他们离开老东家“华大”之后 又创造了一个测序新王国“华小”

医疗健康 来源:程昊红 E药经理人 作者:程昊红
2015
04/24
10:27
程昊红 E药经理人
作者:程昊红
医疗健康

中国基因测序行业中,有这么一个特殊的创业群体。他们都曾在行业龙头企业华大基因(以下简称“华大”)担任重要部门负责人。离开华大后,他们纷纷选择自主创业。在各自专注的基因测序领域中寻找市场机会。他们创立的公司被称为“华小”。

复制与创新

汪德鹏在华大工作了将近6年。2000年,他进入华大进行第一代基因测序技术的商业化开发。2007年,曾经离职的汪德鹏又回到华大,进行第二代基因测序技术的商业化开发。

2011年,汪德鹏再次离开华大,创立武汉未来组生物科技有限公司(以下简称“未来组”),主营业务是为科研院所提供测序分析服务。

不过,他并没打算照搬华大的技术,而是将目光投注在第三代基因测序技术上。他这样解释这种技术的特点,“第三代基因测序技术读长是第二代的几十倍,与第二代相比,进行同一样本测序时,相当于将基因‘拆分’成更少的部分。在进行基因拼接时,错误更少,效果更好,效率更高。”

其实,未来组刚成立时,汪德鹏并不看好第三代基因测序技术。虽然此技术读长较第二代长,但错误率也更高。直到他看到了几篇文献,意识到可以通过生物手段降低错误率,从而发挥技术的价值。尽管当时生产第三代测序仪的美国太平洋生物科学公司,股价一度从16美元跌到1美元左右,2012年未来组成为国内首家开展第三代基因测序服务的公司。

比汪德鹏早两年离开华大的郑洪坤在北京成立了百迈客生物科技有限公司(以下简称“百迈客”),主营业务也是为科研院所提供测序服务。郑洪坤2001年进入华大,做的就是测序服务方面的工作,对这一领域非常了解。除了进行技术开发,他还曾在华大负责生物信息部门,华大转型做市场后,他又转到营销部门做副总经理。因此,他既了解行业的市场,也对数据挖掘方面的工作格外关注。

郑洪坤介绍,百迈客在全球首推简化基因组测序技术,跟华大形成差异化竞争。这种技术的优势主要体现在测序前样品的处理和数据挖掘。百迈客特有的样品处理手段,能够使得他们基于较少的样本即得到足够精确的数据,这能够降低测序的成本,更有效地开发功能基因组,确立了公司在这一领域的优势。

他表示,数据解读是基因测序中非常关键的一环,从市场角度来看,数据的解读模式和分析人员均较缺乏。百迈客着力开发的另一项业务,就是数据挖掘平台——生物云。这个平台可以为企业提供生物序列数据分析、处理服务,已经测试运行两年,今年将正式上线,目前已经走在行业前列。

另外,成立于2011年的诺禾致源生物信息科技有限公司,其创始人李瑞强在华大基因工作了8年,从生物信息研究部组长做到了副总裁,创业后的主营业务也是利用测序技术为科研院所提供测序服务。

贝瑞和康生物技术有限公司(以下简称“贝瑞和康”)的创始人之一高扬,也曾在华大工作多年。

贝瑞和康成立于2010年5月,主营业务为无创DNA产前检测技术,即利用新一代测序技术,对母体外周血进行基因测序,以检测胎儿是否患有染色体非整倍体疾病。这项技术主要由贝瑞和康另一创始人,曾担任Illumina亚太日本区测序市场销售总监的周代星博士,与香港中文大学卢煜明教授共同研发。

竞争暗流

对于企业而言,基因测序大市场主要分两个方向,一个是跟科研院所合作,提供基因测序服务,另一个是基因测序的临床应用。

科研测序服务市场,有很多细分的领域,不同领域对技术的要求不同,相比于资金与平台,更考验团队的技术实力。像未来组和百迈客,借助团队优势,开发创新的技术,使业务开展更有针对性,做精特定的领域,才有可能占据市场的优势。

