这几年我们医疗保险面不断扩大,医保基金投入也不断增加,老百姓报销比例逐年也在提高,但是老百姓仍然感到看病难、贵,根源在哪里?我们首先想一想,看病难的问题,到大城市医院看病很难,但在乡镇医院就医不难,这说明医疗资源布局不合理,医疗资源谁来布局?看病贵又难是谁造成的?这些问题应该怎么解决,来看看三明市的改革。
三明市的医改着力于解决看病难、看病贵的问题及医保基金归谁管的问题,因此三明市的改革坚持一条:必须由政府主导。既然政府把这个责任承担起来,怎么改?三明实行“三医联动”的改革,通过医保政策的改革,增加医疗资源的利用率,通过医疗体制的改革提高医疗服务能力,即让医生让医院能够提高服务能力。同时,我们还通过医药体制的改革,简化药品的环节,简化医疗环境,以实现“三医联动”,具体讲主要有五大项。
一、管理体制方面的改革,核心内容是将医疗保险经办机构整合成一个单位,整合成一个机构,为老百姓管好医保基金。
二、医疗体制的改革,医疗体制的改革核心内容是院长年薪制,让院长履行代表政府管理医院的职责,院长拿了政府的年薪,还要接受政府的考核,这样政府就可以将自己办医的要求、办医的方向明确到考核队伍里面去。
三、医药体制的改革,如果原来由省里面统一采购,并按照这个采购价格统一配送、统一结算,这里就存在着行政化、垄断化的问题,所以我们要打破这种药品你只管买不管用的问题,医疗保险基金统筹到哪一个层次这个药品就应该由哪个层次进行统一采购。
四、政府投入机制的改革,政府进行财政投入,为老百姓做好服务。
五、环境治理也是属于政府办医责任的范畴,我们要把整个医疗环境治理好,这是政府的责任。
以上是从五个方面进行改革,实行主导下的商业联动机制。通过改革起到了一定的成效,老百姓的就医负担大幅度下降,除了医药总费用保持低增长以外,上年医药增长总幅度远远低于全国,老百姓就业负担明显减轻,城乡居民的平均费用节省了600多元,职工的平均住院费用下降了300元左右,医院以及医生的收入也得到了增加,医院的收入增长了约80%多,医护人员收入增长了约38%。
下一步我们三明的改革也要充分利用信息化的手段,成熟的通过信息化固化下来,不成熟的要通过信息手段进一步完善和推进,实际上,现在社会不仅仅是信息化的问题,而且已进入网络化,以后我们还要利用网络化的手段,进一步推进我们公立医院的改革。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23









