目前的健康险市场以定额赔付的重疾险和提供有限保障的企业企补产品为主,健康险市场的大部分产品都无法与医疗服务真正嫁接。定额赔付是针对事件发生后提供一笔金额,这种定额操作的方式与医疗服务是割裂的。也就是说,用户除了得到一定的财务保障之外,无法在医疗服务上获得支持和帮助,一旦发生疾病,也就意味着和保险公司的关系结束了。
企业企补产品针对的大部分是体制内的医疗服务,无法影响到服务的提供方(公立医院),而且因为保障极为有限,大部分情况下只是被动理赔,保险公司无法参与到服务中,只能作为赔付的工具,长期来看没有太大的防范医疗风险的价值。
总结来看,这两种产品都是提供有限的财务上的保障,不具备长期服务的潜力,和用户的健康状况变化(患病、治病到康复这一链条)没有太大的交集,也无法去干预这一链条。因此,这两大类产品虽然目前获得了较快速的增长,但长期看来,并非医疗保障与服务结合的核心产品,无法建立与用户的长期关系,深入到医疗服务的整个链条去为用户服务。
这很大程度上是由于商业支付方无法介入体制内医疗体系引起的,当前市场上的高端非常狭窄,低端又没有能力去和公立机构竞争。因此,我们认为未来最有能力提供保障与服务的将是针对中端人群的保障型产品,最可能与这类在服务和控制费用上进行紧密合作的将是体制外医疗机构,而且两者的发展是相辅相成的。
首先,只有提供医疗全方位保障的赔付型产品才会介入用户在病前、病中和病后,而用户的疾病支出与保险公司直接相关,为了避免理赔率越来越高,保险公司对赔付型产品有费用控制的动力,因而才会想要嫁接个案管理、疾病管理、健康教育等项目。虽然这些服务的效果无法直接体现在数字上,但从用户的体验和风险控制上是有意义的。而相比之下,定额赔付产品和低保障型产品很难有动力去直接干预用户的健康状况。
第二,这种健康干预必须要依赖医生才能进行,而体制内的医生难有动力去提供治病之外的服务。在医生的服务价格被严重低估的环境里,医生没有经济动力去提供治疗和处方之外的服务,这些服务既没有办法带给他们收入,也没有办法帮助他们进行科研和晋升。因此,体制内的医院和医生与商业保险公司想要提供的健康干预服务完全不匹配。
第三,体制外的医疗机构也不是所有的都有能力成为商业保险合作的对象,未来最有合作可能的是正在崛起的中端基础医疗机构,包括门诊部和诊所。这类机构能够针对风险更高的门诊就医问题,与保险公司在费用控制、费用控制以及数据衔接三个方面进行更紧密的合作。
费用控制的核心是在诊断流程上进行精细化管理,包括价格设置、就诊流程管理、处方管理等方面。体制内的医疗机构不可能接受这样的管理,也不屑于保险公司带来的客流量。而昂贵医院所依赖的高端保险价格较高,针对的用户也很有限,这类医疗机构不可能获得量增,如果再进行严格的费用控制监管,会为他们本就很难扩大的市场造成困扰。因此,最有可能与商业保险在费用上进行联动,然后通过成本、流程控制让医疗费用处在中端人群能接受的合理区间,只有中端基础医疗机构。对于这些机构来说,费用控制并不是坏事,因为他们也需要通过成本控制来提升效率、最重要的是商业保险带来的客流。
同时,中端基础医疗机构能够提供有价值的疾病管理服务。这些医生的经济收入来源是服务价值,他们的目的是留住病人,建立长期服务以增加收入,在这种动力驱使下,才有可能嫁接疾病管理服务,进行病前、病中和病后干预。
最后,中国目前的商业保险公司缺乏和医疗服务方的数据接通,这成为了保险直付、电子理赔的主要障碍。体制内的医院数据接口无法向商业保险开放,但新崛起的中端医疗机构却有可能。一旦电子病历、就诊信息和保险公司连通,不仅将促进真正的电子理赔和直付,还可以增加医疗服务的透明性,为长远控制医疗总费用跨出很大的一步,只有在费用得以控制的前提下,医疗服务方和保险才能共同发展起来。
来源:村夫日记
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09






