医院会不会为移动医疗买单?

医疗健康 来源:村夫日记
2015
09/09
09:04
村夫日记 医疗健康


当移动医疗在C端收费受阻,市场开始转向B端的机会,其中重要的一个环节就是医院。不过,核心问题是,医院到底会不会为移动医疗买单?

我们看到很多国外的医院和诊所或自建或采购移动医疗工具,包括梅奥诊所的院内病人管理工具以及出院后的移动端病人跟踪,以及Cleveland Clinic Innovations与Global Healthcare Innovations合作推出的移动工具商店等。

这些医院为什么有动力去做这些移动尝试的理由有两个方面。这里面最直接的动机是支付方的报销规则,核心的考虑是为了疗效。事实上,除了治疗本身之外,诸如病人管理、诊后随访、疾病管理等手段对疗效的作用很难量化衡量,也不可能直接转化为节省医疗费用的具体金额。但是不可否认,更好的病人管理尤其是病后干预能够一定程度上增强治疗效果,对控制复发率、再入院率等指标是有帮助的。这些指标在奥巴马医改之后,成为支付方衡量医院疗效的必须考核因素,医院假如不控制这些指标,可能会被降低报销比例,甚至罚款。因此,可以帮助医院提高治疗效果,更好管理病人的工具就受到了医院的青睐。

第二,在一个服务主导的市场里,医生获得收入并建立名声的要素就是服务能力,这决定了他们会获得多少病人,进而得到怎样的收入。在提升服务上,医院和医生的动力是一致的。医院之间互相竞争,服务好的医院能够获得并留住更多病人从而扩大收入。这里的服务好包括几个方面,一是治疗效果好,医疗能力强,体现在医生能力以及医院本身的技术条件上。另一个方面则是以病人为核心的服务能力上,包括怎样和病人沟通,提升病人就医体验。针对这两个方面,医院才有了移动端的需求,因为移动端能够更加贴近病人,医生也有动力去做。就以和病人沟通为例,医生希望留住病人,尤其是术后和慢性病病人,因此才会有动力通过最贴近病人的方式——移动端进行服务,医院也会支持这样的投入。

然后来分析一下这两个逻辑在中国是否成立。在支付规则上,医保是粗放的,根据治疗的项目来付费,并没有考虑到疗效等软性因素。医保在系统、数据处理和对接上都很难嫁接衡量疗效的软指标。简单来说,医保支付目前还处于区分欺诈、过度治疗都比较困难的阶段,还没有办法上升到疗效评估这样精细化的阶段。同时,医保的支付规则和整个市场对医疗服务的定价是重产品轻服务的,医生和医院从支付方处获得的服务费用少的可怜,而产品报销非常可观,在这种制度下,医生的诊断被产品所干扰非常严重,因此无从谈诊断效率和价值,这导致他们采购移动医疗的直接目的是缺失的。

第三,中国的大医院是最有经济实力采购移动医疗产品的,但他们并不真正处在迫切需要竞争病人的状态。正因为中国的医疗资源严重向大医院倾斜,而且基层的建设远未起来,中间缺乏转诊的衔接,病人直接选择了大医院。因此大医院始终处于优越地位,处于应接不暇的状态。在这样的大客流下,能够做好运营管理已经很不错,根本无从谈对病人个体的精细化管理。而且中国的医患关系始终是断断续续的,术后和慢性病人很容易丢失,长期的疾病管理在这样的环境下很难做。

移动医疗的最大意义是让B和C的沟通及服务变得更加顺畅有效,从而改善治疗的效果和病人体验。中国目前市场上出现的大医院引进移动端更多是一种运营流程的改善,比如电子支付、移动挂号等,并没有真正涉及到治疗价值的核心。在服务没有成为医疗核心的大环境下,最有经济实力的大医院很难真正有动力去采用移动端服务提高疗效或病人体验。尤其在这类产品本身的价值很难量化的前提下,目前的制度并不给医院动力去大规模采购这些项目,医生也很难有真正动力去使用这些工具。

事实上,基础医疗才是嫁接移动端工具的最佳载体,因为只有在基础医疗,医患之间才有可能建立长期的熟人关系,这最能体现移动工具的价值。但是基础医疗在中国是最薄弱的,依赖补贴生存让基础医疗缺乏再发展的资本,基层医生也缺乏服务动力,扶持移动医疗的土壤是缺失的。

因此,只有当服务成为医疗的根本价值,而支付方的支付规则以医疗效果为核心,才能真正促使医院去使用移动工具改善疗效,而医生也会有提升服务的动力。在目前靠产品生存的大环境下,医院总体来说是不可能成为移动医疗的土壤。

来源:村夫日记

为你推荐

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40

宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资资讯

宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资

9月15日消息,宇道生物今日宣布完成数千万美元的C1轮融资。本轮融资由信宸资本与德诚资本联合领投,达晨财智及中生锡创鼎祺基金联合参投;点石资本担任长期独家财务顾问。

2026-09-15 14:32

GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率资讯

GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率

9月14日,葛兰素史克发表消息称,在韩国首尔举行的2026年世界肺癌大会(WCLC)主席研讨会上公布了Jideytro在注册性I II期ARROS-1试验中,于未接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治...

2026-09-15 12:06

国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》资讯

国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》

为适应医疗领域新技术新产品创新发展趋势,进一步发挥医疗服务价格政策引领创新的作用,国家医保局印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》,指导...

2026-09-15 10:58

国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元资讯

国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元

国家药监局在14日举行的2026年全国药品安全宣传周启动仪式上发布。国家药监局有关负责人介绍,近年来国家药监局持续深化监管改革,推动医药产业从“量的增长”向“质的飞跃”转...

2026-09-15 10:18

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布资讯

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布

国家药监局正式批准发布 YY T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准

2026-09-14 19:09

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理资讯

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理

高端医美产品矩阵持续扩容

2026-09-14 19:00

未来五年,扩大优质医学本科和硕士招生规模,全面落实适龄女童HPV疫苗的免费接种资讯

未来五年,扩大优质医学本科和硕士招生规模,全面落实适龄女童HPV疫苗的免费接种

未来五年,将通过优质医学本科和硕士扩大招生规模、农村订单定向医学生的培养、大学生乡村医生专项计划等,医教协同,继续扩大医学生培养数量。同时进一步增强岗位吸引力,在薪...

2026-09-14 17:28

康方生物依沃西头对头K药总生存期超预期,还有哪些企业PD-1/VEGF在研资讯

康方生物依沃西头对头K药总生存期超预期,还有哪些企业PD-1/VEGF在研

研究结果显示:较帕博利珠单抗,依沃西一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显著延长患者总生存期(OS),达到预设统计学显著性并具有明确临床获益;预设亚组分析总体上...

2026-09-14 16:13