RNA测序,能否成为精准医疗的主力军?

医疗健康 来源:生物探索
2015
03/06
13:25
生物探索 医疗健康

基因组学在过去几年中的进步对我们掌握分子生物学和遗传学发挥了巨大的影响。在实验室中,下一代测序(next-generation sequencing ,NGS)已经被用于多个方面,包括鉴定新的基因组、DNA测序、转录组测序和表观遗传学。在临床上,NGS已经被迅速接受为一种极具价值的诊断工具。

通常来说,某一个物种体内所有细胞里含有的DNA都应该是一模一样的,只是因为每一种细胞里所表达的RNA之间存在差异,才使这些细胞有所区别。诸如“为什么肿瘤细胞与正常细胞会不一样?”这样的重要问题都可以通过对这些不同细胞里的RNA进行研究来解决,而这就需要用到RNA测序技术。

RNA测序也被称为全转录物组鸟枪法测序( Whole Transcriptome Shotgun Sequencing,WTSS),是基于NGS的转录组学研究方法。RNA测序首先需要提取生物样品中全部转录的RNA,然后反转录为c-DNA后进行的下一代高通量测序,在此基础上进行片段的重叠组装,获得转录本,进而可以形成对该生物样品当前发育状态的基因表达状况的全局了解。

相较于一个静态的染色体而言,细胞内的转录物组是一个处于不断变化的动态过程。通过对转录组的研究,研究人员希望可以确定一些细胞类型是在何时何地开启和关闭基因的。随着NGS技术的发展,RNA测序不仅能检测mRNA的转录,还能观测到包括包括总RNA和小RNA(miRNA、tRNA和核糖体RNA)在内不同尺度的RNA表达谱。

RNA测序(RNA sequencing)识别遗传机制的能力,即通过对转录组的直接分析鉴定出人类基因表达的变化让它成为了一种吸引人的临床诊断方法。Illumina的科学家Gary Schroth博士说:“RNA测序提供了一个非常特别的、敏感的基因组标签,这使得它在很多临床情况下都非常有用。”

RNA测序 VS 微阵列

在很多方面RNA测序已经超越了微阵列(microarray,也就是常说的基因芯片),成为转录组分析的首选平台。然而,自RNA测序诞生以来,它就不得不面对微阵列技术爱好者的争论。该技术是基因组学领域的一项重要突破技术,也是研究转录本信息的常规方法。

基因芯片是一块带有DNA微阵列的特殊玻璃片或硅芯片片,在数平方厘米之面积上布放数千或数万个核酸探针;DNA、cDNA、RNA等与探针结合后,借由荧光或电流等方式侦测。经由一次测验,即可提供大量基因序列相关信息。

RNA测序是一个理想的试验平台,因为它有能力对新的转录进行无偏差的检测,这就意味着它不需要特异性的探针。RNA测序的适应性要强于微阵列,一旦芯片产生了,就不能够再修改为新的检测所用。不过,考虑到设备成本和样本的检测价格,目前使用微阵列的较多。

从临床的角度看,RNA测序提供了较低的信噪比,并且能够以更强的特异性和敏感性检测出较少或者较低丰度的转录本。这对于临床医生来说是非常可贵的。此外,RNA测序具有更完整的RNA转录本分析能力,还可以分析单核苷酸多态性。在相应的时间范围内给出针对不同检测类型(如比较肿瘤细胞和正常细胞的转录差异等)的数据也更有优势。

不过,尽管它们各有不同,但是RNA测序和微阵列并不是互相排斥的。在很多情况下,两种技术可以结合起来对转录组进行更精确的评估。特别是,很多RNA测序协议尚未标准化,研究人员可以使用微阵列来验证测序的结果。

待建立的标准

RNA测序想要从一个纯粹的分析方法变成临床检测工具,科学家和监管人员必须制定标准的分析方法和基准数据,以确保检测的准确性和重现性。尽管,有很多出版物和会议以评估RNA测序平台、具体的实验室协议和数据分析软件为主题,但是目前还远没有达成共识。

去年10月,FDA在其网站上公布了美国国会关于实验室开发诊断测试(LDTs)和伴随诊断规范的指导草案的细节,其中将包括RNA测序。这对于RNA测序被用作重要的临床诊断工具是非常重要的一步。

RNA与精准医疗

尽管下一代DNA测序已经在临床诊断的前线变得越来越根深蒂固,但是RNA测序仍然在为进入临床领域不断努力着。但是这并不表明临床研究人员对RNA测序技术并不看好;相反的,许多临床机构正在积极建立使RNA测序更加容易开展的统一协议。

数据分析可能是RNA测序变成即时临床诊断工具的限制因素。针对这点,一些机构正着手解决RNA测序的数据分析的难题。著名的梅奥诊所最近开发了一个叫MAP-RSeq分析途径,该途径集合了一套生物信息学工具,通过一种内部开发的方法分析双末端(Paired-End)RNA测序数据。

由于RNA测序对不同的临床病症适应性很强,很多科学家和出版物指出RNA测序在临床上将用于各种类型的癌症。如果说实验室开发阶段为RNA测序应用于临床的能力设定了一个基数,那么随着精准医疗时代的到来,未来几年这个基数会无限扩大。如果科学家们能够尽快制定标准的实践方案,使RNA测序能够处理大量的临床工作,这将对精准医疗至关重要。

来源:生物探索

为你推荐

新诺威名称变更为石药创新资讯

新诺威名称变更为石药创新

6月16日晚间,新诺威发布公告称,公司证券简称由新诺威变更为石药创新,证券代码“300765”保持不变,变更日期为2026年6月17日。

2026-06-17 09:13

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态资讯

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态

6月16日,第四届诺华中国患者日在上海成功举办。

2026-06-16 19:03

第106批仿制药参比制剂目录资讯

第106批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零六批)。

2026-06-16 16:18

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据资讯

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据

在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善

2026-06-16 12:58

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理资讯

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理

6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...

2026-06-16 10:53

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司资讯

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司

6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。

2026-06-16 10:25

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势资讯

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势

超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。

2026-06-15 19:58

年内创新药上市企业最大回购计划资讯

年内创新药上市企业最大回购计划

港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...

2026-06-15 15:56

拜耳研发开放日:共探医药创新未来资讯

拜耳研发开放日:共探医药创新未来

“拜耳研发开放日”活动近日在拜耳·亦庄开放创新中心举办。

2026-06-15 12:18

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式资讯

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式

6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。

2026-06-15 11:27

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批资讯

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批

6月9日,再鼎医药宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准缇乐注射用维替索妥尤单抗)的生物制品上市许可申请(BLA)。

2026-06-15 09:23

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购资讯

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购

6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...

2026-06-14 19:25

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题资讯

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题

百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。

2026-06-14 16:21

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,资讯

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,

药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。

2026-06-14 10:21

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批资讯

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批

近日,国家药品监督管理局批准了上海锦葵医疗器械股份有限公司“自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器”创新产品注册申请。

2026-06-13 20:25

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市资讯

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市

作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑,诺和杰的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际...

2026-06-13 20:11

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程资讯

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程

所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。

2026-06-12 15:41

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道资讯

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道

IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。

2026-06-12 14:11

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈资讯

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈

6月9日,四川省药械招标采购服务中心发布《川药招〔2026〕124号 关于公示部分药品降价的通知》,共涉及228个药品减价,其中,诺华用于治疗IgA肾病的盐酸阿曲生坦位列其中,每盒3...

2026-06-12 13:16