哮喘和慢性阻塞性肺病是由于气道胀大和缩小致使难以呼吸的慢性呼吸道疾病。为了缓解疾病,如呼吸不畅、胸闷气短等,人们开始使用吸入器。吸入器的使用时间和频率,是判读患者哮喘和慢性阻塞性肺病控制水平的很重要的标准之一。
无控制的呼吸道疾病将更容易遭受风险,更严重的是导致死亡。在美国,每年哮喘和慢性阻塞性肺病都给社会造成巨大的经济负担。8.4%的美国人,即超过2.5亿人患有哮喘,这意味着每年有超过1000万次医生问诊,200万次急诊,50万人住院,3000人死亡。
事实上,对上述人群所做的疾病管理工作并不完善,通过传统疾病管理来改善哮喘和慢性阻塞性肺病,在近十年才逐步开展起来。2007年,David Van Sickle, Greg Tracy, Mark Gehring在美国威斯康星州成立了Propeller Health公司。该公司致力于采用全新方式来改善慢性呼吸系统疾病的管理,让哮喘和慢性阻塞性肺病的管理更为轻松容易。
简单说,Propeller Health是一家提供呼吸系统健康管理解决方案的公司,它有一个移动平台,包含传感器、移动应用程序、分析和服务,以支持呼吸系统健康管理。该平台符合HIPAA法案并能够将用户数据存储在云计算平台。
服务流程:
专家建议,患有哮喘和慢性阻塞性肺病的患者应跟踪其症状、致病因子和药物服用情况。然而,持续记录或不断更新日志是麻烦且困难的过程,而且随着时间推移,这个记录可能不准确也不完整。
Propeller传感器能在患者用药时进行持续跟踪,记录使用吸入器的时间和地点。该传感器是一个很小的装置,可连接到现有吸入器的顶部,并在患者使用时仍保持原有状态。能够进行客观的数据收集,并得到反馈,能够帮助患者更好地了解并管理哮喘或慢性阻塞性肺病。
Propeller传感器和移动应用程序能够帮助用户学习并更好地管理他们的哮喘、慢性阻塞性肺病和呼吸系统疾病。Propeller传感器能够连接到用户的吸入器,并将数据无线同步到用户的智能手机上。传感器可跟踪他们的病源和症状,并根据症状给手机发送个性化反馈和教育信息。用户可看到他们使用药物的频率,并设置药物提醒和药物警报。同时Propeller社区使用户能够与他们的医生和家人共享他们的Propeller数据。
Propeller传感器可与有蓝牙模块的智能手机进行无线同步。配对也非常简单,一旦配对成功,当传感器在手机附近时,手机将会自动收到传感器采集到的数据。
Propeller手机应用程序有IOS和Android版,可使用户能够浏览传感器捕捉到的数据,并给与用户个性化的反馈以及教育信息来改善用户哮喘或慢性阻塞性肺病的控制状态。
Propeller能够自动保存一系列数据包括时间、日期和使用吸入器的地点。
Propeller应用程序目前有英语和西班牙语,并能够从Apple Store和Google Play商店中下载,但系统之外,推荐用户使用配套Propeller 传感器。
每个人的健康状况都是不同的,为了使医生能够更好地了解用户的病情,最好能提供给医生客观的数据,包括何时何地使用药物及症状发生的频率和药物使用频率。用户的数据可以与医生进行共享,医生也可以利用这些数据远程监控病人症状并确定何时需要改变治疗方案。
目标用户:
病人、医疗服务提供者
从病人角度——
哮喘和慢性阻塞性肺病可能会限制病人的生活健康,像气喘、气短、胸闷和咳嗽等症状可能会干扰病人的工作、学习和娱乐。
Propeller能够为患者提供工具和个性化服务,并轻松跟踪患者的症状。这些数据可帮助患者更好地了解哮喘和慢性阻塞性肺疾病,并帮助医生改善治疗方案。
1.跟踪和学习
Propeller可跟踪患者使用吸入器的时间地点,并无线同步到智能手机上,Propeller网站会根据患者症状将个性化的反馈和教育信息发送到手机。用户可很容易看到使用药物的频率,并建立服药提醒和警报,而不用等到下次发病时再使用药物。
2.共享和社区
患者可与医生或家庭成员分享Propeller收集的数据。当孩子使用吸入器时,家长可以跟踪孩子服药的频率并接收警报。同时成年子女也可以远程监控父母的病情,来确定他们是否遗漏剂量。通过与医生共享数据,医生会得到一个准确的病情图,以便对患者的病情有了准确的判断,并为是否需要改变治疗方案做出相应评价。
Propeller社区图也可使患者看到所在社区中经常发病或使用吸入器的区域。使用该匿名数据可以改变计划并跟社区中其他患有呼吸疾病的人进行沟通。
3.隐私保护
Propeller遵从HIPAA法案,确保用户数据保密性,将数据存储在高度安全,符合行业标准的云平台,用户对自己的数据有完全决定权。
从医疗服务提供者角度
1.提供可靠的信息
超过60%的哮喘病患者的病情没有得到控制,慢性阻塞性肺病患者中有50%以上的病人需要每天服药,但依从率在32~50%之间。有自我管理行为的患者依从率明显高于谨遵医嘱的数据。哮喘患者或慢性阻塞性肺病患者通常会在病情恶化到需要立即治疗时才会通知医生。医疗服务提供者可使用Propeller的数据得到全面的信息,包括时间地点、病人症状发生频率,而不仅仅依赖于回顾病人自己的记录信息。
2.远程监控管理
