神奇的“液体活检”可以让医生随时监测癌症治疗效果

医疗健康 来源:奇点网
2015
04/24
10:19
奇点网 医疗健康

对于一般的肿瘤活检,医生需要对患者肿瘤进行切片。但研究人员正在尝试一种新的创新方式,被称为“液体活检”。这是一项血检技术(在患者血液中寻找肿瘤DNA的微小片段),虽然近期才变得可行,但已经展示出极大潜力。

只需通过简单的一滴血(与传统的活检或CT扫描相比,给患者带来的负担更小),肿瘤学家就能快速确定一项治疗方案是否适合患者。如果适合,还可以继续监测该治疗方案在癌细胞产生耐药性之后的效果。如果治疗方案无效,可以立即放弃,避免患者遭受副作用之苦,也可以让医生尽早尝试替代方案。

纪念斯隆-凯特林癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)主任医师兼首席医疗官约瑟·巴塞戈(Jose Baselga)称:“这可能永久改变活检方式,包括对治疗方案的响应、抗药性的出现,将来甚至还能用于早期诊断。”

但研究人员同时指出,关于这项实验的准确性和可靠性还需要进行更多的评估。到目前为止,他们仅对特定癌症进行了试验,包括肺癌、结肠癌和血癌,但初步结果令人振奋。

《柳叶刀》下属的肿瘤学期刊近期发表了国家癌症研究所(NCI)对126位淋巴瘤患者进行的一项研究,该研究结果表明液体活检能比CT扫描提前3个月预测出肿瘤复发。而且,该项技术还能诊断出哪些患者对治疗方案没有响应。

达纳-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)博士利维·盖洛威(Levi Garraway)称:“我们的实验室尚未尝试该技术,但它会是我们将来优先考虑的内容。”

来自纽约的玛丽苏珊·赛比尼(MarySusan Sabini)是一名教师,她的肺癌已经两次抵制了化学疗法和射线疗法。去年10月,当赛比尼开始服用一种试验药物(这是她最后的希望)时,纪念斯隆-凯特林癌症中心的医生在她的血液中发现了癌症DNA。

4天后癌症DNA碎片已经消失,这正是医生们所希望看到的,意味着治疗方案有效。但医生们也不敢将该消息告诉给赛比尼,因为血检本身是一项新技术,医生们也不敢完全相信。

几周之后,赛比尼可以轻松呼吸了。数月后,CT扫描和X光检测之后证实,肿瘤在缩小。

领导赛比尼所服用药物开发的纪念斯隆-凯特林癌症中心肿瘤学家大卫·海曼(David Hyman)称:“每种癌症都会有一个突变,都可以利用该方法来追踪。这就好比是癌症在血液中的条形码。”

纪念斯隆-凯特林癌症中心的这项技术源自他们数年前在进行胎儿实验时一个发现。他们将一小片段DNA放进胎儿母亲的血流中,发现所有继续成长的细胞,包括肿瘤,都包含着这个微小的DNA片段。

要发现这小段DAN并不是一件容易的事情,因为它们在血流中只能维持2个小时,之后就会新陈代谢。但是,这种检测方法只是在近期才变得实用,因为医生们使用了DNA测序技术,发现了数百个变异,可以作为它们在血液中的“条形码”。

评估一项治疗方案是否有效的传统方法存在诸多弊端。医生们需要持续监测患者的症状,如疼痛或气促,但有些患者并不会有任何反应。

此外,患者还需要通过扫描来判断肿瘤是否在缩小。但通过扫描,需要几周,甚至几个月时间才能看到肿瘤是否缩小。因为扫描不仅显示癌细胞,还有连接组织、免疫细胞和伤疤。因此,即使肿瘤已经死亡,医生也很可能误认为它还存在。

海曼说:“当治疗一位患者时,你的治疗方案十分有效,但疤痕上有一些残留病灶。你带着患者去做活检,你所看到的都是疤痕组织,根本没有存活癌细胞。 ”

液体活检还允许医生频繁监测肿瘤的发展。巴塞戈说:“我不能每周都进行肝组织活检,看看癌细胞的变化。但是通过血检就可以。”

液体活检的其他潜在应用还包括早期的癌症诊断。如果血检显示有癌症DNA,这意味着什么呢?肿瘤在哪里呢?这能帮助我们及早治疗吗?有些肿瘤会停止发展,自生自灭。但对于其他肿瘤,血检结果就可能起到帮助作用。

这项DNA血检技术的一项早期应用很可能是帮助医生决定哪些II期直肠癌患者需要接受化学治疗。80%的II期直肠癌患者仅通过手术即可治愈,但其余仍会复发。通过化学治疗6个月可降低复发风险,但目前还无法确定哪些患者需要接受化学治疗。

澳大利亚两位科学家珍妮·泰(Jeanne Tie)、彼得·吉布斯(Peter Gibbs)与约翰霍普金斯大学的教授伯特·福格斯坦(Bert Vogelstein)进行了一项研究,旨在评估癌症DNA血检是否具有前兆预测性。他们招募了250位已接受手术的癌症患者,在他们的血液中寻找癌症DNA。对于在血液中检测出癌症DNA的患者中,80%的患者肿瘤再次复发。而在没有检测出癌症DNA的患者中,仅6%~8%出现复发。

如今,珍妮·泰和吉布斯又启动了一项新的研究。他们招募了450位患者,随机分配让一部分患者接受血检,一部分不接受。对于接受血检的患者,如果发现癌症DNA,就采取化学治疗。而对于不接受血检的患者,则采取普通治疗方法。

这些患者将被告知其血检结果,尽管两位研究人员担心患者知道血检结果后的反应。吉布斯说:“如果发现癌症DNA,告诉患者他们有复发的高风险,这可能会给患者带来焦虑。我们也不能确定化学疗法是否会帮助到他们。”

研究人员表示,希望血检能回答这个问题。福格斯坦说:“这是全球首个评估血液中的肿瘤DNA是否具有临床价值的实验。”

来源:奇点网

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27