所谓ACO是“责任医疗组织”(Accountable Care Organization)的简称,责任医疗组织的主要使命是将各个层级的医院和医生,这包括专科医生、家庭医生、康复医生、以及其他医护人员结合在一起,进行医疗服务的协同从而提高医疗质量和病人的疗效最终达到控费目标的集成医疗组织。
ACO主要针对联邦保险计划下的退休人员(Medicare用户),Medicare Shared Savings Program (MSSP) 项目要求参与的ACO能够推动加入的医疗机构的多层级合作,从而降低医疗费用。MSSP会为医疗费用控制良好的ACO给予直接奖励,而对无法满足要求的ACO进行罚款。
ACO主要包括两种类型:只有基础医疗(全科+专科诊所)的ACO,有大医院加诊所的ACO。目前从实施效果来看,整体ACO在费用金额的节省上并不高,但相对有效的是基础医疗ACO,而不是大医院加基础医疗ACO。后者因为大医院在信息沟通以及服务性质上的压倒性优势,与基础医疗机构之间责任分配不明确,以及大医院实施ACO的前期成本较高者三项原因,效果其实并不好。但基础医疗ACO虽有一定效果,但也揭示了ACO这种模式的一种矛盾点,医疗费用支出最高的是医院,而不是基础医疗机构,因此医院的费用节省才是最关键的,但ACO在这方面的效果却很有限。
ACO的争议主要集中在两个方面,一方面是ACO的投入和产出是否对控制费用有意义。要建立ACO组织,医疗机构必须先承担一大笔固定支出,主要用于系统对接、相关运营职能建立、组织流程和服务项目建立。然后,ACO的参与成员还必须为ACO的运营每年支付费用。建立ACO组织的先期费用可能达到接近50万美元,而每年的运营费用还超过100万美元,这笔开销并不低,对医疗机构来说,形成了明显的门槛。
而另一方面,ACO对节省费用的效果却备受争议。根据杜克大学研究人员在JAMA发表的研究结果中的数据,2012年,ACO参与者在节省费用方面的节省比例是1.2%,但如果算上Medicare对费用控制有效的ACO的奖励,最终节省的比例只有0.4%。同时,40%的参与者第二年就退出了ACO。
影响ACO在节省费用效果的因素有几方面。一是各类医疗机构之间的协同效果到底如何,影响协同的关键因素是信息系统。各类医疗机构是否都实施了成熟的电子病历系统是首要问题,即便都实施了电子病历系统,系统五花八门,互通的能力有多少是一个很大的问题。比如马里兰州的一个ACO组织MedChi Network Services,组织内的100家医疗机构所使用的电子病历系统有超过10种之多,这个ACO中所有的参与机构均是基础医疗机构,且有很大一部分针对农村市场。在这样复杂繁多的参与者和系统存在的情况下,要想重新建立统一的信息体系得不偿失,因此,ACO只能在现有的信息系统基础上,做出系统的优化,并开发一定的工具,帮助不同类型的基础医疗机构之间进行信息共享和病人管理。即便如此,这也是一项很大的开销,后续的成本还包括训练使用人员,维护,不断优化升级的费用。
第二个影响因素则是医疗费用本身的上涨以及人力各方面运营成本的上升,这些费用上升很难避免,且医疗机构需要持续在人员教育、新技术研发、治疗手段更新等项目上进行投入,也就是说,对于不断发展的医疗机构来说,很难要求他们每年都降低费用。再加上老龄化的因素,就医需求增加,大开支疾病发病率增加是必然趋势,因此ACO在赏罚上要求每年都降低费用的要求会很难做到持续性。
而另一方面,医院是否会借助ACO趁势扩大自身规模,反而推高医疗支出是针对ACO的另一项争议。以大医院为主导的ACO有这样几个特征。一是实施成本较高,大医院的系统非常复杂,要在此基础上进行系统的整合投入非常大,面临极高的整合成本和行政成本。事实上行政成本是大医院建立ACO的一个矛盾点,由于庞大的机构本身行政成本以及浪费就很多,在这样的大机器上再进行整合,所导致的行政开支可能更高。而要为了弥补这样高的前期投入,医院的本质目标就需要从新上的项目中获得利益的增加,而MSSP考核的指标要求医院节省费用而不是赚更多的钱,因此这本质上会有矛盾点。
第二,大医院作为大机器,与基础医疗机构协作的效率并不高。MSSP对ACO实施的四方面考核项目中包括,病人和医生的体验,医疗服务协调和病人安全,预防医疗,以及高危人群管理。其中有一部分考核通过理赔数据来进行,这相对直接而且方便,但也有一部分需要通过问卷调研来进行,尤其是病人和医生的体验,这一部分的数据收集需要上下级医院之间的协调,并且需要特别的人员进行调研的操作和数据递交,意味着另一项成本,且协作中可能会出现各种衔接问题。
总结来看,ACO的模式面临很大的成本和产出是否匹配的挑战,ACO的实际产出可能很低,也就是节约费用的实际金额,而其中消耗的行政、人员和各方面精力却很高,最终模式的投入产出是否匹配,是否适合大规模推广是一个问题。
来源:村夫日记
为你推荐
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44






