猝死早就不是个陌生的话题——这样的故事总是伴有通宵或持续加班等字眼,大多归因为心律不齐。
过去的这周,全世界大多数研究心律不齐的专家都现身于北京国际会议中心,其中包括世界心律失常学会主席Panos E. Vardas以及亚太心律学会主席金英勋等。这是因为,被誉为心律失常界“奥林匹克”——世界心律大会首次落地北京。在此之前,该大会曾经于2003年在香港举办过。
此次大会的议题大多都集中于中国心律失常患者的日益增长和现实中严重缺乏的医疗需求间的矛盾。据大会公布的统计数据显示,亚太地区心血管疾病发病率呈现上升趋势,其中中国心律失常患者约有2千万人,每年约54万人为人心脏性猝死。
与庞大的病发人群形成反差的是,中国在此方面获得治疗人群不多,植入式心律转复除颤器(IDC)和心脏再同步除颤器(CRT-)等较高端医疗技术的使用不足。公开数据显示,过去的一年里,病患在中国完成IDC安装的仅有2000多利。
这与欧美国家有很大的差距。这次大会提供的数据显示,欧美国家每百万人口安装心脏起搏器平均为800至1000台,而中国仅有38台。
对于这种现状,从事该领域研究数十年的阜外心血管病医院心内科主任张澍在对腾讯财经分析称,关键在于治疗的成本。现今全国能够提供房颤手术技术的医院屈指可数。这是因为医院需要建立导管室等手术平台——并非一笔小的数目。此类手术的设备都需要进口,价格当然不菲。
对于患者来说,一次手术就需要至少10万元的开支,而且都是一次性支付。在医保体系并不完善的条件下,对于很多家庭来说并不是小数目。张澍也公开呼吁完善保险体系。现今医保系统未能全覆盖,而商业保险也未完全投入至该领域。据其介绍,对于患者来说,当下安装心脏支架能够报销70%,而心脏除颤器只报销30%。
除此之外,医生队伍也并不充足。尽管ICD治疗已经是一项成熟而有效的技术,能够有效避免室性心律失常引发的猝死,但是国内能够安装ICD的医院以及能够掌握此项技术的医生远不能满足患者的需求,据张澍介绍,更甚是,很多医生并不了解此项技术。这也是此次大会吸引众多心血管科医生的原因之一。
将目光集中于中国的,当然也包括众多心律不齐器械治疗供应商们。对他们来说,高概率猝死的背后隐藏着商机。
来源:腾讯财经 作者:罗飞
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25