毕马威于2016年11月28日在福建省福州市召开三明医改专项研究报告发布会,三明医改掌舵者、现任福建省财政厅副厅长、省医疗保障管理委员会副主任詹积富,三明市卫计委,三明市食品药品监督管理局,医药制造企业,医药流通企业,毕马威医疗保健业等出席了此次发布会。会议期间,毕马威发布了三明医改专项研究报告——《三明医改,星星之火》。
毕马威一直密切关注全球范围内医疗卫生行业动态与发展,尤其是中国医改进程。《三明医改,星星之火》报告是毕马威中国受毕马威全球医疗卓越研究中心的委托,对中国医改热点城市三明进行专项研究后总结撰写。该专项研究开展了为期三周的现场调研,调研团队对三明医改核心成员、12家医疗机构院长与医务人员、医保与商保机构管理者、药品生产与配送企业管理者、患者等90余人进行了深度访谈,覆盖医药卫生服务监管方、服务提供方、服务支付方、服务产业方等主要利益相关方,同时结合座谈会、现场考察等多种形式对三明医改进行了全方位的了解。
本报告旨在回答的问题:
三明医改背景是什么?
三明医改改了什么?
三明医改取得了什么成果?
三明医改是否可复制推广?
基于利益相关方的研究:
监管方:政府部门
医疗服务提供方:医院、医务人员
医疗服务支付方:患者、保险机构
医药产业方:医药生产企业、医药流通企业
实践经验总结,多要素推进三明医改
统计数据与访谈均表明三明医改实践取得了多项阶段性成果、获得多数利益相关方支持与肯定,积累了一定有价值的改革经验,由一系列必备要素组成。
找到改革突破点,并坚持系统性的改革路径。在充分了解三明市医药卫生领域发展情况的前提下,以改革药品为突破点与切入点,政府责任回归,并建立了“医药、医保、医疗”持续联动的改革路径,系统性的改革是三明医改区别于多个地区改革的关键。
改革成果惠及患者、医务人员、政府与医院多个利益相关方。改革红利的流向终端以患者与医务人员为主,通过减轻患者负担、提高居民健康水平、提高医务人员薪酬与积极性,实现改革的可持续发展。
领导的大力支持与放权。三明医改得到了来自福建省委书记及政府主管领导的大力支持。同时,医改小组得到了三明市市长、市委书记的充分支持与放权,“一把手”工程使得改革效率得到极大提高。
团队具有高效决策力与执行力。现场研究发现,从医改掌舵者到医改小组成员,再到各公立医院院长、基层医疗机构负责人,均具有高度的责任心,具备过硬的专业素质与高效的执行力。
公开透明的信息平台降低了信息的不对称。三明建立了互联互通的区域卫生信息平台,将三明市医药卫生信息与社会公开共享,极大的降低了医药卫生领域内由于信息不对称导致的诸多问题,同时公开透明的信息平台为全社会对三明药品改革以及进一步的耗材、医疗设备改革提供了监督途径。
上述实践结果与经验总结证明:三明医改有效解决了三明市医药卫生领域内存在的多项迫切需要解决的问题,并获得了多个利益相关方的支持。而多因素综合促成的三明医改经验是否可复制推广,一直以来备受争议。中央深改组于2016年2月23日举行的第二十一次中央深改组会议上听取了三明医改汇报,三明医改得到中国政府高层的关注与认可。4月6日国务院常务会议提出药品采购全面推行“两票制”,4月26日国务院发布的《国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务的通知》中明确提出:“总结完善福建省三明市改革做法和经验,在安徽、福建等综合医改试点省份推广”。
来源:199it
为你推荐
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01



































