阿凡达治中风预后，FDA批准首个医疗VR

医疗健康 2017-05-19 14:48 来源：健点子ihealth（微信号 health_ideas）

2017

05/19

14:48

健点子ihealth（微信号 health_ideas）医疗健康

脑中风后的康复常常需要许多时间，而且预后效果不佳。但是，最新一款虚拟现实最近获得FDA批准，帮助患者更好更快恢复。

这个系统由瑞士公司MindMaze开发，在欧洲市场已经获得批准和上市，这次FDA的批准将率先将VR推广到美国医院，用于脑神经受损的病人。

这个美国总部在旧金山的公司，目前专注“神经康复”系统开发，这个获批的产品，MindMotion Pro, 采用三维动作追踪摄像机来协调大脑功能和肢体动作。

随后，系统对这些数据进行分析，从而针对每个患者提供个性化的治疗，公司共同创始人和CEO，Tej Tadi告诉Axios。

这家公司成立于2012年，总部在洛桑市，在苏黎世和罗马尼亚均设有分公司。

成立三年，公司已经获得了850万美元的天使轮融资。去年，印度家族集团设在瑞士的私人银行Hinduja对其注资1亿美元。这使得MindMaze公司估值达到11亿美元。

这是第五家融资过亿的虚拟现实公司。也是VR康复的最大融资之一。

如今获FDA批准的这个系统，最大的特点是患者通过游戏虚拟化的自己（阿凡达）来使用手臂或指尖做一系列动作，即使有些患者不能实际操作，但是在大脑中可以对阿凡达发布命令，这样也能激活脑神经，帮助受到损失的脑部恢复。

MindMaze的合作伙伴包括斯坦福大学和加州大学旧金山分校。

通过意念控制和虚拟游戏方式可以帮助激活脑功能。目前，这个公司将在医院推广，价格约8万美元一套。

整个医疗VR市场预计到2025年，规模将达51亿美元，用户将达到340万。

参考文章

《An "operating system for the brain" gets FDA approval》

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