3D打印肝脏“补丁”可延长移植患者寿命一两年

医疗健康 来源:3D虎
2017
03/30
17:31
3D虎 医疗健康

在短短三年内,等待肝移植的患者可能能够捐赠健康细胞,并将它们通过3D打印机复制成可以延长其寿命的美元大小的组织。

位于圣地亚哥的生物打印公司Organovo已经表明,其3D打印的肝组织贴片在植入小鼠时继续发挥作用。那么下一步的研究将是人类。

据悉,这家开发生物打印过程的公司有着10年的历史,可以定制生产多种形式的组织,包括微型人体肝组织和肾组织。

Organovo的3D打印组织已被用于加速临床前药物测试。传统的测试和开发使用动物或放置在培养皿中的小细胞样品,平均花费12亿美元,需要十几年的时间。成本很高,部分原因是90%的药物不通过动物和人体临床试验,所以研究人员必须不断的研究,直到成功。

Organovo的生物打印技术更好地模拟人体组织对药物的反应,并在进入临床试验之前帮助识别有毒药物。打印组织有20层厚,包括更准确地模拟真实人体组织的功能性血管。

“当你把肝细胞放在培养皿上时,其从来没有正常人类肝脏生物学的所有方面,因为它们被排除在正常的背景之外...而肝细胞比不上在那个环境中的大多数细胞,”Organovo CEO Keith Murphy说。

创造组织的主要障碍是继续制造血管系统,为其提供维持生命的氧气和营养物质。生物细胞可能会在组织从打印机上脱落之前死亡。

生物打印技术首先在2014年底开始出现商业用途,从而在器官组织中形成组织和毛细血管网络,以便运送提供生命的血液,更好地模仿活体器官。血管由三层不同的细胞类型组成,堆积约20层深或约500微米厚。首先是一层人类成纤维细胞,然后是一个250微米层的人血管平滑肌细胞,然后是薄层的人血管内皮细胞。

对于打印血管系统有多薄的一些看法,请参考这张厚度为100微米的打印纸。所以,Organovo已经打印的组织是五张纸叠放在一起的厚度。

Organovo的3D打印组织已被世界前十五家制药公司中的11家,如默克公司、百时美施贵宝公司和日本Astellas Pharma公司使用。

默克和阿斯特拉斯在本月的麻醉学会会议上公布的数据显示,与传统药物测试方法相比,3D打印组织更具优越性。

该公司的技术现在正在小型风险资本支持的制药公司中使用,该公司通常只能一次只处理一个或两个药物开发项目。

最近,该技术也显示出移植医学中使用较大治疗组织的潜力。

Murphy说:“我们现在正在通过将肝脏补片直接转移给患者进行临床试验。在这方面的应用还很早,它不是一个完整的器官,我们认为我们还需要很长的时间去研究。”

“我们说的是如何在最短的时间内帮助大多数人,因为我们能够把这个肝脏组织放在一个盘子里,所以我们说让我们用同样的技术做一些东西,以植入到患者身体中。“

Organovo生产的一个肝脏“补丁”具有美元的大小和厚度,可以植入到等待肝移植的患者身体中。

Murphy说:“它可以做的是基本上服用这些患者,并携带它们一两年,使它们具有更好的肝功能,并让其成为移植桥梁。”

“我们已经进行了积极的动物试验,我们将在2020年之前将其放在患者身上。”他补充说。

在小鼠中,肝脏组织贴片早已被证明在移植后7天开始循环血液,并且在植入后至少28天。

治疗性肝脏贴片移植物可能首先用于患有急性、慢性肝衰竭和儿科患者。Organovo打算向美国食品和药物管理局提交一份“调查新药申请表”用于其治疗性肝组织。

根据Organology宣称,美国治疗性肝移植的市场将超过30亿美元。

Organovo不是打印人体组织用于植入物和药物测试的唯一研究机构。

去年,圣地亚哥大学发表了一份报告,显示它已经成功地打印了肝组织和血管系统。

肝脏在身体如何代谢药物和产生关键蛋白质方面起着关键作用,这就是为什么打印的肝脏模型在实验室越来越多地被用作药物筛选的平台。

3D打印肝脏“补丁”可延长移植患者寿命一两年

其他公司已经成功地使用患者自己的细胞打印皮肤进行嫁接。例如,MaRS Innovations与多伦多大学的创新合作办公室(IPO)合作创建了PrintAlive生物打印机,以创建一种打印皮肤的机器。

哈佛大学威斯康星生物启发工程研究所创建了一台3D打印机,可同时放置四种不同类型的单元格。该研究的突破是创造能够喂养活组织的血管的能力。

来源:3D虎

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58