如未来组的第三代测序技术,更适用于进行基因组的拼装,能使结果更完整、更准确,而未来组开展这项业务最早,技术相对最为成熟,目前已经完成了上百个项目,优势明显。

而基因测序的临床应用领域,竞争激烈。这个领域在整个产业中发展最为迅速,而在经历了叫停风波后,国家政策也逐渐开闸。国家卫计委于2015年1月发布《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》,共涉及遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断这3个专业,109家医疗机构成为临床试点单位。

在基因测序临床应用中,无创产检由于市场非常可观,成为企业较早的角逐领域。

贝瑞和康2011年正式推出无创产检技术,目前已开发出三种产品,分别针对胎儿染色体疾病检测、全染色体疾病检测、胚胎植入前遗传学筛查。由于进入市场早,贝瑞和康在该领域的市场占有率仅次于华大。事实上,无创产检市场主要由华大和贝瑞和康占据,且这两家公司均获得临床试点资格。

未来组和百迈客目前更倾向于在肿瘤、遗传病检测等领域布局临床应用业务,这部分市场也有可观容量,且不像无创产检市场已趋饱和。

郑洪坤表示,科研测序服务容量相对有限,比较容易碰到“天花板”。但是,由于科研测序业务市场增长比较稳定,能提供充足的现金流和人员储备,为摸索临床检测的商业模式提供必要支持。

所以,百迈客选择在做强科研测序业务的基础上,逐步将业务重心向临床应用倾斜。

百迈客定位的几款产品,针对的是单基因遗传病、遗传性肿瘤、肿瘤的早期筛查、复杂疾病风险评估和预测,在这个大方向上已有四五款产品完成开发,推上市场。

而汪德鹏看到,遗传疾病筛查和诊断具有相当大的市场需求。2015年初,他在北京成立了希望组生物科技有限公司,主要针对的就是这方面的临床应用,正在进行前期准备和数据积累。

“战火”已经烧到了产业链上游。目前,国内企业想要开展基因检测业务,除了申报临床试点,还可以走申请注册新型基因检测设备和试剂这一条路径。

在康桥资本赵春林看来,虽然整个产业中,谈临床应用,谈跟试点医疗机构合作的比较多,但市场更集中于测序仪和试剂领域。因为医院在临床方面实力还是很强,把样品交给企业实验室来测序,很有可能只是过渡阶段。未来企业跟医院的合作方式,更有可能是企业把仪器和试剂铺到医院。

如此看来,测序仪和试剂很可能成为未来测序市场的重要竞争点。近年来,不少国内企业也意识到这一点,开始布局测序仪领域。

2013年,华大收购了美国全基因组测序公司CG,获得了该公司的测序仪。之后,华大又和Life Technologies公司合作,帮助后者的Proton测序仪进行国产化运作,并在国内提交医疗器械申请。2014年7月,贝瑞和康与美国Illumina公司宣布合作,共同开发一款适用于中国无创产前检测市场需求的测序仪。

不过,目前国内测序仪市场依然被外资企业illumina、Life Technologies等公司垄断,占据的市场份额达到70%。国内企业的测序仪短时间内无法替代国外产品。对于华大、贝瑞和康等企业而言,拿到试剂的审批证,尽快铺开市场才是最重要的。

事实上,郑洪坤表示,国内的基因产业还是新市场,技术、市场的成熟度和认同度依然不足,需要教育和开发。也正因为如此,产业链上各个部分都充满了机会,无论是技术上有新的突破,还是把某个领域的市场模式走通了,都有可能给企业带来较大的发展。

测序行业的竞争并不在于谁走得快,而在于谁走得远。而决定一个企业能走多远的关键是技术积累和团队。基因测序技术的更新周期很快,即使能够很快占领市场,如果没有技术更新能力,之后也很有可能被淘汰。

来源:程昊红 E药经理人   作者:程昊红

为你推荐

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引资讯

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引

2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。

2026-08-06 14:14

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设资讯

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设

MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。

2026-08-06 13:33

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款资讯

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款

双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。

2026-08-05 20:49

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证资讯

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证

Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求

2026-08-05 20:37

国家药监局批准3款创新医疗器械上市资讯

国家药监局批准3款创新医疗器械上市

近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...

