治疗常见眼疾的新疗程,无需角膜移植

医疗健康 来源:生物探索
2016
07/18
16:53
生物探索 医疗健康

一种新型微创治疗程序对于许多患有Fuchs角膜内皮营养不良眼疾的患者们有效,无副作用,护理成本低,不需要进行角膜移植。

不需角膜移植的新方法

Fuchs角膜内皮营养不良眼疾(FED)是在美国最常需要进行眼角膜移植的疾病。在眼角膜杂志上,由芝加哥大学视觉眼科主席凯瑟琳科尔比·路易斯布洛克教授,领导的研究团队发表了一篇研究论文。这篇论文表明了在角膜内侧上去除几平方毫米的一层单层细胞后周围组织可以再生,并不需要进行角膜移植,这个简单的疗程可以修复四分之三FED患者的视力。

过去两年里,科尔比在哈佛医学院执行新的治疗程序,称为角膜后弹力层剥离。这个治疗程序在11位年龄在51到91岁之间患者身上进行。其中有两位病人在两个眼球上都进行治疗。在手术六个月后的测评中,10个眼球眼角膜变得清晰清晰(占77%);8个眼球有了20/20(相当于1.0)或者更好地视力(两位患者有视网膜疾病,限制了他们的最终视力);其他三只眼睛没有反应,需要进行标准的角膜移植手术。

“现在称这个为治疗为时过早。”科尔比说,“我们只是在两年前进行了第一次手术。但当它发挥疗效时,实在是棒极了!既廉价,又快速,又能省去患者接受他人身体细胞而需要的局部免疫抑制。”

角膜后弹力层剥离术的效果

接受角膜后弹力层剥离的第一位病人,是在波士顿地区的69岁的埃里克。索普。十分高兴的他说:“这真是一个很大的突破,我的那只眼睛现在有20/20的视力,相当于一个男孩的视力,真的十分神奇。”他还补充:“成为第一个治疗者真的是十分荣幸,这很值得。”

角膜后弹力层剥离涉及去除一小块连接底层(角膜后弹力膜)的角膜内皮细胞,Fuchs角膜内皮营养不良眼疾的患者,水分在角膜中累积。在眼睛的前窗,由于抽水细胞的功能障碍,导致视力下降,眩光,光晕。如果不及时治疗,病情将会恶化为痛苦的失明。

去除中枢功能失调性细胞使得健康的外周细胞转移到角膜中心,在那儿它们复原抽流能力,除去膜层的积液,这样能使视力逐渐恢复。

“虽然角膜后弹力层剥离是一个相对简单的手术,而它的潜力是具有革命性的。”科尔比说,在2015年,美国有14000例眼角膜移植手术,仅是针对Fuchs角膜内皮营养不良眼疾,这是要进行角膜移植手术最常见的病因。这种移植手术疗效很好,但是移植组织是昂贵的,并且在世界有些地方供应受到限制,因为眼角膜组织是外来的,患者必须外用类固醇来抑制他们的免疫反应,防止移植细胞的排斥反应,而类固醇滴眼液会引起青光眼,白内障,并且容易感染。

研究人员根据患者对角膜后弹力层剥离手术后的反应将他们分为四组。反应快速者在术后一个月内便恢复了视力,正常患者在三个月内恢复视力,反应较慢者则需要三个月以上修复,无反应者有持续性角膜水肿,并且需要一种简化的角膜移植手术。

索普是接受治疗的第一位患者,在复苏过程中那只眼睛有雾感,持续了将近一年,这阻止了他开车,这只眼睛慢慢恢复,但另一只眼睛在2013年开始视力逐渐下降。科尔比提供了她的新治疗程序,并且解释了其背后的原因机理。索普对她有极大的信心和理解,他自愿做第一位治疗者,“这当然是值得的,这个手术用了不到30分钟。”他回忆,“一些事物让你知道自己视力不断下降,”索普回应,“当你逐渐丧失视力时,你的世界不断被缩小。但在我手术后,我的世界被逐渐扩大。一夜接着一夜,世界不断变得清晰,就像伦敦的雾,这酷极了!”

来源:生物探索

为你推荐

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37