使用Propeller服务提供者系统,健康信息提供者能够远程监控哮喘患者和慢性阻塞性肺病患者的症状,轻松识别低服药率患者,不加控制型哮喘患者或慢性阻塞性肺病恶化患者。Propeller提供实时信息,可使医生随时掌握患者病情和控制进度。医生还可以设置定制的提醒,在患者病情恶化时及时通知医生。
3.协同工作
Propeller可使医生和患者共享数据,使患者和医生之间有更好地交流。病人也可向医生更好描述自己的症状,积极参与到自己的疾病管理中。
经济效益
1.辅助解决呼吸病等问题
在美国,近1500万患者被诊断为患有慢性阻塞性肺疾病,国家心脏肺血液研究所(NHLBI)估计仍有1200万其他病历漏诊。目前是美国第三大死亡率疾病,在美国与慢性阻塞性肺病相关的医疗费用已达到500亿美元,其中包括73.9万住院患者和1500万医院就诊。
2.重新控制,避免病情加重
大多数病情加剧可通过适当的管理来预防,但目前有60%的哮喘患者病情仍没有得到良好的控制,Propeller可提供个性化服务和教育来改善哮喘病情控制。
在2013年,超过2/3的Propeller用户病情控制稳定,相比之下,仅有30%-40%的一般用户病情得到控制。在Propeller最近的项目中,有80%的患者在使用Propeller3-6个月后,病情趋于稳定。
在临床研究中发现,仅使用三个月的效果为:
哮喘失控率下降50%;
70%患者提高了病情控制能力;
3.降低成本
哮喘和慢性阻塞性肺病目前是美国排名第五和第六的费用最昂贵的疾病,目前每年美国投入超过500亿美元。通过提高患者的自我控制率可减少不必要的住院,医生问诊和不定期就诊。多项研究表明,未控制好病情的哮喘患者每年花费为3000-4000美元,对慢性阻塞性肺病患者的各个阶段,患者每年的花费已超过4000美元,其中一半是由于住院花费。Propeller的投资回报率将使患者降低治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的花费,从而降低政府的金融风险。
4.融合质量检测
Propeller很容易集成到目前现有的医疗卫生服务和数据分析系统,并直接投入使用,来提高护理质量,它可提升医生团体对哮喘和慢性阻塞性肺病的治疗水平,同时能够削减医疗成本,提高生活质量。
Propeller融资情况及创始人
Propeller Health得到了Safeguard Scientifics,The Social+Capital Partnership, California HealthCare Foundation 以及其他投资者的投资支持。该公司进行四轮融资,共获得2840万美金融资。在2012年6月25日获得190万美金债务融资,在2013年4月1日获得700万美金种子投资,在2013年4月5日获得The Social Capital Partnership 500万美金A轮融资,在2014年9月4日,获得The Social Capital Partnership和Safeguard Scientifics 1450万美金B轮融资。
该平台目前与一些机构合作,如Dignity Health, Wyckoff Heights Medical Center, Amerigroup Florida, and the City of Louisville。该系统已收录在The Economist, Washington Post, Fast Company, Wired, and Scientific American。Propeller Health目前获得TEDMED创新展示、白宫改变奖和蓝牙突破型产品奖等。
创始人:
David Van Sickle, CEO 兼联合创始人
David Van Sickle曾是美国疾病控制和预防传染病情报局官员,也是罗伯特?伍德?约翰逊健康基金会的一员,以及威斯康星大学医学和公共卫生学的社会学者。他撰写了哮喘流行病学、医学人类学和全球慢性呼吸疾病等学科资料。
Greg Tracy, CTO 兼联合创始人
Greg是一个技术狂热者,擅长将技术运用于新领域,拥有康斯威星-麦迪逊大学的计算机科学硕士学位,先前在一个医学成像公司Emageon运行工程团队。
Chris Hogg 首席运营官
Chris致力于运用健康数据来改变医生与患者之间的关系。作为首席运营官,他主管公司在旧金山办事处的产品、数据和实施。在Propeller Health之前,他创立里100Plus,是一家运用个性化分析来提高用户健康行为,该公司在2013年被Praction Fusion并购。Chris拥有布朗大学分子和细胞生物学学位和芝加哥大学MBA学位。(动脉网微信公众号:vcbeat)
来源:动脉网 作者:李莹
为你推荐
资讯 国内首个大型IMSD科普艺术展《一起刷新自在》在沪开幕
本次活动以患者影展为核心载体,搭配三大主题互动以及三大疾病领域的科普,生动呈现患者从身心受困到奔赴自在生活的全新历程
2026-09-12 19:11
资讯 一省要求基药配备使用占比不低于70%
《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》要求省级卫生健康行政部门要结合药品使用监测数据和地方实际,统筹指导各级公立医疗卫生机构确定基本药物配备品种数量占比、基本药...
