近日,长沙高新医院股份有限公司在新三板提交股权公开转让说明书,申请挂牌。这意味着新三板即将迎来一家专业“造人”的公司,并成为中国资本市场“试管婴儿第一股”,去年A股上市公司通策医疗因为拿到试管婴儿牌照而名噪一时。
根据股权转让说明书及其相关资料显示,长沙高新医院成立于2012年11月19日,董事长兼总经理刘习明直接和间接持股100%,为实际控制人,主营业务为向客户提供不孕不育检测和诊断、中西医结合治疗、人工授精和试管婴儿等医疗服务,自主研发“生精素片”、“圣尔康片”和“促排卵素片”三种专治不孕不育的中药制剂。
据介绍,长沙高新医院已获批院士专家工作站建站,获批开展干细胞移植临床与科研。医院与中国科学院院士、我国生殖生物学泰斗刘以训合作,进行干细胞研究。医院自取得“常规体外受精与胚胎移植技术和卵胞浆内单精子注射技术”等资质后,当年完成试管婴儿 229 周期,2014 年完成试管婴儿 511 周期,2015 年完成试管婴儿 957 周期,截至目前已累计完成试管婴儿超过2000例。
说明书数据显示,2015年,长沙高新医院实现营业收入5994.68万元,同比增长43%,其中医疗服务收入4334.07万元,药品收入1589.80万元,实现净利润937.44万元,当年综合毛利率53.24%,较之2014年的43.74%继续上升。其中,2015年药品收入毛利率27.15%,医疗服务收入毛利率则高达63.08%。
长沙高新医院2015年及2014年收入
医疗费服务收入
渠道收入划分
收款来源划分
与上市公司毛利率比较
与超高毛利率相比,让市场关注的还有不孕不育医疗服务行业可观的市场规模。2012年,中国人口协会《中国不孕不育现状调研报告》显示,我国不孕不育患者占育龄人口的12.5%,而20多年前,我国育龄人群中不孕不育率仅为 3%。国内流行病统计表明,我国育龄夫妇中约有10%-15%的夫妇不育。 国际辅助生育技术监控委员会在国际生育力学会联合会与美国生殖医学学会年会上表示,试管婴儿数量呈现指数式递增。1990年,全球只有大约 9.5万名试管婴儿,2000年已增加至接近100万,到2007年达到250万,截止到目前已经超过500万。因此,从全球来看,随着试管婴儿的健康成长,大众对于试管婴儿的顾虑逐步消除,接受度迅速上升,试管婴儿数量仍将保持快速增长。
根据国家统计局统计数据显示,2014年我国平均育龄妇女人数总计 304,733.00人(抽样比 0.822‰)。长沙高新在招股书中假设,假设我国不孕不育患者占育龄人口的 12.5%,因此估算国内不孕不育患者有4000万人左右。长沙高新在转让说明书中假设,假设有20%的不孕不育患者接受不孕不育治疗,按照 1/3 的成功率,国内不孕不育患者理论空间可达到2400万例。假设每例患者治疗不孕不育平均花费为2万元,则不孕不育医疗服务行业市场规模可达到4800亿元。
公开资料显示,仅2012年,拥有全国最大精子库的中信湘雅生殖与遗传专科医院便完成了试管婴儿手术2万周期,收入5.5亿元,利润1.4亿元。
随着二胎政策全面放开,以及对试管婴儿的接受程度上升,机构认为辅助生殖医疗市场规模将进一步扩大。
在牌照方面,截至2012年年末,我国经批准开展人类辅助生殖技术机构共有350余家,湖南地区有21家。2013年,卫计委暂缓审批新的辅助生殖技术,此后全国各地几乎均未新增辅助生殖机构。
长沙高新医院表示,未来,医院将进一步加强院士专家工作站、研发团队建设,以登陆资本市场为契机,稳步推进医院业务开展,努力成为本行业在医疗、科研、教学等方面具有领先地位的标杆企业。在现有业务体系基础上,医院还将逐步建立中高档产科、体检中心、筹建中高端月子中心等,进一步完善医院商业模式,提高医院服务能力。
来源:医谷网
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25