新治疗方案,也为患者提供了更多选择和新的希望。
在本次大会“领前沿”篇章中,业内专家针对重度哮喘生物制剂治疗、肺癌诊疗及创新研发等领域展开深入讨论,共同探讨如何推动国际前沿技术和研究成果在中国的应用落地。尽管我国呼吸疾病防治工作仍面临多方面挑战,但通过规范化全程管理及个性化诊疗模式的应用,能够进一步提升患者的健康管理效果和生存质量。
在“健康中国2030”目标指引下,本届大会的“筑规范”篇章也重点聚焦慢阻肺病的早期筛查和规范化诊疗,并探讨哮喘、肺癌等疾病的全病程管理,推动慢性呼吸疾病的全方位管理,守护更多患者的肺健康。
参考文献:
[1]Liu J M .[The importance of inhalation therapy in COPD management][J].Zhonghua jie he he hu xi za zhi = Zhonghua jiehe he huxi zazhi = Chinese journal of tuberculosis and respiratory diseases, 42(2):122-124[2024-02-26].DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2019.02.009.
[2] Wang C, Xu J, Yang L, et al. Prevalence and risk factors of chronic obstructive pulmonary disease in China (the China Pulmonary Health [CPH] study): a national cross-sectional study[J]. The Lancet, 2018,391(10131):1706-1717.DOI:10.1016/S0140-6736(18)30841-9.
为你推荐
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09






