中国北方居民“因霾折寿五年”:美国科学家如何得出这结论?

医疗健康 来源:科研圈微信公众号
2016
12/23
15:19
科研圈微信公众号 医疗健康

早在上世纪末,我国就已深陷空气污染泥潭。时任国务院总理朱镕基曾半开玩笑地批评北京市官员:我在这儿工作,起码少活五年。

十几年后,一位美国科学家在 PNAS 发表的空气污染调查论文显示,朱总理估算得……很准……

2013年,一项发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究表明“中国的空气污染会让中国5亿人口的预期寿命总共降低25亿年”。(论文基本信息请见文末)这项研究统计了污染数据和人口死亡记录,并分析了燃煤这种空气污染的主要来源是否在上世纪末对中国北方的公共健康造成了危害。这项研究为全球的发展中国家敲响了警钟。

“最合适的研究对象”

该研究的通讯作者 Michael Greenstone 教授来自麻省理工学院(MIT),曾任奥巴马政府的经济、能源顾问。他希望探究这样一个问题:“在空气污染严重的环境下度过一生会付出多大代价?”这个问题并不容易回答,因为仅比较不同地区的污染以及健康水平就已经十分错综复杂了。

例如,人口会在不同地区间移动,从而接触到不同水平的污染。因此并不能确信所有人都接触到了同等水平的污染。另外,全世界不同人群享受到的医疗条件也是不同的。Greenstone 表示,“十多年来,我一直在追寻能回答这个问题的最佳地点。”

几年前,Greenstone 的一个同事在中国政府实施的一项长达几十年的政策中看到了契机。从1950年到1980年,中国政府经历了一段社会转型期。在这段期间,秦岭-淮河一线南北供暖线政策出台,使得秦岭-淮河以北、横跨东西大半个中国的居民和写字楼可以享受免费的供暖用煤炭。与此同时,由于财政预算的限制,淮河以南的中国南方地区就不能享受免费的供暖用煤炭了。在此期间,人口流动性受到限制,许多人在一个地方常住数十年之久。

因此,Greenstone 认为中国是研究这个问题的最佳对象。

淮河“天堑”

通过比较淮河两岸的死亡率和呼吸相关疾病,Greenstone 的团队有了发现:淮河以北的人口预期寿命更低、污染浓度更高,而这个地区的煤炭燃烧是非常普遍的。“我们对数据进行了非常严格的处理,因为我们想知道,向北越过淮河之后空气污染是否激增,” Greenstone 表示,“事实的确如此。而淮河两岸的其他因素没什么差别。”


秦岭-淮河线两侧的 TSP 浓度:北方(右侧绿色圆点)高于南方,其中淮河线处有明显提升。图片来源:论文原文。

为了研究这些因素之间的联系,Greenstone 的团队分析了1981年到2000年间中国数个地点的污染数据。然后他们从145个中国国家疾病监测点调取了死亡率的数据。这些疾病监测点准确涵盖了中国人口的财富以及地理分布情况。

经过了长达5年的数据收集后,Greenstone 的团队将数据输入一些测量淮河两岸死亡率对空气污染水平敏感度的计算模型中。他们发现,在1981年到2000年间,中国北方空气的日均 TSP 浓度为551.6微克/立方米,而南方的日均值则为354.7微克/立方米,或直接导致北方居民因心肺疾病“折寿”5.52年。并且,生活环境中的 TSP 每升高100微克/立方米,预期寿命就会减少三年。

在美国,1971年到1987年间的法定空气质量标准为75微克/立方米。作者在论文末尾写道,这或许可以解释为何中国经济发展迅猛,而人均寿命增长却不那么明显。

大多数 TSP 是可见的,并非所有 TSP 都会对人体健康有不利影响。加利福尼亚大学戴维斯分校的健康与环境中心主任 Kent Pinkerton 表示:“一般来说,我们的呼吸系统具有应付环境中各种物质的能力。”鼻腔、呼吸道中的粘液、肺部的细胞都能够过滤外来物质,让人呼吸到清洁的空气。

但是某些污染颗粒却会让身体的天然防御系统过载,造成肺部炎症。这种炎症会导致呼吸困难,加重原有的病情,甚至在一些极端情况下导致死亡。

随着许多亚洲和非洲国家正在向工业化大步迈进,空气污染问题也日益突出。在中国,1981年到2001年间,TSP 的浓度由早先的200微克/立方米增长了一倍多,是美国平均水平的5倍以上,甚至比美国1970年通过《清洁空气法案》前的水平还高。

根据美国安保评估公司平克顿(Pinkerton)的报告,空气污染问题并不仅限于室外,一些发展中国家的室内空气也遭受着污染;世界上大约一半的人口还在用柴火、木炭和煤炭做饭,这些燃料都是常见的空气污染源头。

“发展中国家正致力于在发展经济、消除贫困的同时保护环境、维护公共健康,” Greenstone 表示,“我认为这项研究能够帮助他们,因为它展示了污染和健康之间的联系。”

争议与余波

这篇文章发表后不久, 美国杨百翰大学经济学家 C。 Arden Pope III 和哈佛大学环境与公共卫生专家 Douglas W。 Dockeryb 亦在 PNAS 发表评论,支持 Greenstone 的研究结果。

二人在评论中回顾了以往研究空气污染导致心肺疾病的案例,发现以往研究认为,每30微克/立方米的 PM 2.5(近似于 每100微克/立方米的 TSP)将导致1.1~5.4年的寿命缩短,因而 Greenstone 研究中声称的3.0年的寿命缩短有较好的可信度,是“改善空气质量可提高居民寿命”的重要证据。


C。 Arden Pope III 引用的另一项研究认为,空气污染导致的“折寿”年数为2.2年。

中国环境保护部科技标准司副司长刘志全曾回应称,Greenstone 的研究有失偏颇。虽然煤烟污染所排放的重金属、细粒子、二氧化硫和氮氧化物等物质一定会影响人体健康,但至于对寿命时间的影响,目前还没有充分证据,国际上就该数值的算法存在较大争议,且需要长期观察。

从研究方法来看,Greenstone 采用了数据调查+模型分析,而非具体实验。虽然作者在研究中修正了人口流动、民族构成、经济收入等诸多干扰因素,但想要彻底排除其他因素的影响还是很难做到的。雾霾对人体健康的危害毋庸置疑,至于具体会“折寿”多久,也许还不能如此肯定。

参考资料

https://www.scientificamerican.com/article/air-pollution-linked-to-health/

http://www.pnas.org/content/110/32/12861.full.pdf

http://www.chinanews.com/gn/2013/07-10/5024668.shtml

来源:科研圈微信公众号

标签

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12