高血压治疗新方法:昼夜平稳降压达标率100%!

高血压防控,为啥在全世界都是个难题?除了普遍存在的医疗政策、患者意愿、医生决策等不利因素以外,多药降压方案使用不足,严重影响到了血压控制!事实上,与单药降压相比,多药降压治疗效果更好,更容易控制血压。可全世界为啥还有那么多患者仍是使用单药降压,而很少选择多药方案降压呢?

这里既有患者心理原因,也有医生决策原因。患者心理抗拒多药治疗,误认为好像高血压病情到了很严重的地步才要吃这么多药;而医生也时常会更保守地建议单药降压,主要是担心多药方案副作用的叠加风险,容易导致停药影响降压效果。

有没有一种方法,可以使得高血压治疗过程中服药更简便,克服上述种种挑战,很好地实施多药降压策略来提高疗效呢?Quadpill就是这样一种全新的降压策略,它是“四合一”单个胶囊的复方降压药,可让患者吃1粒胶囊顶上吃了4种降压药。这或可带来高血压治疗的新突破。


▲在应对高血压防控挑战中,Quadpill的潜在优势(图片来源:Nature官网)

Quadpill作为高血压初治患者的早期降压用药,国外的研究者们已经做过相关的临床试验啦。尝试下来的结果,确认了Quadpill治疗的突破性疗效,潜力无限。最近顶级医学杂志《柳叶刀》刊发了这些试验成果。

临床实施:在一项双盲随机化、安慰剂交叉对照临床研究中,招募的21名初治高血压患者被随机分配进入Quadpill治疗组和安慰剂治疗组,治疗4周后停药2周,之后两组再交叉治疗4周。所有患者在治疗前(基线)都分别通过两种血压测量形式(医院内测量和医院外24小时动态监测)记录了两种血压值:医院内测量的血压值叫做“诊室血压”,医院外动态监测的血压值叫做“诊室外血压”。这些患者在基线时(治疗前),“诊室血压”平均值为154/90 mmHg,“诊室外血压”平均值为140/87 mmHg。

临床成绩:与安慰剂相比,Quadpill显著降低了诊室血压(?22.4/?13.1 mmHg)和诊室外血压(?18.7/?14.2 mmHg);所有患者治疗期间都实现了降压达标(达标率100%)——诊室血压降低至<140/90 mmHg,诊室外24小时血压完全恢复到正常范围内(降低至119.6/73.3 mmHg,低于正常上限130/80 mmHg)。值得一提的是,Quadpill还明显降低了与并发症和死亡风险相关的预测指标——“夜间诊室外血压”(?10.4/?12.5 mmHg)。

副作用方面:患者整体耐受性良好,Quadpill治疗时,只观察到了轻度的血肌酐升高、血尿酸升高和血糖升高。不良反应罕见,没有患者因不良反应而提前停药。

这些数据很明确地说明了Quadpill可以达到昼夜平稳的显著降压效果,控制血压的效果远远超过了现有的被临床广泛应用的单药降压疗法。Quadpill代表了一种全新的抗高血压策略。下一步,研究者们计划通过更大规模的临床研究来进一步评估Quadpill长期治疗的效果——能否持续维持血压达标。

高血压管理过程中,最难的地方是要及时把控好最合适的治疗时机,引入及时有效的降压措施。高血压初期,仅通过合理调节生活方式,所能够达到的降压效果,可能只相当于单药降压水平。后续及时引入有效药物方案控制血压达标,并长期维持血压达标,也非常有必要!理想的初始药物治疗方案中,最好是无需复杂用药调整,就能迅速控制血压达标,因为越早越快控制血压达标,患者的预后会更好。

研究人员指出,Quadpill或可以实现这些设想。它代表了一种全新的、及时有效的简便降压策略,可能会改变高血压治疗实践。随着研究的不断深入,期待Quadpill可以让更多患者受益!

参考资料

[1] Quarter-dose quadruple combination therapy for initial treatment of hypertension: placebo-controlled, crossover, randomised trial and systematic review

[2] Blood pressure control in hypertension. Pros and cons of available treatment strategies

来源:e药环球(微信号 ey_global)

为你推荐

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元资讯

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元

近日,ST诺泰(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)发布公告收到中国证券监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。

2025-12-22 22:52

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题资讯

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题

对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...

2025-12-20 10:46

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低资讯

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低

据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。

2025-12-20 10:29

赛诺菲亮相首届进博优品交易会资讯

赛诺菲亮相首届进博优品交易会

“进博效应”持续释放,“进博好物”加速可及

2025-12-19 21:27

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂资讯

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂

思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期

2025-12-19 15:37

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性资讯

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性

今年是国际SOS成立40周年,近日,其发布了《2026年度全球风险展望》,这也是其连续10年发布该相关报告。

2025-12-19 13:05

海南首家外商独资医院落地资讯

海南首家外商独资医院落地

12月17日,海南首家外商独资医院博鳌富隆医院揭牌仪式在海口举行。

2025-12-18 21:59

我国60岁以上听损老人逾2000万资讯

我国60岁以上听损老人逾2000万

60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...

2025-12-18 21:44

领泰生物完成超 2 亿元 B 轮融资,加速靶向蛋白降解药物临床突破资讯

领泰生物完成超 2 亿元 B 轮融资,加速靶向蛋白降解药物临床突破

汉康资本领投,鼎晖 VGC、时真资本、康橙投资等知名机构联合参投,老股东龙磐投资持续追加投资

2025-12-18 16:37

中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线资讯

中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线

由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地

2025-12-18 16:23

安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据资讯

安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据

2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告

2025-12-18 12:53

远大医药自研创新FAP核药美国临床获批,打造中国核药出海新范式资讯

远大医药自研创新FAP核药美国临床获批,打造中国核药出海新范式

用于诊断实体瘤的I II期临床研究。

2025-12-17 21:23

加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设资讯

加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设

在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...

2025-12-17 20:03

礼来公布Imlunestrant最新研究结果资讯

礼来公布Imlunestrant最新研究结果

再次强化单药及联合阿贝西利在ER+、HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效

2025-12-17 18:45