行业一般将估值超过10亿美元的创业公司做出分类,并将这些公司称为“独角兽”。根据《华尔街日报》的报道,欧洲在生命科学领域有3家独角兽公司,分别是:Oxford Nanopore、CureVac、Immunocore。
NO.1 Oxford Nanopore:下一代测序的未来
市值(私营):20亿欧元(截止至2015年7月)
融资总额:3.45亿欧元
成立时间:2005年
坐标:英国牛津
愿景:英国牛津纳米孔(Oxford Nanopore Technologies)公司是一个平台型公司,领衔着用于诊断和药物研发与分子分型鉴定等的DNA测序、蛋白分析等应用。牛津纳米孔公司主要是采用纳米孔技术,而不是美国Illumina 公司的荧光技术。
上榜原因:为什么英国牛津纳米孔公司被誉为欧洲的“独角兽”?固态纳米孔测序技术作为新兴的第四代 DNA测序技术,其通过物理方法,无需生物化学预处理而直接对 DNA 序列进行读取,具有高通量、高读长、低成本、小型化、易集成等优势。特别值得一提的是,除了价格,纳米孔测序测序便携和可及性无处不在,目前面临的主要挑战是设备的可靠性。到目前为止,与Illumina的准确度高达90%相比,纳米孔测序的精度在60 - 70%之间。一旦测序精度被提高,纳米孔测序在个性化医学领域的地位将会不可估量。
NO.2 CureVac:生物制品下一轮的游戏制定者
市值(私营):15亿欧元(截止到2015年11月)
融资总额:3亿欧元
成立时间:2000年
坐标:德国蒂宾根(Tübingen)
愿景:CureVac拥有数个不同的技术平台,从刺激免疫系统到利用信使RNA诱导细胞产生目的蛋白疗法。该疗法为临床前研究建立了一个广泛的基础,是公司治疗前列腺癌疫苗的关键核心技术,其现代化疗法吸引了大批投资者蜂拥而至。CureVac目前研发的RNA疫苗已经处于II期临床试验(Moderna还处在I期)。
上榜原因:为什么CureVac公司被誉为欧洲的“独角兽”?mRNA有潜力在成为一类新的药物,而CureVac就是该技术的先行者,CureVac研发的RNA疫苗将会拯救无数的宝贵生命。CureVac公司的RNA疫苗受到各方热捧,其原因在于其技术的独特新颖性、价格低廉,同时RNA疫苗有一个其他疫苗无法比拟的优势就是保存稳定性好,它能在40℃的环境中完好无损近半年,而其他疫苗均需要冷链运输。
NO.3 Immunocore:欧洲最大的私营生物企业
市值(私营):约10亿欧元
融资总额:3亿欧元
成立时间:2008年
坐标:英国牛津
愿景:Immunocore公司的核心技术是ImmTACs(免疫动员单克隆T细胞受体),这是一类合成的、可溶性的T细胞受体(TCR)小蛋白分子,对细胞内的肿瘤靶标具有超高的亲和力,能够触及比常规抗体疗法(包括单抗)高达9倍的疾病靶标。ImmTACs借助T细胞受体来识别癌症或滤过性病毒感染过程中细胞出现的变化,之后有效激活免疫系统将相关感染细胞消灭。
上榜原因:Immunocore的药物通过识别从癌细胞膜表面伸展出来的小蛋白或者肽(缩氨酸)能将癌细胞和正常的健康细胞区别开来。近日,美国FDA已经授予Immunocore公司IMCgp100以孤儿药称号,该药物是用来治疗眼色素层黑色素瘤的。公司希望IMCgp100,作为临床推进最快的一种ImmTAC(即免疫动员mTCR抗癌),它将在衰弱状况下为患者提供首次治疗。
原文检索
《The Only Real European Biotech Unicorns in 2016》
来源:生物探索
为你推荐
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53








