疟疾是全球最重要的热带寄生虫疾病，是全球死亡的主要原因之一，这种疾病由疟原虫这种寄生虫造成，通过感染的蚊子传播给人类。
疟疾的症状包括发热，通常在被感染的蚊子叮咬后10-15天出现症状。由于全球许多热带疾病都以发热为特征，但肝脏中会残留多条未经治疗的寄生虫，可能危及生命，因此在使治疗简易化的同时，正确的早期诊断对于成功管理而言至关重要。
一名尼日利亚科学家和Johns Hopkins University（Baltimore，MD，USA）的一个团队现已开发出一种尿液疟疾检测（UMT）法，适用于已发热而疑似患有疟疾的个体，目前正在对其进行临床验证。UMT获得Johns Hopkins University的独家全球授权，合并了一种新的试纸技术，是使用尿液而非血液快速按需临床疟疾诊断的理想工具，并提供相对于需要使用血液的显微镜检查和其他疟疾诊断的明显优势。
UMT试纸检测瘅疟患者尿液中的新型变形体蛋白带，可以由接受过很少培训或未接受过培训的人检测和读取结果。这些新的蛋白质或片段并非由任何已知的蛋白酶分解产生，他们有高度免疫原性，引起早期免疫应答，因此被作为临床疟疾的早期标志物。UMT是一种灵敏而专用的免疫侧向层析检测技术，易操作，可由未经培训的人使用尿液进行检测。
进行检测时，将测试试纸浸入少至100 ?L尿液的洁净容器中，让尿液沿试纸向上移动1-2分钟，并在室温下培养20分钟。如果试纸上出现两条可见的条带，则测试结果为阳性；如果出现一条条带，测试结果为阴性。UMT显示出与基于血液的临床疟疾快速诊断商品相当的性能，检测限为125条寄生虫/?l，在世界卫生组织（Geneva，Switzerland）推荐的疟疾快速诊断检测分析范围100-200条寄生虫/?l中。
来源：检验视界网
为你推荐
资讯 百济神州2026上半年业绩大增，上调全年业绩指引
2026年半年度公司营业总收入222 20亿元，较上年同比上升26 8%；2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元，较上年同比上升627 1%。
2026-08-06 14:14
资讯 因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市，以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设
MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市，首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。
2026-08-06 13:33
资讯 石药集团与阿斯利康成立合资公司，收到1000万美元里程碑付款
双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地，该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液（DS）。
2026-08-05 20:49
资讯 全球首款！核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证
Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗，完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求
2026-08-05 20:37
资讯 国家药监局批准3款创新医疗器械上市
近日，国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...
2026-08-05 16:47
资讯 80亿美元，全球两家核药公司合并
美东时间8月3日，Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股，基础对价70亿美元，若2030年前达成...
2026-08-05 13:51
资讯 章科：坚持为人民出政绩 推动医疗保障事业高质量发展
医疗保障制度依法保障每一位参保群众的医保权益，有力提高全社会医疗服务的可及性，有助于增进民生福祉、缩小贫富差距，促进社会公平和共同富裕。
2026-08-05 10:48
资讯 康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议，1.25亿美元首付款
8月4日，康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2 HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。
2026-08-04 22:14
资讯 剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作
8月3日，剂泰科技发布自愿公告，宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署，加速药物制剂配方开发效率。
2026-08-04 13:01
资讯 东阳光药甘精胰岛素首批115.2万支发货美国
近日，东阳光药发布公告，首批甘精胰岛素注射液（商品名：Langlara）已于7月27日自湖北宜都生产基地分批启运美国，预计8月中下旬完成全部发货。首批计划发货115 2万支。
2026-08-04 11:37
资讯 维利信LBL-024用于转移性结直肠癌获批IND
8月3日，维立志博发布公告，公司自主研发的PD-L1 4-1BB双特异性抗体维利信（LBL-024）联合用药治疗转移性结直肠癌（mCRC）的开放、多中心Ib II期临床试验申请已获得国家药品监...
2026-08-04 10:22
资讯 药明康德半年业绩超预期，大幅上调全年业绩指引
预计2026年公司整体收入由人民币513-530亿元上调至人民币585-605亿元，上调幅度约14%，持续经营业务收入同比增速由18%-22%上调至35%-39%。药明康德计划向全体股东每10股派发现金红利5 1元(含税)。
2026-08-03 20:46
