关于医疗创投的现状和机会
在月初的大健康O沙龙活动中我曾就这方面做了主题演讲,从最新的数据出发来看关于医疗创投意愿和现实的差距以及中美在这方面的差异。可以看出目前医疗创投存在“想投却不投”和“投了却不管”两大怪圈,第一个怪圈我认为这是医疗创投的专业性、政策和退出这三个原因导致;第二个怪圈产生的原因主要是医疗行业高端人才的特殊性和稀缺性。至于机会,我分享的观点是目前是医疗创投的最好时机,无论从政策层面还是移动互联网对于这个行业的冲击都是前所未有的,我们可以看到2014年是医疗产业政策法规密集出台的一年,同时2014年也被称为移动医疗的元年。有了2014年的铺垫和试错,现在正是最好时机。
除了现状和机会外,我还想和医疗创投的参与者和同行们共勉两个观点,可以概括为二颗“心”,一颗是敬畏之心,另一颗是公益之心。
大健康产业很大,8万亿市场规模,而私募股权基金包括所有的VC\PE加起来也只有4万亿,所以在大健康行业面前,私募股权基金从来都不是主角,在其他行业呼风唤雨的投资人在这个行业里都是微不足道的,我们要敬畏这个行业,这就是敬畏之“心”。医疗健康行业关系民生,救死扶伤不仅仅是医生的工作,医疗健康投资人也可以有这种责任,对于一些未来可以恩泽大众的早期医疗项目特别需要我们的帮助和支持,投对了是收益,投错了是公益,无论对错都是为医疗健康事业尽了一份力,这就是公益之“心”。
如何解决“投了却不管”的问题
初创企业的发展围绕团队、产品、商业模式和资金四个环节展开,当具备这四个环节后企业完成了从0 到1的过程即从无到有,随后伴随很多轮团队扩大、产品改进、商业模式清晰及更多融资这些反复过程,实现企业从1到N,即从小到大。这样的发展途径需要每一个环节的无错衔接,因为每一步都是在前一步的基础上。只有天时地利人和的企业才能最终走向成功。
我们在探索是否一种途径可以帮助初创企业在开始之初就可以使团队、产品、商业模式和资金这四个环节能够内生地结合,在某种力量的推动下内生地发生循环,每个环节不再是单独一步而是自动随着前后步不断滚动成长。这种力量我们称之为“ON模式”。
关于“ON模式”
1)整合纵向的管理经营理念实现从“0”到“1”
光合医疗的投后管理团队全部来自跨国医疗企业,他们是具有市场思维的医学科学家及创业思维的营销职业经理人,他们与创始合伙人一起构成基金管理公司的股东,在投后及基金退出前全程参与初创公司的经营。不仅帮助初创企业商业模式改进、融资需求获得,更重要的是这些行业专家的长期点对点协助,阶段性担任公司需要的除CEO之外的任何职位,手把手指导公司流程再造、产品开发及市场推广等环节,让初创公司有机会匹配一流行业管理专家,迅速地从“0”到“1”
2)无缝整合横向跨行业资源实现从“1”到“N”
医疗行业往往沿袭原有的封闭体系操作思维,从基因上不具备开放分享的精神。而移动互联网、大数据、O2O的时代又决定了任何行业间的融合趋势。移动互联网的技术、O2O的产品开发及大数据应用更早地被用于TMT、餐饮、打车、家装、教育、金融、支付等行业,医疗健康行业的这些应用起步晚,大量现成的产品开发、技术应用及转化都可以被借鉴应用于医疗健康行业。正是依托世界O2O组织(WOO)这个平台让初创公司和超过4500家企业站在一个平台上,从创立之初就站在全行业的角度来思考公司的发展。让企业从“1”到“N”的过程提前发生。
3)ON模式的定义,从“0”到“N”
“ON模式”的定义,从“0”到“N”。从“0”到“1”讲究纵向垂直创新;而从“1”到“N”讲究横向整合发展;从“0”到“N”讲究创新式的行业内外纵横发展,纵向垂直创新,横向资源整合。
关于光合医疗
光合医疗专注于医疗健康产业,我们旗下三个基金的布局分别是光合医创专注于新兴医疗产业;光合医成关注整个医疗产业的中具有成长性的企业;而光合医康则会布局整个大健康领域。同时我们为每个基金都设计了投资方向和每个方向的选项标准。以光合医创为例,投资的范围仅限移动医疗(含可穿戴)、精准医疗(基因检测及细胞治疗)和创新医疗器械三个方向,同时分别制订了针对这三个方面的标准:有明确盈利目标和估值水平增长迅速的移动医疗企业;在基因测序和细胞治疗方面有技术领先性和提前网点布局的企业;可穿戴医疗设备、便携式医疗设备技术领先及IVD行业具有显著技术领先并能短期转化的企业。
而光合医疗最大的优势是基于“ON模式”的投后管理。以光合医创的一个备投项目操作为例,这个项目是关于家用型一滴血检测卡,可以用一滴血检测心梗发生、抗生素滥用等疾病的诊断。这家公司的部分产品已经面世,苦于没有好的营销经验上市一年产品几乎没有什么销量,当我们接触这家企业后,马上安排了投后管理团队成员为其制订了营销方案、搭建营销公司体系、梳理营销渠道等,在接触的几个月中,双方相互了解并建立了信任,一个好的营销职业经理人可以完全改变一家企业。这样的案例不止一个,我们会把这样先介入后投资的风格保持下去。
总之,我认为医疗健康产业足够大,大到可以容得下所有VC/PE,是值得为之奋斗一生的事业。
欢迎交流:刘云 微信号:2975881974
来源:医谷网
为你推荐

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57