诺如病毒——急性腹泻的主要诱因
人类诺如病毒(Human noroviruses),是全球各地引起急性腹泻的主要病原体,全年均可发生感染,但每年10月到次年3月是暴发流行的高发季,也被称为“冬季呕吐病”。感染者一般在摄入病毒后24-48小时出现症状,发病突然,主要症状为恶心、呕吐、腹部痉挛性腹泻等。
据统计,美国每年的非细菌性腹泻有60-90%是由诺如病毒引起;荷兰、英国、日本、澳大利亚等发达国家情况不相上下;中国5岁以下腹泻儿童中,诺如病毒检出率为15%左右,血清抗体水平调查表明中国人群中诺如病毒的感染亦十分普遍。
尽管“诺如病毒”感染性腹泻的情况非常普遍,但是目前仍然没有疫苗和特效药物。此外,关于“诺如病毒”的机制很难研究,因为自Albert Kapikian教授在1968年首次从急性腹泻患者粪便分离出来后,科学家一直未找到合适的方式在实验室里培养该病毒。
人类诺如病毒:高度的物种专一性,难以培育
诺如病毒,又称诺瓦克病毒(Norwalk Viruses,NV),具有高度的物种专一性,即人类诺如病毒是只感染人类,鼠类诺如病毒只感染鼠类。因此,人类诺如病毒不能在小鼠或其他模型上进行生长和研究。
因此,人类诺如病毒无法感染生物医学研究中常用的任何物种,如小鼠、大鼠或兔子。人类诺如病毒甚至不能感染培养皿中的人类细胞。
首次在人类肠道细胞培养诺如病毒
近日,贝勒医学院的科学家们终于攻克了这个困扰人类40多年的难题,首次在实验室里的人类肠道上皮细胞上培养了诺如病毒,并将这项成果发表在8月25日的《科学》(Science)上。这意味着人类向胃肠炎病毒的研究迈向了重要的一步。
贝勒医学院分子病毒学教授、文章的资深作者Mary Estes表示:数十年来,人类一直尝试在实验室里培育诺如病毒,其所在实验室也尝试了20多年,尽管在培育的过程中找到了很多其他病毒,但是一直很难找到诺如病毒的工作机制。
为构建适合人类诺如病毒的细胞花了5年时间
经过多年的探索,Estes教授发现之所以培育不了人类诺如病毒,是因为找不到合适的细胞类型。后来,他们首次在慢性诺如病毒感染的患者身上发现:该病毒可以在肠上皮细胞上被检测到,但是在正常的肠上皮细胞上培育的病毒会迅速死亡。
荷兰的Hans Clevers团队曾开发出了一种全新的包括肠上皮细胞的人类肠道上皮细胞培养系统,这种新型的、多细胞人源化培养系统叫做“enteroids”,是从患者组织里提取的成年的肠道干细胞。于是Estes教授团队经过5年多时间的探索,在尝试了众多方法失败后,他们开始使用全新的经肠道分离的人体干细胞培育。一年后,他们终于在实验室里获得了生长良好的人肠上皮细胞。
胆汁,是最适合人类诺如病毒生长的培养基
而后,在他们测试诺如病毒之前,他们首先测试了另外一种人类胃肠病毒——轮状病毒(rotavirus),发现轮状病毒在人肠上皮细胞中培育的非常好。
在尝试人类诺如病毒时,却发现仅有少数菌株生长可以,其他的均不能存活。于是,他们加入了一些其他自然存在于小肠上部的培养物质。
众所周知,人体对食物的反应是由胰腺和胆汁分泌的酶从肝脏分泌到小肠内的。胰腺酶消化大分子和胆汁来溶解脂肪。轮状病毒利用胰腺酶触发其复制来引起的胃肠炎;但这些酶对诺如病毒并没有影响。
因此,科学家猜测,既然酶不起作用,那么胆汁是否会成为允许病毒的复制的基质呢?于是,科学家加入了胆汁,并发现了之前未生长的菌株都存活了。
科学家们为他们的发现而感到震惊,原来胆汁是存进人类诺如病毒复制的“催化剂”。
研究意义:进一步探索预防和治疗感染的途径
就在这项研究发表的前几天,华盛顿大学和Broad研究所的科学家小组在CRISPR/Cas9技术的帮助下,找到对小鼠诺如病毒感染至关重要的基因。但是小鼠诺如病毒并不能感染人类,也难以成为研究药物或者疫苗的方法。
该项突破建立了一个人类诺如病毒可以生长的生态系统,有助于研究人员进一步探索预防和治疗感染的途径,并更好地理解诺如病毒的生物学机制。
过去无法在实验室里培养的人类诺如病毒,将在这个全新的系统中进行培育,提高了科学家未来开发抗病毒药物的能力。
来源:生物探索
为你推荐
资讯 百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果
这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究
2026-03-11 21:15
资讯 备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%
在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶
2026-03-11 13:17
资讯 降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓
本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究
2026-03-10 19:38
资讯 艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级
本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。
2026-03-10 18:22
资讯 中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地
本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。
2026-03-10 18:03
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05











