“精准医学”在癌症治疗上的大胆尝试效果非常明显。美国医生Dr Nader Javadi, MD(内德.贾瓦迪博士)的患者中,有一部分是已经被知名癌症中心,例如MD Anderson(安德森癌症中心),甚至Cedars-Sina(西达-赛奈医疗中心)都放弃治疗的四期(晚期)癌症患者(2014年他接受了25个这样的个例),在采用了精准医学的治疗方式仅三个月之后,所有的患者都比预期的生存时间加长了,大部分患者的癌细胞消失40%到60%, 个别患者的癌细胞消失了90%。
Dr Javadi(贾瓦迪博士)的不少治疗案例堪称“医学奇迹”,以下摘取4个案例:
案例一:
A.H是一位57的老妇人,被诊断为卵巢癌4期。她在手术后接受了化疗。因疾病进展,调整了两次化疗方案,但仍无法遏制疾病恶化,医生预估她只能再活2-3周,并为她提供姑息治疗(临终关怀)。后来她到Dr Javadi的诊所就诊,贾瓦迪博士研究了她肿瘤的特殊基因后,采用了一种独特的联合化疗方法(这种用法闻所未闻,Dr Javadi首创)为她治疗,应答率超过了90%。患者一直维持治疗,病情未发生进展,几乎像正常人一样已经生活了1年。
案例二:
M.S是一名61岁老年男性,罹患胰腺癌,胰腺有一个大肿瘤,肝脏约有30多处转移病灶。他接受了常规标准化疗,但没能遏制疾病进展,人瘦了近45磅(20公斤),并出现黄疸。癌症中心没有再给他用化疗,而是提供临终关怀照护。后来他咨询了Dr Javadi创立的Hope Health Center(HHC,加州希望健康中心),并接受了肿瘤基因检测,然后开始了独创的联合治疗(结合化疗和靶向治疗)。治疗后,他肝脏肿瘤完全消失,胰腺肿瘤萎缩了近75%。病人病情稳定,体重也增加了25磅,生活质量明显提升。
案例三:
M.N是一名72岁的老年男性,患有罕见的晚期肾转移癌。他的右肾长了一个很大的肿瘤,腹部有多处转移,右侧胸壁有一个500px的巨大肿瘤。他在一家非常着名的癌症中心进行标准化疗,但癌症无应答,病情进一步恶化。他瘦了40磅,开始依靠轮椅行动。他前往HHC (Hope Health Center),贾瓦迪博士对其肿瘤组织做了精确分析,并开始了特殊方案治疗。病人的治疗应答率达到了85-90%, 2个月后患者已经能够去钓鱼了,这是他最大的爱好。
案例四:
P.H是一名74岁的老烟民,被诊断出晚期上食道癌,为此他同时接受了化疗和放疗。他的癌症复发并转移到局部淋巴结。他没办法进食或喝水,上呼吸道阻塞使他无法呼吸。医生给他做了气管造口术,并在胃内放置饲管。考虑到进一步的化疗和放疗也难以阻止疾病进展,医生建议给他临终关怀照护。他喉咙持续出血。在Hope Health Center(HHC,加州希望健康中心),Dr Javadi依据该患者的肿瘤基因特点,为他进行联合化疗和靶向治疗,最后使得95%的咽部肿瘤消失。患者体重明显增加了,生活质量也显着提高,出血和疼痛症状均完全停止。
Dr. Javadi如何将“精准医学”应用于癌症治疗?
首先,由美国着名的基因工程公司Caris进行肿瘤的分子级基因图谱测序,而后,Dr Javadi(贾瓦迪博士)利用“未来基因测序”(“The Next Generation Gene Sequencing”)技术,详细分析肿瘤标本中逾100种的癌症相关基因,并通过肿瘤中的基因突变信息,结合病患自身癌细胞独特的基因特征进行确诊并选定对患者最有效的用药方案。这些治疗方案,纵观以往文献,其他地方都没有报告过或使用过。因为贾瓦迪博士是首批将免疫治疗、化疗以及靶向治疗、生物治疗等综合运用的肿瘤专家。他为病患设计和运用的肿瘤订制诊疗方案得到了100%的回馈,部分诊疗方案被许多知名医学研究中所收录,并用于临床试验。
Dr Javadi 的“精准癌症医学”有没有可能用于中国患者?
理论上,这种精准医疗是可以实现“无国界”的。比如,先由基因工程公司Caris进行肿瘤切片的分子级基因图谱测序,而后再由Dr Javadi来分析Caris的基因图谱结果,制定用药方案,最终患者经Dr Javardi远程指导,在国内用药。但因为许多先进药物和技术,国内尚未引进,可能使得这样的远程治疗受到不同程度的限制。
来源:好医友
为你推荐
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55





