阿德莱德大学(University of Adelaide)研究人员在早期检测慢性粒细胞白血病(CML)患者对常规治疗耐药性的工作中取得了全球首次突破,为改变治疗从而提高患者生存几率提供了希望。
这些来自南澳大利亚健康与医学研究所(SAHMRI)和阿德莱德大学医学院的研究人员,已经开发出一种新的测试,他们认为该测试将获得全球医务人员的认可。
该研究结果最近在线发表于国际期刊《白血病》(Leukemia)。
该研究领导作者、博士后研究员Laura Eadie博士表示,五分之一CML患者会抵抗该病的主要疗法。
“在过去的20年里,CML靶向药物格列卫(Glivec)的开发,是癌症治疗领域最引人注目的成功之一。该药物能够靶向作用于导致白血病的突变蛋白质”Eadie博士说道。
“但是,约20%患者对格列卫治疗的反应不佳,我们一直未能完全理解为什么会这样。不幸的是,这意味着五分之一的患者可能接受无法给他们带来益处的治疗,失去对治疗的反应并减少他们的生存几率。”
该研究关注于P-糖蛋白(P-glycoprotein)的作用,该蛋白质会将包括格列卫在内的多种药物泵出白血病细胞。
“我们发现,在开始治疗仅仅几周后,有些患者的白血病细胞中存在较高水平的P-糖蛋白。这些患者随后更可能产生对格列卫的耐药性”Eadie博士说道。
“我们发现,P-糖蛋白增高越大,患者耐药和不再响应药物治疗的风险就越大。”
研究团队首次表明,在患者开始接受格列卫治疗后不久进行P-糖蛋白的水平评估,将有助于预测患者对药物的长期反应。
“我们实验室所开发的新测试,可能为全世界医务人员提供一个机会,在最可能抵抗格列卫的患者确实失去对治疗的响应之前,改变他们的治疗策略”Eadie博士说道。
Eadie博士是2016富布莱特南澳大利亚博士后奖学金获得者。下个月,她将前往美国圣裘德儿童研究医院继续对白血病的研究。
这项工作将继续她对白血病疗法有效性和患者耐药机制的关注。
“我希望,通过更好地理解患者应答和耐药性的关键驱动因素,这些研究发现将有助于为临床实践带来启示,并确保患者获得最佳的生存几率”她说道。
原文检索
《Early detection of leukaemia patients' resistance to therapy》
来源:中国罕见病网
为你推荐
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41






