Nature:提前预测PD-1抗体治疗效果,有人做到了

医疗健康 来源: 源正细胞
2015
08/31
10:39
源正细胞 医疗健康


PD-1抗体对各种癌症的效果是很好的,但不是所有患者都会对PD-1有响应。

目前来看,恶性黑色素瘤患者中的30%-40%可以从PD-1抗体治疗中获益,非小细胞肺癌的响应比例大概是20%,肝癌的初步数据也是20%,肾细胞癌的大概是20%到30%。如果能够提前预测它的效果,对患者来说绝对是大功一件,既能避免在PD-1抗体上浪费时间,又能避免不必要的经济损失。下面来介绍一下这篇发在权威期刊Nature上的文章,看看加利福尼亚大学洛杉矶分校的科学家们是怎么做到的。

设计

从2011年12月到2013年10月招募46名恶性黑色素瘤的患者,使用MERK的PD-1抗体Keytruda进行治疗。他们会对比患者在使用PD-1抗体前后的肿瘤样本,通过分析治疗前后肿瘤样本的指标,再和患者的治疗效果(有效还是无效)整合起来,就能得到跟效果相关的指标。接着,他们通过数学模型预测PD-1的效果。最后,再根据这个模型预测了在法国治疗的15名患者的效果,然后跟真实的治疗效果比较,结果发现预测的准确率很高。

寻找预测指标

根据临床结果,把46名患者分成两组,一组是有效的患者,一组是无效的患者,然后通过免疫组化、免疫荧光和测序来检测两组患者的CD8和CD4 T细胞数量、PD-1和PD-L1表达的情况以及T细胞的TCR多样性,包括使用PD-1抗体治疗前和治疗后的变化。然后就得到了下面的结果:


a和c图是统计的PD-1治疗有效的患者结果,有效的患者大部分都能看到CD8T

细胞数量随着治疗时间的延长在增加;而对于PD-1治疗无效的患者,几乎看不到CD8 T细胞的增加。也就是说在使用PD-1抗体治疗之后,肿瘤中和肿瘤边缘CD8T细胞的增加和治疗有效有相关性。这个图其实是在给大家展示一些治疗有效和治疗无效的患者的CD8T细胞的数量变化,对于我们理解PD-1有效的原因有帮助,但是,并不能帮助我们在治疗前预测效果,因为治疗前,我们是不可能拿到CD8T细胞的数量动态的。所以,对于预测效果,更重要的是找到有效的患者和无效的患者在治疗前的样本中这些指标的差异。下图就是说明的这个关系:


这些数据说明

在肿瘤中和肿瘤边缘,对PD-1治疗有效的患者会有更多的CD8 T细胞、PD-1和PD-L1阳性的细胞;CD4 T细胞在不同患者中没有差异。另外,他们还检测了有效的患者和无效的患者在治疗前这些T细胞中TCR的多样性差异,发现有效的患者TCR的b链比较少,但是具有同一个b链的T细胞比较多,反应了患者有针对肿瘤的特异性免疫存在。

所以,现在找到了跟治疗效果相关的指标:CD8 T细胞数量,PD-1表达,PD-L1表达,TCR多样性。

实战预测

根据这些相关的指标,然后利用数学建模就可以找到一个跟PD-1有效最相关的指标,通过计算他们发现:肿瘤边缘CD8 T细胞的密度是和治疗效果最相关的指标,接下来是肿瘤中CD8 T细胞的密度、肿瘤中和肿瘤边缘的PD-1阳性细胞密度、肿瘤中PD-L1的密度。找到最相关的指标之后,他们就利用这个结果预测患者的效果了。

预测结果

他们取到了在法国进行PD-1治疗的15名恶黑患者治疗前的肿瘤样本,检测了肿瘤边缘的CD8 T细胞密度,根据模型进行预测。他们预测15名患者中:11位有效果,4位没有效果。实际的结果是:9位有效果,1位稳定,5位进展。他们成功地预测了9位有效的患者和4位进展的患者,一位他们预测是有效的结果稳定,另一位他们预测是有效结果进展了。下图具体展示了预测的结果和实际的结果:


我们相信以后肯定会有更多的预测指标出来,就像今年ASCO爆料的对于肠癌的患者检测MMR这个指标,意义重大。当然,这只是一个小规模的结果预测,是否适合国内的患者需要检测,是否适合别的癌种也需要检测,希望国内相关的研究能够尽快跟上步伐,造福患者。

来源: 源正细胞

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58