食管癌是一种常见的恶性肿瘤,在全球范围内的发病率和死亡率分别排在恶性肿瘤的第8和第6位,在我国年发病人数预计47万、死亡人数约37万。开发快速、无创性的食道癌筛查方法是当前相当大的需求。
近期,中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心研究部光谱质谱研究室的研究人员在Journal of Gastroenterology and Hepatology(《肠胃病学与肝病期刊》)上展示了一款自主研发的实时在线检测呼气质谱仪。利用该仪器,被检者只需长呼一口气,3分钟内就能检测出是否患有食管癌,其临床试验准确率达85%—90%。该研究推动了食道癌快速无创筛查的前进步伐,是我国在癌症无创筛查领域的一个新突破。
PTR-MS:食道癌无创筛查的新突破口
呼吸采样系统示意图
研究人员利用自主研发的质子转移反应质谱仪(PTR-MS)测量了29名食管癌患者和57名健康人士呼出的气息,并利用Mann-Whitney U检验和逐步判别分析(stepwise discriminant analysis)来确定呼吸质谱数据中的离子,从而从健康人群中区分癌症患者。此外,该研究还进行了受试者工作特征(receiver operator characteristic ,ROC)分析。
研究人员发现7种呼吸质谱离子能区分健康人士和食管癌患者,敏感性和特异性分别为86.2%和89.5%。这7种呼吸质谱离子分别是 m/z 136、m/z 34、m/z 63、m/z 27、m/z 95、m/z 107 和 m/z 45。与健康人相比,食管癌患者呼气质谱分析中有5种质谱离子的中位强度(mediant intensities,编者自译)降低,剩余2个质谱离子的中位强度增加。ROC曲线下面积为0.943。
食管癌患者/健康志愿者呼气质谱图
研究人员最后得出以下结论:利用质子转移反应质谱仪(PTR-MS)检测呼出气体中挥发性有机化合物(VOCs)的离子特征,可以区分健康人士和食管癌患者。然而,研究人员认为需要更多的患者呼气试验来证实,但质子转移反应质谱仪(PTR-MS)有望成为一种具有前景的食管癌筛查手段。
新技术避免了以往方法存在的缺陷
目前食管癌临床检查主要依靠X射线钡餐、CT扫描、内窥镜/活检、细胞学检查等方法,这些常规检查需要射线/器械侵入或者有创,不适合体检或高危人群筛查。为了食管癌能早发现,让患者得到早治疗,提高治愈率、降低死亡率,发展食管癌筛查新技术方法尤为重要。
以往的呼气检测研究大多数沿用采样袋呼气取样与色谱质谱离线分析方法,该方法潜在问题是:采样袋易引起呼气成份污染、甚至丢失,色谱质谱分析需要约2个小时。因为质控困难、过程繁琐以及分析速度慢,这种方法难以满足筛查对快速检测的要求。
中科院自主研制的实时在线检测呼气质谱仪,只需7秒钟就能完成对一名受试人员呼气的直接测量,不需要采样袋取样以及浓缩等前处理过程,且仪器连续运行1个月离子信号强度波动仅为1.1%。
癌症无创筛查之呼气检测法
2013年4月,瑞士苏黎世联邦理工学院在PLoS ONE上表明,每个人在呼吸时呼出的化合物和人类的指纹一样独一无二,医生甚至可以根据这些化合物来诊断疾病(如癌症)。呼气检测因为安全无创、简单便捷、接受度高等特点,一直是疾病诊断领域研究的热点。
去年,剑桥大学的一家分支公司“欧尔斯通”开发了一台“肺癌显示检测器”,用于检查呼气中的化学物质,从而显示患者是否可能患有肺癌。包括来自利物浦大学一个小组的研究人员发现,细胞发出的气体有轻微的基因变异,他们认为利用呼气来诊断肺癌在理论上是可行的。
早在2010年,发表在英国《癌症》杂志上的一项研究中,以色列科学家就研发出了只要通过简单的呼吸测试,就可以查出罹患了肺、乳腺、肠和前列腺癌的病人的“电子鼻”。
这两年,英国剑桥大学的研究实验室也开发了一种“电子鼻”传感器。该传感器和美元的一角硬币(直径约1.8厘米)差不多大小,工作原理是制作出空气中化学物质的光谱,随后识别出每种化学物质的特殊构造。如果该传感器已经被设置,并校准到一个特定的水平,它就会拉响警报。
备注:本文根据合肥物质科学研究院以及Journal of Gastroenterology and Hepatology官网整理报道
参考资料
医学物理中心发展食管癌筛查呼气质谱检测新方法
Exhaled gases online measurements for esophageal cancer patients and healthy people by proton transfer reaction mass spectrometry
来源:生物探索
为你推荐
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44
资讯 中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线
由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地
2025-12-18 16:23
资讯 安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据
2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告
2025-12-18 12:53
资讯 加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设
在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...
2025-12-17 20:03












