河南三甲医院检验科主任吐槽检验界乱象

医疗健康 来源:检验医学
2016
10/27
09:54
检验医学 医疗健康

在郑州咋样能挣4块钱?卖一个鸡蛋灌饼、发半个小时传单……你造吗?在苦逼的医院检验科,看一个大便标本多钱?也是4块!

干人工镜检的技术人员欲哭无泪,原来还5块呢,现在降为4块了,学了那么多年的医,最后还不如个发传单的。

检验科是医院的边缘科室,劳动强度大、待遇低、不受重视,这不是河南独有的,在全国都是普遍现象。还有,除了这些郁闷,一些临床实验室还来抢“生意”。郑州某三甲医院检验科主任向医道君吐槽了检验界的无奈和乱象。检验界的无奈和乱象背后是政策决策层的外行管理和检验管理的有章不循、无人监管。

检验:医学诊断指南针

医学检验的目的,是研究人体血液、体液、分泌物和排泄物中的致病因子,通过这些因子及活性物质的量和活性的变化而推断疾病的发生发展,从而在很大程度上辅助临床医师准确判断疾病,这是医生的主观经验和各种物理检查方法都无法查明的诊断依据。因此说,医学检验的结果是支持诊断、鉴别诊断,甚至是确诊的主要依据。检验在医疗过程中地位非常重要,对诊断具有指南针的作用。

医学检验对技术要求很高,智能化检测设备虽然日渐发达,但永远代替不了人工镜检,那些形态异常的细胞需要检验人员来一个个识别。如果检验人员水平有限,是无法给出准确检验报告的,这将直接影响临床医生的诊断。

检验科的泪水与辛酸

检验科在医院属于辅助科室,是配角,很不受重视。还往往设置在角落里,环境还很糟糕,离厕所近,味道浓烈。

首先,技术劳动力廉价

人工镜检的费用一次2~5元,这个价格还买不到一斤肉。比如大便常规,原来还5元一次,医疗价格调整时中,竟然还调低了,现在变成4元一次。比如真菌人工镜检,技术含量非常高,对检验人员不仅要求高技术还要求经验丰富,但一次也才5元钱。

这位三甲医院的检验科主任大倒苦水:我这儿的检验人员一半以上是硕士以上学历啊,一次镜检不足5元,太花椒人了!检验科技术人员的收入在医院中等偏下。说白了,还不如富士康流水线的员工值钱。弄得很多医学生不愿意干检验。在省会郑州,除了郑大一附院、省人民医院、省肿瘤医院这几家医院的检验人员收入高些,其他医院检验技术人员的收入普遍不高。

虽然现在检测智能化了,但永远代替不了人工镜检,有些特异的标本必须要靠检验技术人员在显微镜下一点点辨认。因此,人工镜检劳动强度很大,一天盯着显微镜要看几百个标本,看得人都要yue了。

一个合格的检验技术人员培养至少需要5年,他首先必须是一个全科医生,需要了解临床各科知识,其次要不断学习精进新技术,再者需要大量的镜检实践,见得多了才有甄别判断能力。

在医疗价格调整中,该升的价格没升,该降的价格没降。很影响人的情绪。在网上论坛上,检验界的网友大倒苦水:以为我们只是根据仪器填报告单吗?要是那样,让机器人来干好了。设备仪器再先进,结果不一定准确,准确下结论还要靠人工镜检。

这位主任告诉医道君,人工价格应该提高,首先是对人才的尊重,其次因为人工镜检技术人员不是富士康流水线上的工人,人工镜检对技术要求很高,价格应该与价值匹配。有些新项目实用价值不大,应该降价,但收费却很高,不少收费都在二三百,这些新项目技术含量不高,诊断意义不大,却被定高价。比如肿瘤异常蛋白(TAP),被用于普查肿瘤,一升高就怀疑肿瘤,但它特异性、敏感性不高,很容易受到外界因素影响,风湿类风湿等疾病、免疫抑制剂等都会导致TAP升高,靠这个检验结果是没法准确判断是否患了肿瘤的,但它的收费很贵,竟然300多元。

决策层太外行啦!为医疗定价的,你妈喊你去检验科体验生活。咳,不说了,说多了都是泪。

乱象:管理不规范

检验界管理混乱,很多医院的临床科室设置有小实验室,这些小实验室成了临床科室的赚钱项目。

临床小实验室的问题多多:

第一,这些小实验室的检验人员多数没有资质,刚才说了检验技术人员需要专门培训,不是谁都能胜任的。检验人员的素质决定了检验结果的准确度,小实验室的检验准确度低。

第二,临床小实验室缺乏质量控制,不能保证检验质量。国家卫计委和省卫计委有专门的临床检验中心来做各医院检验科的质控,而临床实验室却没有部门来做质控。一个检验室的建设是有标准的,而临床小实验室却没有统一标准,很难保证质量。

第三,临床小实验室会造成重复建设、重复投入,造成医疗资源浪费。

不要以为这只是河南现象,这在全国都很普遍。上海做得还相对规范,北京和河南一样,临床小实验室很多,很混乱。

按照原卫生部2006年发布的《实验室管理办法》,检验实验室要统一设置、统一质控、统一管理,临床实验室不能向患者收费,只能用于科研,不能用于临床。但临床实验室却干起了检验科的活,做一些很赚钱的检验项目,背后就是利益驱动。

《实验室管理办法》虽然有这样的规定,但没人负责监督执行。才导致临床实验室干检验科的活的现象。在美国,检验实验室实行的是项目准入制,达到质量要求才会被相关部门批准做,否则就是违法的。美国的第三方检验很发达,做到了统一设备、统一制剂、统一质控,统一运送。由于标本量很大,成本下降,医疗投入减少,病人负担减轻。

来源:检验医学

为你推荐

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”资讯

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”

今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。

2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法资讯

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法

本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投

2025-06-17 15:49

柏全生物完成超 2 亿元 A 轮融资,加速创新靶点抗肿瘤药物研发进程资讯

柏全生物完成超 2 亿元 A 轮融资,加速创新靶点抗肿瘤药物研发进程

本轮融资由龙磐投资领投,上海科创基金、浦东创投跟投,原有股东上实资本、凯风创投继续追加投资。

2025-06-17 15:34

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法资讯

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法

今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...

2025-06-17 12:50

1.98万/针,国内首款干细胞药品商业化落地资讯

1.98万/针,国内首款干细胞药品商业化落地

在获批半年后,首款干细胞药品正式开启商业化落地。

2025-06-17 09:44

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25