2026-08-05 16:47

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据资讯

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据

药品数量仅指药品目录西药和中成药的编号数,截至2026年7月3日,目录内3253种药品对应药品通用名5890个。

2026-08-05 14:19

80亿美元,全球两家核药公司合并资讯

80亿美元,全球两家核药公司合并

美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...

2026-08-05 13:51

英卓凡正式在华上市,联合英飞凡用于晚期或不可切除的肝细胞癌资讯

英卓凡正式在华上市,联合英飞凡用于晚期或不可切除的肝细胞癌

为晚期肝癌患者点亮长生存新希望

2026-08-05 11:03

章科:坚持为人民出政绩  推动医疗保障事业高质量发展资讯

章科:坚持为人民出政绩 推动医疗保障事业高质量发展

医疗保障制度依法保障每一位参保群众的医保权益,有力提高全社会医疗服务的可及性,有助于增进民生福祉、缩小贫富差距,促进社会公平和共同富裕。

2026-08-05 10:48

康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款资讯

康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款

8月4日,康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2 HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。

2026-08-04 22:14

剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作资讯

剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作

8月3日,剂泰科技发布自愿公告,宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署,加速药物制剂配方开发效率。

2026-08-04 13:01

以专业教育与患者为中心的创新实践,解码中国代谢健康新图景资讯

以专业教育与患者为中心的创新实践,解码中国代谢健康新图景

近日,礼来中国今日于上海世博展览馆举办年度心血管代谢健康高峰论坛。

2026-08-04 11:41

东阳光药甘精胰岛素首批115.2万支发货美国资讯

东阳光药甘精胰岛素首批115.2万支发货美国

近日,东阳光药发布公告,首批甘精胰岛素注射液(商品名:Langlara)已于7月27日自湖北宜都生产基地分批启运美国,预计8月中下旬完成全部发货。首批计划发货115 2万支。

2026-08-04 11:37

维利信LBL-024用于转移性结直肠癌获批IND资讯

维利信LBL-024用于转移性结直肠癌获批IND

8月3日,维立志博发布公告,公司自主研发的PD-L1 4-1BB双特异性抗体维利信(LBL-024)联合用药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的开放、多中心Ib II期临床试验申请已获得国家药品监...

2026-08-04 10:22

药明康德半年业绩超预期,大幅上调全年业绩指引资讯

药明康德半年业绩超预期,大幅上调全年业绩指引

预计2026年公司整体收入由人民币513-530亿元上调至人民币585-605亿元,上调幅度约14%,持续经营业务收入同比增速由18%-22%上调至35%-39%。药明康德计划向全体股东每10股派发现金红利5 1元(含税)。

2026-08-03 20:46

3.3亿元天使轮融资,主动科技刷新国内脑机接口领域融资纪录资讯

3.3亿元天使轮融资,主动科技刷新国内脑机接口领域融资纪录

上海主动科技有限公司正式宣布完成3 3亿元人民币天使轮融资。

2026-08-03 17:48

安永吴晓颖:中国创新药全球化步入深水区,交易价值兑现成行业分水岭资讯

安永吴晓颖:中国创新药全球化步入深水区,交易价值兑现成行业分水岭

近日,安永正式发布《从中国创新到全球价值:中国创新药全球合作与交易观察》白皮书

文/张蓉蓉 2026-08-03 17:33

微创持续葡萄糖监测系统获批资讯

微创持续葡萄糖监测系统获批

7月30日,上海微创生命科技有限公司的AccuSense 妙感持续葡萄糖监测系统(CGMs)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2026-08-03 15:34

医院要求医药代表提供相关专业学历证明资讯

医院要求医药代表提供相关专业学历证明

根据《医药代表管理办法》第十条规定,医药代表应当具有医学、药学或相关专业大学专科及以上学历。

2026-08-03 13:37

消息称阿斯利康与百时美施贵宝正洽谈合并资讯

消息称阿斯利康与百时美施贵宝正洽谈合并

知情人士透露,两家公司近几个月已就合并进行了多轮磋商,交易有望在近期落地,但也存在推迟或破裂的可能。

2026-08-03 10:55