近日，一项刊登在国际杂志Oncotarget上的研究报告中，来自伯明翰大学和弗吉尼亚大学的研究人员通过研究鉴别出了一种新型机制，T细胞或许会通过这一机制来有效区分癌细胞上出现的特异性增加的一类靶点，文章中，研究者重点阐明了机体免疫系统如何识别磷酸化作用所修饰的蛋白靶点，磷酸化作用是癌细胞中经常会增加的一种常见过程。
磷酸化作用在细胞信号通路发挥上扮演着关键角色，特殊激酶会将小型的磷酸化基团添加到蛋白质中的特殊氨基酸基团上，当磷酸化作用被广泛识别为能够作为控制一系列细胞信号通路的关键时（包括调节细胞分裂的作用），研究者们却发现这样的通路在癌症中或许会变得严重异常调节。
此前研究人员通过研究发现，这样的磷酸化蛋白片段或许会出现在癌细胞表面来帮助进行免疫识别，然而这种小型修饰过程影响T细胞识别癌细胞的方式目前研究人员并不清楚，本文研究中研究人员就在这方面取得了一定进展。Daniel Stones博士表示，我们通过研究发现，磷酸化修饰似乎在T细胞识别癌症相关的靶点上发挥着重要的效应。首先，研究结果显示，磷酸化作用能够诱导肽类蛋白整体结构发生重大的变化，其次，T细胞受体能够非常敏感地将修饰后的肽类从未修饰的肽类蛋白中区分出来，甚至是当这种诱导变化规模较小时。
总而言之，本文研究强调了研究人员在癌症中靶向作用修饰抗原研究领域的兴趣，Ben Willcox教授解释道，我们的研究支持了一种观点，即在癌细胞中所观察到的磷酸化异常模式或许会转化成为一种有特性的癌症特异性标记，而这种标记就能够被免疫系统所靶向作用，目前有很多种方法能够从治疗学角度靶向作用磷酸化的肽类，包括注射疫苗、细胞疗法和蛋白治疗等。
来源：生物谷
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