多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶,新治疗方式让鼻咽癌晚期无瘤生存率提高8%

医疗健康 来源:南方日报 作者:记者 曹斯 通讯员 黄金娟 余广彪
2016
10/15
22:13
南方日报
作者:记者 曹斯 通讯员 黄金娟 余广彪
医疗健康

南方日报讯(记者/曹斯 通讯员/黄金娟 余广彪)广东专家又发现了对抗广东瘤鼻咽癌的大招。中山大学附属肿瘤医院放疗科马骏教授团队牵头全国10个临床研究中心共同参与开展了一项TPF诱导化疗联合同期放化疗对比同期放化疗治疗局部区域晚期鼻咽癌的大型前瞻性3期临床试验。该研究结果(研究号NCT01245959)于日前在全球顶级肿瘤专业杂志《柳叶刀肿瘤》在线发表(2015年影响因子26.5分)。

在刚刚召开的发布会上,记者获悉该项研究在国际上首次直接回答了局部区域晚期鼻咽癌能否受益于TPF方案(多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶)诱导化疗这一重大科学问题,为制定最优治疗方案提供了最可靠的证据。证实这么做生存率能提高8%!

根据世界卫生组织统计,中国的鼻咽癌占了全世界的40%,其中又以广东最多,因此鼻咽癌也被称为“广东癌”。由于鼻咽癌发病部位极其隐蔽,出现症状时往往已到局部区域晚期,治疗副作用大,治疗花费高,即便如此,治疗后仍有极高的转移及复发率,难以治愈。因此如何提高局部中晚期肿瘤的生存率,改善患者的生存质量,一直以来都是相关领域研究的重点和热点。

针对这个问题,早在4年前,马骏教授团队就曾在《柳叶刀肿瘤》发表过其联合全国7家肿瘤中心,历时6年,涵盖508例病例的一项研究成果(NCT00677118),该成果证实了对于近半数的晚期鼻咽癌病人来说,辅助化疗不仅没有效果,反而增加了患者的痛苦和经济负担。此篇研究成果一出,一举推翻了自1998年起写入国际权威治疗指南的采用同期放化疗序贯3程PF方案(顺铂+氟尿嘧啶)辅助化疗治疗局部区域晚期鼻咽癌的标准治疗方案。“一石激起千层浪”,2012年,也就是文章发表当年,欧洲肿瘤学组织就迅速做出回应,采纳该研究结果,更新了欧洲的鼻咽癌治疗指南。次年,美国指南也对从1998年开始推荐的标准辅助化疗方案做出了修订。

然而,此项研究成果虽然使患者在接受放疗后避免了长达3个月的辅助化疗,成功为患者“减负”,但却没有能够最终改善患者的预后,局部区域晚期鼻咽癌患者的无瘤生存率仍然在70%左右徘徊。对于这部分患者,在同期放化疗的基础上进行加强治疗是大势所趋。在辅助化疗已被证实无效的情况下,马骏教授团队开始着眼于诱导化疗的研究,也就是在放疗之前进行化疗。诱导化疗具有得天独厚的优势,比如患者初次治疗身体条件相对较好、耐受性强、治疗依从性高等等。可惜的是,既往国内外多个采用常规诱导化疗方案的临床试验都没有得到很好的结果。常规方案行不通,研究继续突破瓶颈,寻找新的合适的化疗方案迫在眉睫。

经过前期一系列精心的准备,近年来马骏团队联合北京大学肿瘤医院、复旦大学肿瘤医院、华中科技大学同济医院、四川大学华西医院、浙江省肿瘤医院、江西省肿瘤医院、哈尔滨医科大学附属第三医院、广西医科大学附属肿瘤医院及佛山市第一人民医院共10家医疗中心组成课题组,开始大胆探索一种新型诱导化疗方案的疗效。这种治疗方案在鼻咽癌最常用的PF双药基础上,大胆加用新型的化疗药物——多西他赛(T),组成TPF方案。研究自2011年3月至2013年8月共纳入了480名病理确诊为非角化型鼻咽癌的T3-4N1M0/TxN2-3M0患者(第7版UICC/AJCC分期),患者按1:1的比例随机分配到TPF诱导化疗联合同期放化疗组或同期放化疗组。结果发现,TPF诱导化疗联合同期放化疗将局部区域晚期鼻咽癌的3年无瘤生存率从72%提高到了80% (HR=0.68, 95% CI: 0.48–0.97; p=0.034),3年总生存率从86%提高到了92%(HR=0.59, 95% CI: 0.36–0.95; p=0.029),3年无远处转移生存率从83%提高到90%(HR=0.59, 95% CI: 0.37–0.96; p=0.031),两组患者在3年无局部区域复发生存率无显著差别(92% vs. 89%, HR=0.64, 95% CI: 0.36–1.13; p=0.12)。从不良反应上来看,TPF诱导化疗组的不良反应主要表现为3-4度中性粒细胞下降、白细胞下降、腹泻及口腔黏膜炎,但目前这些都有药物可以控制,并在医保目录内。

