2014年12月底发展改革委主任徐绍史在回答询问时透露:药品招标纳入到全国统一资源交换平台上去;1月1日健康报刊文称:截至2014年12月19日,天津、江苏、浙江、江西、山东5省(市)的药品集中采购平台,已与国家药品供应保障综合管理信息系统(简称“国家药管平台”)互联互通,实现了阶段性预期目标。全国统一平台与国家药管平台是一回事吗?
经查,国家药管平台建设目的是为了满足国家卫生计生委药物政策实施监测评估、决策支持的需要,实现药品分类采购、国家谈判、监管预警、决策支持、社会宣传等药品政策服务功能,以及信息标准、数据交换、统计分析与查询、监测评价等数据服务功能。
笔者与同行交流后,认为:全国统一平台就是国家药管平台。未来药品须在全国统一平台挂网,并通过医疗机构与生产企业自行询价议价成交。另外,价格维护将是未来企业的重大难题。
全国统一平台挂网?
根据“充分发挥市场机制在资源配置中的决定性作用”的精神,实行药品全国统一平台挂网、由医疗机构与生产企业自行议价采购是大方向,但从硬件等因素考虑,短期内不可能实现。根据国家药管平台的规划——对药品生产、流通、使用、结算等全程监测,极可能以药交所模式或全省挂网模式作过渡。
药交所是第三方医药电商平台,企业在平台内企业及产品申报、并完成资审,药交所对各品规给予入市价(限价),产品实际成交价须由企业在平台内与医疗机构议定后方能签订合同并配送。重庆市、广东省分别于2011年、2013年启动。
全省挂网是平台对企业及申报产品进行的企业、产品信息审核、并制定最高限价,产品实际成交价格须由企业与医疗机构自行议定成交,但议价、成交等事宜均系线下操作,可控性较差。目前,河北省基药、江西省药、四川省标在新一轮标均采用此模式。
价格无下限?
国家药管平台建立后,各地招采的价格由过去相对隐秘化变为公开、透明,有利于价格的统一性;杜绝了部分药企喜欢在相关政策上寻求漏洞的行为。
另外,目前有些省市将“二次议价”交给地级市部门操作(甚至下放至县级),省级主管部门只负责行政主导。假若国家药管平台建立,由省级药品采购中心执行“二次议价”职能,地级市部门很可能搞“三次议价”,医院搞“四次议价”。最终,逼迫药企死守价格底线。
同时,去年起,北京、全军统筹、重庆药交所、新疆、四川等地陆续明确了中标价格联动规定和执行。笔者认为,早在64号文和56号文就对中标价格联动作了相关规定,但执行的省份寥寥无几。而国家药管平台出台后,药品中标价格将是公开的秘密,未来药品中标价联动调价是企业的又一大挑战。
随时黑名单?
药品配送率、黑名单都是2014年的关键词。去年各地招标方案都给药品配送率作了尤为突出的规定,较多省份对配送率赋予不同的分值;也有省份,如河北省将配送率作为中标产品淘汰增替及黑名单制度的指标;更有省份如安徽省,规定2013年全年的基本药物(含省补充药品)集中采购平均配送到位率低于51%或县级公立医院药品集中采购平均配送到位率低于61%的生产企业直接取消投标资格。药品配送不及时随时能导致不能参与下一轮新标,甚至进入黑名单。
另外,据报道,国家药管平台还有公示制度。目前几乎各省已相继出台单名单制度,但执行力度不大,但若通过国家药管平台,黑名单制度预计发挥更大的作用。可以想象,一旦企业在省市进入黑名单,并在国家药管平台公示后,是否会同时影响甚至失去其它省市市场呢?
招标品种一锅端?
在基本药物与非基本药物采购机制衔接这一方针下,国家建立统一平台后,未来极可能只招医保、基药、新农合及低价药产品。但全国各省市的地域经济、医保支付水平、疾病谱差异都很大,而全国统一平台能否满足、适应这些差异,这是还有待观察。再有,若只招上述品种,是否给予增补机会也是一个问题。
申报门槛各种高?
近几年,国家陆续出台药品出厂价上报、药品新版GMP/GSP执行、全品种电子监管码赋码等规定,各省市药品采购中心将上述规定的执行情况作为投标的敲门砖。国家药管平台建立后,预计将与药品出厂价申报系统、电子监管码系统及各省药监系统等对接同步。还有,药品质量公告、企业不良记录等等必将是企业投标必评审的门槛,并预计在2015年年底表现得尤为突出。可以想像,到时候想进去挂网平台也是一件体力活啊!
对于行业/企业的影响
假如上述皆成立,在国家药管平台的统管下,药品采购流程将变得很简单、较规范,国家达到了监控而不过度干预的目的。但对于药品生产经营企业,软件、硬件、专业人员等必须一应俱全,这点估计已经灭了很多小企业。再有,对价格维护、商务流向的把控将是影响企业生死存亡的关键。最后,在这种模式下,企业招投标部门估计将名存实亡了。
来源:新康界 作者:兜兜
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






