Zeus携先进医疗挤出件产品解决方案亮相2023 Medtec

会议新闻 来源:医谷网 作者:张蓉蓉
2023
06/02
22:52
医谷网
作者:张蓉蓉
会议新闻

Zeus工业品公司 (以下简称“Zeus”)是一家业界领先的塑料挤出件生厂商和材料科学的创新应用者,专注于为冠脉、心律管理、心脏结构、神经、外周、消化道介入医疗器械提供高品质的部件。6月1-3日,在第十七届国际医疗器械设计与制造技术展览会(Medtec)上,Zeus展出了多款先进医疗挤出件产品线,其中两款两款产品引起了医谷记者的注意。

第一款产品是Sub-Lite-Wall® 超薄壁多腔管,该产品由一个大中央腔和 1 至 4 个较小的卫星腔组成,有助于简化工艺,提高了结构完整性、平面度和其他精密调弯能力,适用于用心血管、神经血管、外周血管、器质性心脏病、心率管理 (CRM) / EP。

“可调弯和可偏转导管的设计与生产是一项艰巨的挑战,需要采购多个不同尺寸的单独内衬管并将其捆扎组装,不仅工艺复杂耗费时间,而且合格率也较低,我们这款产品可以大幅度提高生产效率,耗时仅是原有工艺的约十分之一。”Zeus亚太区销售总监Xiao Li说道。

另一款产品是Tielayer内衬管,通过在PTFE蚀刻层上涂覆一层超薄的Pebax,能够使蚀刻层保持在最佳状态,并增加内衬管表面对Pebax、尼龙和不锈钢编织线的亲和度。根据Zeus内部评估,在有编织层的情况下,Tie-layer粘接层普遍能提高20%~40%的粘接力,尤其适用于高密度编织导管,18F以上以及4F以下的导管。

谈及未来在中国市场的计划,Xiao Li对医谷记者表示,Zeus在高性能挤出件行业中有超过50年的经验,医疗行业是其中的重点布局方向,他非常看好中国医疗市场的前景,希望能够与更多本土合作伙伴开展紧密合作,凭借Zeus的产品和技术优势帮助他们解决产品设计和应用上的难题,惠及更多患者。

为你推荐

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28

百奥泰欧盟 GMP 核查结果公布:原液通过制剂存缺陷 整改已获监管基本认同资讯

百奥泰欧盟 GMP 核查结果公布:原液通过制剂存缺陷 整改已获监管基本认同

本次检查由法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)代表欧洲药品管理局(EMA)于 2026 年 2 月 4 日至 2 月 12 日开展,最终原液生产部分顺利通过核查并完成证书更新,...

2026-06-15 20:25

和铂医药美国专利诉讼全面胜诉,认定安进故意侵权最高可获赔 6060 万美元资讯

和铂医药美国专利诉讼全面胜诉,认定安进故意侵权最高可获赔 6060 万美元

美国特拉华州联邦地区法院陪审团就其针对跨国药企安进公司(Amgen Inc )及其子公司 Teneobio 提起的专利侵权诉讼作出决定性裁决,在所有指控上均支持和铂医药,认定被告构成故意侵权

2026-06-15 20:16

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势资讯

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势

超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。

2026-06-15 19:58

年内创新药上市企业最大回购计划资讯

年内创新药上市企业最大回购计划

港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...

2026-06-15 15:56

拜耳研发开放日:共探医药创新未来资讯

拜耳研发开放日:共探医药创新未来

“拜耳研发开放日”活动近日在拜耳·亦庄开放创新中心举办。

2026-06-15 12:18

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式资讯

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式

6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。

2026-06-15 11:27

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批资讯

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批

6月9日,再鼎医药宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准缇乐注射用维替索妥尤单抗)的生物制品上市许可申请(BLA)。

2026-06-15 09:23

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购资讯

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购

6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...

2026-06-14 19:25

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题资讯

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题

百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。

2026-06-14 16:21

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,资讯

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,

药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。

2026-06-14 10:21

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批资讯

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批

近日,国家药品监督管理局批准了上海锦葵医疗器械股份有限公司“自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器”创新产品注册申请。

2026-06-13 20:25

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市资讯

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市

作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑,诺和杰的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际...

2026-06-13 20:11

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程资讯

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程

所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。

2026-06-12 15:41

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道资讯

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道

IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。

2026-06-12 14:11

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈资讯

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈

6月9日,四川省药械招标采购服务中心发布《川药招〔2026〕124号 关于公示部分药品降价的通知》,共涉及228个药品减价,其中,诺华用于治疗IgA肾病的盐酸阿曲生坦位列其中,每盒3...

2026-06-12 13:16

药明康德对美国国防部发起诉讼资讯

药明康德对美国国防部发起诉讼

今日早间,药明康德(603259 SH、02359 HK)发布公告称,2026年6月11日(美国时间),公司已在美国哥伦比亚特区联邦地区法院对美国国防部提起诉讼。

2026-06-12 11:03

博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请资讯

博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请

博瑞生物6月12日公告称,近日,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请(NDA),已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。

2026-06-12 10:10

2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成资讯

2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成

据国家医保局官方微信消息,2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20:00结束。申报期间共收到818份药品申报材料,包括目录外药品570份(单独申报基本目录509份...

2026-06-11 21:30

我武生物撤回人脐带间充质干细胞II型注射液IND申请,需完善部分药学研究资讯

我武生物撤回人脐带间充质干细胞II型注射液IND申请,需完善部分药学研究

我武生物今日发布公告称,公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司撤回“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请。

2026-06-11 17:01