此项结果的发表极大的推动了局部区域晚期鼻咽癌综合治疗的研究,TPF诱导化疗序贯同期放化疗有望成为局部区域晚期鼻咽癌的标准治疗方案。

研究者简介

马骏,中山大学肿瘤防治中心放疗科教授、主任医师、博士生导师、鼻咽癌放疗科首席专家。现任中山大学附属肿瘤医院常务副院长。长期从事鼻咽癌的放化综合治疗和个体化治疗。承担和参与了多项国家级科技攻关项目(包括十二五、863项目等)。发表 SCI 论文100余篇,包括国际顶级专业杂志Lancet Oncology, Journal of Clinical Oncology等。获得包括2009年及2015年两次国家科技进步二等奖在内的多项国家及省部级奖励。

孙颖,中山大学肿瘤防治中心放疗科主任医师、博士生导师。现任中山大学附属肿瘤医院院长助理、放疗科副主任。主攻方向如下:1、鼻咽癌的调强放射治疗、图像引导放射治疗及自适应放疗;2、鼻咽癌调强放射治疗个体化照射范围;3、头颈部正常组织的放射损伤及防护。主持和参与包括国家自然科学基金、广东省科技计划项目在内的多项研究课题。发表SCI论文30篇,包括肿瘤学权威杂志Int J Cancer,Cancer,Int J Radiat Oncol Biol Phys等。

来源:南方日报   作者:记者 曹斯 通讯员 黄金娟 余广彪

为你推荐

华东医药口服小分子GLP-1申报上市资讯

华东医药口服小分子GLP-1申报上市

11月2日,CDE官网显示,华东医药的口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(Conveglipron HDM1002)已递交上市申请。据相关报道,此次上市申请适应症为超重或肥胖人群体重管理。

2026-11-03 17:06

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)

共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?

2026-11-03 15:46

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资资讯

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资

英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。

2026-11-03 11:22

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元资讯

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元

今日,熙源安健医药(北京)股份有限公司公布其与艾伯维的独家授权协议的最新进展。

2026-11-03 10:59

“药品差比价规则”轻松读资讯

“药品差比价规则”轻松读

在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...

2026-11-03 09:12

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理资讯

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理

11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...

2026-11-03 08:39

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布资讯

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布

2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。

2026-11-02 17:38

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖资讯

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖

11月2日,在2026年世界互联网大会上,蚂蚁集团旗下的健康AI蚂蚁阿福获得领先科技奖,

2026-11-02 17:25

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费资讯

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费

近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...

2026-11-02 16:40

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市资讯

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市

10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...

2026-11-02 14:40

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元资讯

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元

10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。

2026-11-02 11:48

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案资讯

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案

11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...

2026-11-02 10:53

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道资讯

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道

近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...

2026-11-01 21:11

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营资讯

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营

近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...

2026-10-31 21:52

砺博生物完成近亿元A轮融资资讯

砺博生物完成近亿元A轮融资

砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...

2026-10-31 20:17

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批资讯

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批

近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。

2026-10-30 15:42

迈瑞医疗的三季报资讯

迈瑞医疗的三季报

报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...

2026-10-30 14:42

盐野义拟出售在华仿制药业务资讯

盐野义拟出售在华仿制药业务

据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...

2026-10-30 14:08

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元资讯

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元

10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...

2026-10-30 10:23

靶点LGR5资讯

靶点LGR5

Petosemtamab(EGFR×LGR5)为一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的在研IgG1双特异性抗体。

2026-10-30 09:15