2026-09-12 10:42
资讯 周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)
国家医保局:2026医保数据发布系列公开课—3 0版分组方案地方落地专题分析(合肥)
2026-09-11 18:08
资讯 国家医保局召开手术机器人专家座谈会
9月11日上午,国家医保局组织召开手术机器人专家座谈会,华科精准、上海微创、美敦力、直观复星、深圳精锋、北京天智航、史赛克等7家国内外手术机器人厂家代表,广东省人民医院...
2026-09-11 15:04
资讯 8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月9日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第15号),共有8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-11 14:29
资讯 医用耗材第七批国家集采拟中选结果发布
9月10日,第七批国家组织医用耗材集中带量采购在天津正式开标。本次集采共纳入23种消化介入类医用耗材,共有156家企业的558个产品投标,最终148家企业的517个产品中选。
2026-09-10 22:26
资讯 华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项
HDM2005项目进度位居全球临床研发第一梯队,且是国内首款获得FDA快速通道资格认定的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的 ADC在研产品。
2026-09-10 18:55
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理
9月10日,翰宇药业发布公告,公司与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发HY3003注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请《受理通知书》,受理号为CXHL2601095...
2026-09-10 17:45
资讯 蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿
9月10日,在上海外滩大会健康产业发展见解论坛上,蚂蚁集团副总裁、蚂蚁健康事业群总裁张俊杰披露,基于在健康管理服务上的持续探索,蚂蚁阿福App最新用户数已达1 5亿,用户单...
2026-09-10 16:17
资讯 中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症
适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者,成为首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。
2026-09-10 12:43
资讯 阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准
9月4日,阿斯利康宣布,其Etcamah(camizestrant)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4 6 抑制剂(哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利)联合用药已获美国 FDA 加速批准,用于治疗在...
2026-09-10 10:37
资讯 英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药
9月10日,英矽智能宣布其首款AI药物Rentosertib(ISM001-055 INS018_055)III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)已在中国北京协和医院完成首例患者入组并给药,同日上...
2026-09-10 09:56
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP糖尿病适应症申报上市
9月9日晚间,恒瑞医药发布公告,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司瑞普泊肽注射液的药品上市许可申请...
2026-09-09 22:31
资讯 迪哲医药非共价LYN/BTK双靶点抑制剂比瑞替尼II期临床研究,ORR 47.6%,CRR 31.0%
今日,迪哲医药宣布,公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN BTK双靶点抑制剂比瑞替尼(birelentinib)单药治疗复发 难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r r DLBCL...
2026-09-09 16:50
资讯 夫妻离婚,董事长出局
9月8日晚间,我武生物发布《关于公司实际控制人发生变动暨权益变动的提示性公告》。日前,公司收到共同实际控制人胡赓熙先生与YANNICHEN(陈燕霓)女士的通知,双方经友好协商,...
2026-09-09 16:21
资讯 多部位联合发文,开展3年灵活就业人员、农民工、新就业形态人员参加基本医疗保险提质专项行动
用3年左右时间,通过政策集成、部门联动、优化服务、技术赋能,持续提高灵活就业人员等参加基本医保人数,特别是参加职工医保人数,逐步探索形成适应新就业形态人员特点的参保缴...
2026-09-09 12:44
资讯 我国首款AI辅助创新药获批上市
日前,由西湖大学、西湖实验室、西湖制药(杭州)有限公司联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片(商品名:艾普司韦)正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。该药可用于成人...
2026-09-09 11:17




